药明生物港股上市,看国内最大CRO如何寻求市值最大化?

医药 来源:贝壳社 作者:张楠
2017
07/05
13:28
贝壳社
作者:张楠
医药

7月3日,据媒体报道,药明康德与众生药业共同研发的治疗非小细胞肺癌的创新药ZSP0391临床试验注册申请获得CFDA受理,外界推测,该重磅新药市场前景广阔,未来若获批上市有望成为10亿人民币大品种。

其实不久前,药明康德旗下板块药明生物,也成功赴港上市。截止7月3日,最高价显示30.250港元,总市值347.17亿港元,比开市当天报价25港元、总市值320.39港元又有所涨幅,继续飘红。

药明康德一拆三上市的战略目前已较清晰,第一部分是合全药业挂牌新三板,第二步是药明生物赴港上市,最后是药明康德登陆A股的压轴好戏,而且分拆上市后的总市值比先前更高,其资本运作手法之高明引发行业不少关注。

历数中国创新药企业,恒瑞医药、贝达药业、药明康德、和记黄埔、百济神州,这些享誉国内的龙头药企上市历程各有特点,为国内同行的后继上市提供了不同的套路参考和借鉴模板。在第四期的贝壳说线上沙龙中,国家“千人计划”特聘专家——郑维义教授受邀演讲,深刻解读了中国创新药企的上市捷径。

药明康德的分拆上市给中国创新药研发企业开了个好头,虽然与完全的创新药研发企业有所不同,但相信对国内创新药企上市有所借鉴。据悉,成立于2000年底的药明康德是一家在中美两地均有运营、面向全球医疗企业,提供从药物发现到市场化营销集研发、生产和服务为一体的公司,如今已成为医药研发外包领域的龙头企业,业务板块也扩展到研发外包、生物制药、基因测序、医疗器械、风险投资等众多领域。

药明康德很早就在美国上市,上市后市值最高33亿美金,对比当时A股却非常火爆,屡创新高,估值也比美国高很多,为此不少企业纷纷从美股退市,寻求私有化后回国内上市。对于药明康德上市,总体来讲是对的,尤其是外包型服务企业,这条策略没错,毕竟国内并没有太多这样的已上市CRO。

药明康德回归后分拆三个部分,合全药业是新三板中估值最高的,达180亿元人民币;而赴港上市的药明生物,市值在200亿元,融资金额更多。据悉,药明生物致力于从头到尾的生物医药研发、后期商业化生产服务,这样的企业也相对稀缺。

所以,基于在药物生产和质量控制方面的优质企业和CRO领域的出色企业都太少,药明康德选择国内上市,这一战术是明智的,在未来业绩也会有更好预期。

药明康德一分为三后,任何一家的企业市值已经超过当时私有化的市值了,从资本运作来讲非常成功。虽然有些公司也进行了私有化运作,但还是没有上市,比如先声药业,退市后至今未上市,迈瑞医疗也是A股上市在即,所以总体而言,寻求国内上市的市值肯定比在美国市场高,另外国内目前创新型企业没有上市机会,除非有销售利润,所以从资本市场来讲,去美国上市毋庸置疑,还是更好的选择。

阻碍中国创新药企业的两大瓶颈,一个是支付体系,一个是创新型企业没有收入就无法在主板上市,这是最大的短板,让资本退出丧失更好的方式,让企业也无法在资本市场获得更好的融资。

和黄和百济神州都是新药研发的企业,目前没有营销收入,两者估值分别是184亿元人民币和122亿元。他们在纳斯达克的上市非常成功,但由于没有销售收入,没法在国内上市。和黄虽然有部分收入,但新药还没有正式上市,可能属于转让收入。贝达药业,也是创新药企业,经过多年努力,终于实现一个新药在2011年上市,去年销售业绩10亿元,上市后市值飙升也很厉害,目前总市值在230亿元人民币左右。

对比药明康德、贝达药业和恒瑞医药三家的上市之路。首先,恒瑞医药目前市值1408亿元(7月3日),发展前景很好,也是后继药企共同的榜样和赶超目标。药明康德2001年进入中国,发展十几年至今,在CRO行业越发成熟的背景下,越来越和国际接轨,趋于国际化发展,这也得益于它长久以来的坚持。药明康德走到今天,当之无愧地成为CRO领域的领军医药企业,在国外享有一定知名度,在国内也期待有更好表现。

