全球有望上市的三种干细胞药物简介

医药 来源:澎湃健康 作者:王博士
2017
09/01
15:09
澎湃健康
作者:王博士
医药

一、美国生物制药公司Athersys异体骨髓干细胞MultiStem

美国Athersys公司的干细胞药物MultiStem,是来自于异体骨髓的MAPC(multipotent adult progenitor cells),已于2012年7月获美国FDA批准,用于治疗I型粘多糖贮积症(MPS-I),目前有望获批用于治疗急性中风。2017年3月在The Lancet Neurology报道了MAPC治疗中风的临床试验[5]。2011至2015年在美、英33个医学中心开展的2期临床试验,129名中重度急性中风患者,在发病后24-48小时内,静脉输入异体骨髓来源干细胞(MultiStem,MAPC)或者对照组,细胞数量为4x108-12x108(大剂量)。80%患者随访一年,在细胞治疗3个月内病情没有显著改善,但是在细胞治疗一年时,可见细胞治疗组病人持续恢复、残疾程度降低、发生感染的几率也降低[图5]。结果提示该疗法安全、无明显副反应发生。在中风后36小时内给予MAPC干细胞,能通过降低炎症反应、严重感染风险、增强机体的恢复来改善中风患者的预后。2016年9月28日MAPC细胞已获FDA批准进行Ⅲ期临床试验[6]。


图5,MultiStem治疗中风在3个月和一年时安全性、有效性分析[5]

二、比利时TiGenix公司异体脂肪干细胞Cx601

总部位于比利时鲁汶(Leuven)的TiGenix公司,其异体脂肪来源的间充质干细胞(MSC)Cx601 [1],在治疗克罗恩病复杂性肛瘘的3期临床试验中,表现出色,能维持患者症状缓解超过52周。2016年9月Lancet杂志[1]报道了在欧洲7个国家、49所医院开展的随机、双盲临床Ⅲ期试验结果:212名复杂性肛瘘患者患者,107例在接受标准治疗的同时,局部给予一次性注射120×106个Cx601细胞,另一组105名患者接受安慰剂(盐水)治疗作为对照组。干细胞治疗后在第24周时,意向治疗分析ITT(Intertion-to-treat)、mITT(modified intention to treat)、PP(per protocol)均提示细胞治疗组有明显统计学差异[图1]。在注射细胞后第52周,Cx601组的症状缓解率亦显著高于对照组 (59.2%比41.6%)。治疗副作用在两组患者中近似(Cx601组20.4%,对照组26.5%)。Cx601细胞能通过分泌系列细胞因子抑制炎症反应和免疫调节等,治疗因克隆氏病而造成的复杂性肛瘘。目前TiGenix公司正在全球开展Cx601的随机、双盲临床Ⅲ期试验[2],以获得在美国FDA的上市许可。


图1,干细胞治疗后24周时,意向治疗分析提示治疗有明显差异(ITT=Intertion-to-treat,mITT=modified intention to treat,PP=perprotocol)[1]。

三、美国BrainStorm公司自体骨髓来源NurOwn

肌萎缩侧索硬化症(又称运动神经元病、渐冻人症,简称ALS)[图2],截止目前美国FDA只批准了2个治疗药物:第一个药是Rilutek (Riluzole),于1995年12月12日获得批准,能使渐冻症患者生存期延长了三个月。第二个药物是Edaravone(吡唑啉酮自由基清除剂,可降低氧化应激),于2017年5月5日刚刚获美国FDA批准。

2016年3月JAMA Neurol报道了美国BrainStorm公司NurOwn? 治疗ALS的疗效[3]。NurOwn是自体骨髓来源的MSC,在体外采用分化培养基诱导定向分化为能分泌神经营养因子( NTF)的MSC-NTF。Ⅰ期12例ALS患者,给予肌肉内注射(IM)或者蛛网膜内注射(IT)的方法。Ⅱ期14例ALS患者,给予肌肉注射和蛛网膜下腔注射联合的方法。对于早期ALS患者,给予自体MSC-NTF治疗一次,细胞数量是2×106个细胞/kg(IT),和48×106个细胞/kg (IM)。治疗后6个月87%应答,25%病情缓解,ALSFRS疾病进展评分得到改善[图3],FVC疾病进展评分也逐渐改善[图3],提示干细胞治疗能使患者受益,且治疗无明显副作用产生。


图3,NurOwn治疗后ALSFRS评分和FVC评分[3]

2016年7月18日美国BrainStorm公司宣布NurOwn在美国Ⅱ期临床试验结果(美国BrainStorm公司网站http://ir.brainstorm-cell.com/)。在美国3个医院进行随机、双盲、对照、多中心临床试验,48例ALS患者,其中36例接受MSC-NTF(联合IM+IT),12例作为对照[图4]。细胞经肌肉和椎管内注射一次,随访6个月。可见干细胞治疗明显延缓了ALS疾病的进程,患者症状得到缓解,能产生有效应答,且治疗安全、无明显副反应。2016年12月19日美国BrainStorm公司宣布开始Ⅲ期临床试验[4]。


图4,NurOwn治疗ALS应答分析[4]

参考文献

1、Panés J, et al. Expandedallogeneic adipose-derived mesenchymal stem cells (Cx601) for complex perianalfistulas in Crohn's disease: a phase 3 randomised, double-blind controlledtrial.Lancet. 2016 Sep 24;388(10051):1281-90

2、Tigenix公司官网:

http://tigenix.com/wp-content/uploads/2017/06/170613

3、Petrou P, et al. Safetyand Clinical Effects of Mesenchymal Stem Cells Secreting Neurotrophic FactorTransplantation in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis: Results ofPhase 1/2 and 2a Clinical Trials. JAMA Neurol. 2016 Mar;73(3):337-44

4、BrainStorm公司官网:http://ir.brainstorm-cell.com/

5、Hess DC, et al. Safetyand efficacy of multipotent adult progenitor cells in acute ischaemic stroke(MASTERS): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. TheLancet Neurology, 2017 Mar 17

6、Athersys公司官网:

http://www.athersys.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=991195

来源:澎湃健康   作者:王博士

为你推荐

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局资讯

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局

本轮融资由国内知名投资机构财通资本领投

2025-12-09 17:16

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果资讯

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果

近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。

2025-12-09 16:38

2024医药电商销售品类分部情况资讯

2024医药电商销售品类分部情况

2024 年医药电商直报企业销售总额 2488亿元(含第三方交易服务平台交易额),占同期七大类医药商品销售总额 8 4%。

2025-12-09 10:51

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点资讯

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点

国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显

2025-12-08 18:27