伟大的科学家霍金曾在干细胞展望纪录片中表示,“医学界的新时代已经近在眼前,新时代里,人体任何疾病都可医治,全靠我们体内那些拥有异能的细胞,它们叫干细胞。”霍金是一名渐冻症患者,这类疾病尚缺乏有效治疗手段,许多科学家将希望寄托于干细胞。事实上,干细胞治疗渐冻症已有几十年的研究历史,目前新一轮临床试验正在进行中。
根据CBS新闻4月8日报道,美国麻省总医院正在开展干细胞治疗渐冻症的临床试验,采用患者骨髓间充质干细胞来修复大脑和脊髓,旨在减少导致渐冻症恶化的脑部炎症。这项临床试验由美国头脑风暴细胞治疗公司于2017年12月首次注册在clinicaltrials.gov系统(NCT03280056),最后一次更新时间为今年3月8日,目前处在III期临床,正在招募200名患者。
麻省总医院的渐冻症专家Merit Cudkowicz解释,这些干细胞就像一种抗炎药。41岁的DavidNeufeglise于去年1月被诊断为渐冻症,是本项临床试验的参与者之一,每8周接受一次干细胞注射,他说,“希望这次临床试验最终能给渐冻症带来强大的对抗武器。”
这是一项随机双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床试验,涉及的在研产品名为NurOwn?(MSC-NTF细胞),采用自体骨髓来源的间充质干细胞,在体外采用分化培养基诱导定向分化为能分泌神经营养因子(NTF)的MSC-NTF。这项临床试验主要是评估重复使用MSC-NTF细胞的安全性和有效性,预计在明年公布结果。
神经营养因子是胚胎、新生儿及成人神经元的有效存活因子,被认为是渐冻症的潜在治疗候选方案。临床前研究表明,神经营养因子可以延长渐冻症中运动神经元的存活,并且这些神经营养因子的联合递送具有强烈的协同效应,将多个神经营养因子注入受损神经元部位可改善渐冻症患者的存活率以及减缓疾病进展。
2016年,《JAMA Neurol》杂志报道了NurOwn治疗渐冻症的I期和II期临床试验结果。I期12例患者接受了肌肉注射或鞘内注射MSC-NTF细胞,II期14例患者接受肌肉注射和鞘内联合注射MSC-NTF细胞。治疗后6个月87%出现应答,25%病情缓解,疾病进展评分如ALS功能评定以及最大肺活量得到改善。这些数据显示,MSC-NTF细胞肌肉注射和鞘内注射联合治疗渐冻症是安全的,有望使患者获益。
NurOwn治疗渐冻症的II期临床试验在麻省总医院、麻省大学医学院和梅奥诊所三个中心开展,2016年7月完美收官,表现出了良好的安全性和耐受性,同时还显示有持续长达24周的明显临床受益。
目前,NurOwn?治疗渐冻症的III期临床试验正在开展中,根据clinicaltrials.gov平台登记的数据,这项III期临床试验预计于明年7月底完成。
近年来,干细胞治疗渐冻症同样备受国内科研人员的关注。目前,北大渐冻症女博士娄滔的细胞已被科研人员“重编程”为诱导多能干细胞(ipsC),将通过再研究以促进渐冻症的早日诊断和“精准”治疗。
来源:博雅干细胞(微信号 bestboyalife) 作者:Dr.韦
为你推荐
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09