药明康德从最初的化学合成到如今涉及临床、诊断等众多领域,其演化过程也代表中国创新药的发展轨迹。目前来讲,不管是海归企业还是国内企业,从仿制药到创新研发,所有一切都离不开药明康德类似的CRO支持,所以药明康德上市是件推动行业发展的好事。

而贝达药业,实现销售收入,在国内上市A股成功,也是值得庆贺的事情。上市估值当时非常高,接近400亿元人民币,资本运作也很成功,现在市值相对理性有所回归,但仍有230亿元人民币的估值,也是相当高了。

比较三家企业,药明康德的资本运作应该是最高明的,私有化拆分后,形成三个部分,由简入繁,先是合全药业快速登陆新三板,虽然流通性不高,但总市值为185亿元,也是新三板市值最高的企业。药明生物,未来发展也值得期待,药明康德的其他业务上市,同样是重头戏,总而言之,分拆后市值得到极大提升。

中国创新药企最应该对标的就是贝达药业,因为在实现销售收入后成功上市,是非常典型的案例。和黄和百济神州在纳斯达克上市也是非常成功的,其实还有别的企业,如信达和亚盛,也准备在纳斯达克上市。这些企业想要在资本市场得到认可,也只有纳斯达克的唯一路径,虽然市值不如国内高,但至少给了投资人退出的渠道,给了让世界认识的机会。

如何去美国上市?如果专注仿制药研发,很难成功,必须产品具备一定竞争优势,不论是技术研发或市场能力,都必须要和国外同行相比,更具竞争实力。另外,必须要有一期临床数据,有经得起验证和看得见的数据才可以,比如和黄和百济神州在澳洲做了一期数据后,机构对企业才有清晰的估值计算。

来源:贝壳社   作者:张楠

为你推荐

海正药业前董事兼总裁李琰接受有关部门调查资讯

海正药业前董事兼总裁李琰接受有关部门调查

4月29日晚间,海正药业发布公告称,公司董事、前总裁李琰目前正在接受相关部门调查。

2024-04-30 17:08

国产肺癌靶向创新药7个月大卖1.73亿元资讯

国产肺癌靶向创新药7个月大卖1.73亿元

日前,迪哲医药发布了2023年年报以及2024年一季度报,数据显示,其2023年营业收入达9129万元,2024年一季度应收入则达8132万元,由于目前迪哲医药实现商业化的产品仅有抗肿瘤靶...

2024-04-30 16:47

全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥(玛伐凯泰胶囊)在中国获批,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病成人患者资讯

全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥(玛伐凯泰胶囊)在中国获批,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病成人患者

作为一种心肌肌球蛋白抑制剂,迈凡妥®可靶向疾病核心病理生理机制,通过减少过多肌球蛋白和肌动蛋白横桥的形成,减轻心肌的过度收缩,并改善舒张功能。

2024-04-30 13:22

镁信健康张小栋:通过跨行业的链接和科技的应用,实现资源成果共享资讯

镁信健康张小栋:通过跨行业的链接和科技的应用,实现资源成果共享

2024年4月27日,由南开大学与镁信健康联合共建的南开-镁信健康精算科技实验室正式揭牌落成。

文/张蓉蓉 2024-04-30 11:32

聚焦感染病前沿进展与展望!第二届东方国际感染病学术周暨国家传染病医学中心(上海)合作论坛在沪召开资讯

聚焦感染病前沿进展与展望!第二届东方国际感染病学术周暨国家传染病医学中心(上海)合作论坛在沪召开

2024年4月20日,由国家传染病医学中心(上海)、上海感染与免疫科技创新中心、上海复旦大学教育发展基金会等临床与科研院所联合主办的第二届东方国际感染病学术周(Oriental ID W...

2024-04-30 11:23

君赛生物非病毒载体基因修饰TIL疗法获批IND资讯

君赛生物非病毒载体基因修饰TIL疗法获批IND

近日,君赛生物宣布,其基因修饰TIL细胞注射液GC203获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默示许可(受理号:CXSL2400102),用于治疗晚

2024-04-30 10:49

首届系统抗衰前沿科技论坛圆满举行,西班牙高端内服品牌180 the concept助力复旦张江学院共铸内服抗衰行业璀璨未来资讯

首届系统抗衰前沿科技论坛圆满举行,西班牙高端内服品牌180 the concept助力复旦张江学院共铸内服抗衰行业璀璨未来

在快速发展的科学与健康领域,抗衰老已成为现代医学和生物技术的焦点之一。2024年4月24日,上海,由复旦大学张江研究院主办,180 the concept品牌协办的首届系统抗衰前沿科技...

