据国外媒体报道,诺华以及Kite已经上市的嵌合抗原受体T细胞免疫疗法能够治疗癌症。但这种免疫细胞疗法一个关键的问题在于其运输。全球顶级冷链物流服务供应商Cryoport正是运送这种活细胞药物的行业领头羊。
每天UPS,Fedex和DHL都会接收到3700万个包裹并发往全球各地。一路上,每个包裹都会经手数十人,被码放、分拣,再通过飞机和卡车运输,再分发出去。每个包裹经过的缓解是如此之多,这也就是为什么有些包裹会破损或丢失。
当包裹中是聚餐用的火腿或者是卫生纸等日常用品时,这并没有什么大问题。但当包裹中是一个价值500,000美元的抗癌基因工程小瓶,时,安全运输对于患者来说可能意味着生与死之间的差异。
去年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了第一批嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR T-cell)。这种新型治疗方法能够改造患者自身的免疫细胞,从而能够寻找并摧毁血液中的癌细胞。但是这种方法需要从病人身上提取免疫细胞,并将其运送到制药实验室进行改造,然后再运回医院通过静脉注射的方式输回患者体内。每一次免疫治疗都是通过将免疫细胞存放在液氮冷却的容器内进行跨国运输。每个容器的侧面都印有“Cryoport”的字样。这是一家冷链物流服务商的名字,其致力于按时,安全地提供药品运输服务的公司。
冷柜卡车和集装箱对于跨境运输冷冻海鲜来说已经足够了。但运输免疫细胞需要更专业的解决方案。它们必须存放在一定的低温环境中,才能暂停所有代谢过程。我们所指的低温冷藏是零下150摄氏度。
随着基因疗法和免疫细胞药物治疗的不断改进,冷链物流的业务量不断增加。Cryoport正是该行业的领导者。这家总部位于加利福尼亚的公司近30年前开始涉足生殖和兽医科学领域的相关运输业务,在全球范围内运送公牛精子、人类卵细胞以及鸡瘟疫苗。现在他Cryoport已经成为免疫治疗药物制造商的最大冷链服务供应商,专门运输两种新批准的免疫治疗药物,并为超过200个临床试验提供运输服务。在笔者访问该公司位于加利福尼亚州尔湾的总部的那天,很多知名制药企业都在等待该公司的运输服务集装箱:下午接送服务的集装箱运送了一系列游戏中的大牌:Novartis诺华, Kite, Juno, Celgene, Jannssen,以及Bluebird Bio。
Cryoport主要运输设施的核心在于其15,000加仑(约56.8立方米)的液氮罐,必须保持在极低的温度下(其沸点为零下195摄氏度)。但这并不像把这种挥发性物质灌入钢瓶用于冷冻细胞那样简单。相反,该公司使用硅酸钙海绵吸收液氮,并在两周内缓慢释放。液氮浸泡的海绵被包装在一个杜瓦瓶中,一个被真空包裹的球状双层超级保温瓶热水瓶。杜瓦瓶随后被包装进特制的塑料容器,连接着能够记录货物实时温度,压力,地理位置,震动和光照的传感器。
“如果这些产品出现问题,它们不会改变气味,它们不会改变颜色,”Cryoport首席执行官杰里谢尔顿解释说,“只有通过数据才能判断它是否始终处于温度控制之下。”
从一个货运处理商将一批冷冻细胞放在从洛杉矶到东京的飞机上开始,这种传感器监控就很重要了。货物的摆放位置不可忽视,因为液态氮因海绵中的毛细管作用而被拉起。如果摆放不正确的,那么液氮的沸腾速度将会很快。现在开始倒计时,在温度超过一定程度前,Cryoport有6到8小时的时间来保存容器内细胞。这些事件都会自动传输到公司的数据监控系统:Cryoportal。
据公司首席运营官马克·萨维基(Mark Sawicki)的说法,警报每周大约会出现五次。当警报发生时,该公司会派人用更多的液氮充满容器,或者将内容物转移到新的容器中。 萨维基说:“我们无法对世界上每个飞机装载工进行培训,但是我们也不能每次只发送一个包裹。所以我们必须使用数据和设计来减少这些风险。”
Cryoport的运输容器旨在防止堆放和倾倒。它们的底座宽广而沉重,就像你无法打翻的多层聚合物玩具。它们的顶部是一个凸起的圆形,就像一个蘑菇帽,所以你无法在它们上面堆积任何东西。尽管如此,那些把他们装进卡车和飞机的人们还在想着堆东西。
因此,该公司的工程师正在研究新的方法来彻底设计人为错误。 他们最近申请了一种完全球形的杜瓦瓶专利,它能够利用重力不断地调整自身在保护箱中的位置。或许有一天,这些悬浮容器能够和普通包裹一样运输,不同的是它们可以挽救生命。(晗冰)
来源:网易科技报道 作者:王凤枝_NT2541
为你推荐
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00
资讯 华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高
2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。
2026-04-23 21:45
资讯 默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作
此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。
2026-04-23 13:00
资讯 神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名
近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。
2026-04-23 11:29
资讯 真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息
近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。
2026-04-23 11:07
资讯 华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化
华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”或“公司”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司独家商业化产品CXG87(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(IV)胶囊型)用于治疗哮喘的药...
2026-04-22 17:53





