CAR-T疗法是近年来最具有前景的肿瘤免疫疗法之一,已被证明对人类血液癌症的治疗有重要作用。目前国内有上千家与CAR-T相关的机构和企业,但大多数采用的是全手工技术,多数技术仍停留在实验室阶段,离人体临床治疗还有很远的距离,而自动化的大规模临床级细胞制备是肿瘤免疫CAR-T技术最终被批准上市的重要环节。
7月10日CAR-T疗法行业迎来了好消息。全球最大的细胞自动化技术供应商、博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗(Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq:KOOL)宣布完成了对CAR-T细胞制备自动化技术开发机构SynGen公司的资产收购。SynGen公司是行业内仅有的第三家细胞治疗领域生物制品质量控制(CMC)自动化技术供应商。完成收购之后,赛斯卡医疗将面向全球提供肿瘤免疫CAR-T技术的全套自动化技术解决方案,也是全球唯一一家提供全套CAR-T临床级细胞自动化制备生物制品质量控制技术,博雅控股集团也将全面介入肿瘤免疫疗法(CAR-T)领域。
博雅控股集团董事长许晓椿博士说,“在细胞治疗领域,细胞质量攸关生命,要确保细胞经过处理后仍然拥有高质量,设备自动化是必经之路。”CAR-T技术要惠及众生,不仅要解决技术层面的挑战,还要解决产业化层面的难题。而细胞制备自动化技术正是解决产业化的法宝之一。
从“跟跑”到“并跑”,国内CAR-T自动化与国际接轨
我国已经将肿瘤免疫治疗、CAR-T细胞治疗等新型诊疗服务纳入“十三五”发展规划中,要求以恶性肿瘤、心脑血管、代谢疾病、罕见病等为重点,建立重大疾病的早期筛查、分子分型、个性化治疗等精准化的应用解决方案和决策支持系统,推动医学诊疗模式的变革。未来要重点突破新型疫苗、抗体制备、免疫治疗等关键技术,抢占生物医药产业战略制高点,力争到2020年实现我国生物医药整体由“跟跑”到“并跑”、部分领域“领跑”的转变。
赛斯卡医疗是全球最大的自动化设备供应商,拥有占据全球60%市场份额的AXP? 自动化分离设备和BioArchive?自动化存储系统,在细胞治疗领域处在全球领先地位。2016年,博雅控股集团收购了赛斯卡医疗70%的股权,成为了赛斯卡医疗的第一大股东,此举增强了我国细胞治疗上游市场的实力。
随着赛斯卡医疗完成对细胞治疗生物制品质量控制自动化技术供应商SynGen公司的资产收购,博雅控股集团也将成为国内第一家提供全套CAR-T临床级细胞自动化制备生物制品质量控制技术,让国内市场实现从“跟跑”到“并跑”的转变。
布局上游,推进我国CAR-T技术产业化
我国技术市场的发展经历了技术商品化阶段,当前正在步入技术资本化和产业化时期。CAR-T细胞治疗目前仍然处在以实验室科研为主的阶段。从实验室走向临床治疗,必然要经过生物制品质量控制的过程。传统的人工操作,不能保证细胞制品的活性达到要求,也不能保证细胞制品活性的稳定性,这阻碍了CAR-T技术的产业化进程和规模化运作,也限制了技术走向临床应用。细胞制备自动化是CAR-T治疗产业化的助推器,生物制品质量控制自动化技术是产业化的重要环节。
长期以来,国内细胞治疗上游自动化、规范化以及标准化仍属于空白市场。细胞治疗领域最重要的两个标准是美国血库协会(AABB)标准和国际细胞治疗认证协会(FACT)标准。近年来,包括博雅控股集团在内的5家国内企业通过了AABB认证,我国细胞治疗行业开始形成了良好的发展趋势。
赛斯卡医疗在肿瘤免疫CAR-T技术领域拥有多项行业唯一的专利产品和技术,此次收购增强了其在CAR-T领域的全产业链布局。赛斯卡医疗收购SynGen公司,也是博雅控股集团在国内CAR-T疗法上游市场打响的第一枪,对我国CAR-T治疗的自动化、标准化和规范化发展起到了导向作用。
回归临床,让更多患者受益
近年来,我国在临床基础研究上取得了重要突破,但CAR-T等新型诊疗技术转化瓶颈问题仍然突出。随着博雅控股集团全面介入CAR-T治疗领域,我国CAR-T自动化市场得到了填补,这将促进我国CAR-T治疗产业化发展进程,最终将能让更多的患者受益。
许晓椿博士说,“通过一整套解决方案来获得更高水平的细胞回收率和活性,通过提高细胞的质量来提升细胞治疗的最终效果,这是非常具有潜力的。”随着临床需求的牵引、政策监管的指向,当前CAR-T治疗已经成为了我国战略性发展技术。在国家大力发展新型生物技术产业的大背景下,我国CAR-T市场迎来了新的发展面貌。CAR-T治疗自动化时代已来,未来产业和临床有望登上新台阶。
来源:博雅干细胞(微信号 bestboyalife)
为你推荐
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36








