7月3日,据媒体报道,药明康德与众生药业共同研发的治疗非小细胞肺癌的创新药ZSP0391临床试验注册申请获得CFDA受理,外界推测,该重磅新药市场前景广阔,未来若获批上市有望成为10亿人民币大品种。
其实不久前,药明康德旗下板块药明生物,也成功赴港上市。截止7月3日,最高价显示30.250港元,总市值347.17亿港元,比开市当天报价25港元、总市值320.39港元又有所涨幅,继续飘红。
药明康德一拆三上市的战略目前已较清晰,第一部分是合全药业挂牌新三板,第二步是药明生物赴港上市,最后是药明康德登陆A股的压轴好戏,而且分拆上市后的总市值比先前更高,其资本运作手法之高明引发行业不少关注。
历数中国创新药企业,恒瑞医药、贝达药业、药明康德、和记黄埔、百济神州,这些享誉国内的龙头药企上市历程各有特点,为国内同行的后继上市提供了不同的套路参考和借鉴模板。在第四期的贝壳说线上沙龙中,国家“千人计划”特聘专家——郑维义教授受邀演讲,深刻解读了中国创新药企的上市捷径。
药明康德的分拆上市给中国创新药研发企业开了个好头,虽然与完全的创新药研发企业有所不同,但相信对国内创新药企上市有所借鉴。据悉,成立于2000年底的药明康德是一家在中美两地均有运营、面向全球医疗企业,提供从药物发现到市场化营销集研发、生产和服务为一体的公司,如今已成为医药研发外包领域的龙头企业,业务板块也扩展到研发外包、生物制药、基因测序、医疗器械、风险投资等众多领域。
药明康德很早就在美国上市,上市后市值最高33亿美金,对比当时A股却非常火爆,屡创新高,估值也比美国高很多,为此不少企业纷纷从美股退市,寻求私有化后回国内上市。对于药明康德上市,总体来讲是对的,尤其是外包型服务企业,这条策略没错,毕竟国内并没有太多这样的已上市CRO。
药明康德回归后分拆三个部分,合全药业是新三板中估值最高的,达180亿元人民币;而赴港上市的药明生物,市值在200亿元,融资金额更多。据悉,药明生物致力于从头到尾的生物医药研发、后期商业化生产服务,这样的企业也相对稀缺。
所以,基于在药物生产和质量控制方面的优质企业和CRO领域的出色企业都太少,药明康德选择国内上市,这一战术是明智的,在未来业绩也会有更好预期。
药明康德一分为三后,任何一家的企业市值已经超过当时私有化的市值了,从资本运作来讲非常成功。虽然有些公司也进行了私有化运作,但还是没有上市,比如先声药业,退市后至今未上市,迈瑞医疗也是A股上市在即,所以总体而言,寻求国内上市的市值肯定比在美国市场高,另外国内目前创新型企业没有上市机会,除非有销售利润,所以从资本市场来讲,去美国上市毋庸置疑,还是更好的选择。
阻碍中国创新药企业的两大瓶颈,一个是支付体系,一个是创新型企业没有收入就无法在主板上市,这是最大的短板,让资本退出丧失更好的方式,让企业也无法在资本市场获得更好的融资。
和黄和百济神州都是新药研发的企业,目前没有营销收入,两者估值分别是184亿元人民币和122亿元。他们在纳斯达克的上市非常成功,但由于没有销售收入,没法在国内上市。和黄虽然有部分收入,但新药还没有正式上市,可能属于转让收入。贝达药业,也是创新药企业,经过多年努力,终于实现一个新药在2011年上市,去年销售业绩10亿元,上市后市值飙升也很厉害,目前总市值在230亿元人民币左右。
对比药明康德、贝达药业和恒瑞医药三家的上市之路。首先,恒瑞医药目前市值1408亿元(7月3日),发展前景很好,也是后继药企共同的榜样和赶超目标。药明康德2001年进入中国,发展十几年至今,在CRO行业越发成熟的背景下,越来越和国际接轨,趋于国际化发展,这也得益于它长久以来的坚持。药明康德走到今天,当之无愧地成为CRO领域的领军医药企业,在国外享有一定知名度,在国内也期待有更好表现。
药明康德从最初的化学合成到如今涉及临床、诊断等众多领域,其演化过程也代表中国创新药的发展轨迹。目前来讲,不管是海归企业还是国内企业,从仿制药到创新研发,所有一切都离不开药明康德类似的CRO支持,所以药明康德上市是件推动行业发展的好事。
而贝达药业,实现销售收入,在国内上市A股成功,也是值得庆贺的事情。上市估值当时非常高,接近400亿元人民币,资本运作也很成功,现在市值相对理性有所回归,但仍有230亿元人民币的估值,也是相当高了。
比较三家企业,药明康德的资本运作应该是最高明的,私有化拆分后,形成三个部分,由简入繁,先是合全药业快速登陆新三板,虽然流通性不高,但总市值为185亿元,也是新三板市值最高的企业。药明生物,未来发展也值得期待,药明康德的其他业务上市,同样是重头戏,总而言之,分拆后市值得到极大提升。
中国创新药企最应该对标的就是贝达药业,因为在实现销售收入后成功上市,是非常典型的案例。和黄和百济神州在纳斯达克上市也是非常成功的,其实还有别的企业,如信达和亚盛,也准备在纳斯达克上市。这些企业想要在资本市场得到认可,也只有纳斯达克的唯一路径,虽然市值不如国内高,但至少给了投资人退出的渠道,给了让世界认识的机会。
如何去美国上市?如果专注仿制药研发,很难成功,必须产品具备一定竞争优势,不论是技术研发或市场能力,都必须要和国外同行相比,更具竞争实力。另外,必须要有一期临床数据,有经得起验证和看得见的数据才可以,比如和黄和百济神州在澳洲做了一期数据后,机构对企业才有清晰的估值计算。
来源:贝壳社 作者:张楠
为你推荐
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37
资讯 我国60岁以上听损老人逾2000万
60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...
2025-12-18 21:44
资讯 中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目在内蒙古敖汉旗落地,筑牢抵御宫颈癌的防线
由中国癌症基金会发起、默沙东(默沙东是美国新泽西州 肯尼沃斯市默克公司的公司商号)支持的中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目于内蒙古自治区赤峰市敖汉旗正式落地
2025-12-18 16:23
资讯 安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据
2期ILUSTRO研究评估佐妥昔单抗三药联合方案用于一线晚期胃癌和胃食管结合部(G GEJ)癌的队列结果入选最新突破性口头报告
2025-12-18 12:53
资讯 加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设
在加强基层医疗卫生机构全科医疗科、中医科、预防保健科等业务及医技科室建设的基础上,综合考虑辖区居民健康需求、人口老龄化、区域医疗卫生资源布局等因素,重点加强若干临床...
2025-12-17 20:03