2024-04-30 10:22

国家组织药品联合采购办公室通报国家组织药品集采部分价格异常品种投标企业约谈情况资讯

国家组织药品联合采购办公室通报国家组织药品集采部分价格异常品种投标企业约谈情况

2024年4月18日-19日,国家组织药品联合采购办公室根据群众举报投标价格异常线索,约谈了溴己新注射剂、奥曲肽注射剂、哌拉西林他唑巴坦注射剂、甘油果糖氯化钠注射剂型4个品种所...

2024-04-29 17:50

腾讯,又投了一家创新药企资讯

腾讯,又投了一家创新药企

最近,腾讯又出手投了一家药企。

2024-04-29 16:14

Medidata:中国创新药海外临床研究的挑战与应对策略资讯

Medidata:中国创新药海外临床研究的挑战与应对策略

近日,达索系统Medidata大中华区战略咨询及解决方案业务部高级经理燕晓明以及大中华区高级解决方案专家宋乐,就中国创新药出海的困境以及Medidata如何利用AI等技术为药企提供解...

文/kathy 2024-04-29 13:34

辉瑞血友病基因疗法获FDA批准上市,定价350万美元资讯

辉瑞血友病基因疗法获FDA批准上市,定价350万美元

近日,辉瑞宣布,其基因疗法BEQVEZ(fidanacogene elaparvovec-dzkt,SPK-9001)已获得美国FDA批准上市,用于治疗18岁或以上中度至重度血友病B且对AAV血清型Rh74的中和抗体呈阴...

2024-04-29 11:10

2024医保基金飞检开启,四个直辖市+每个省2个城市资讯

2024医保基金飞检开启,四个直辖市+每个省2个城市

国家医保局 财政部 国家卫生健康委 国家中医药局联合印发《关于开展2024年医疗保障基金飞行检查工作的通知》,明确每个省确定2个城市作为被检城市 ,一个是省会城市 ,一...

2024-04-28 22:18

国际SOS发布相关安全健康建议,呼吁企业组织采取行动资讯

国际SOS发布相关安全健康建议,呼吁企业组织采取行动

在4月28日“世界工作安全与健康日”之际,世界领先的健康和安全风险服务企业国际SOS鼓励企业组织重新评估其职业安全与健康(OSH)计划。气候变化正在加剧现有的OSH挑战,企业组...

2024-04-28 17:25

百济神州替雷利珠单抗获欧盟委员会批准用于治疗非小细胞肺癌资讯

百济神州替雷利珠单抗获欧盟委员会批准用于治疗非小细胞肺癌

此次获批是替雷利珠单抗在欧盟地区获得的第二项批准,其食管癌领域适应症已先后于2023年9月于欧盟获批,以及于2024年3月获得美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administ...

2024-04-28 13:22

梅斯医学赋能医院高质量发展沙龙圆满举办资讯

梅斯医学赋能医院高质量发展沙龙圆满举办

2024年4月27日,为庆祝梅斯健康(02415 HK)上市一周年,梅斯医学于杭州圆满举办了公立医院高质量发展沙龙活动。

2024-04-27 22:23

国家医保局调研,要持续深化挂网药品价格治理,并向纵深推进资讯

国家医保局调研,要持续深化挂网药品价格治理,并向纵深推进

据国家医保局消息,2024年4月16日-19日,国家医保局党组成员、副局长施子海带队赴湖南、广东,调研药品价格形成机制改革和挂网药品价格治理工作,实地调研医疗机构和医药企业,...

2024-04-27 10:57

诺华创新PNH口服单药疗法飞赫达(盐酸伊普可泮胶囊)在华获批资讯

诺华创新PNH口服单药疗法飞赫达(盐酸伊普可泮胶囊)在华获批

用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者,开创PNH靶向治疗新时代,“跑步入场”惠及中国患者

2024-04-26 22:26

一款国产曲妥珠单抗获美国FDA批准上市资讯

一款国产曲妥珠单抗获美国FDA批准上市

今日(4月26日),复宏汉霖宣布其旗下产品曲妥珠单抗生物类似药(美国商品名:Hercessi,中国商品名:汉曲优)获得美国FDA批准上市,用于辅助治疗HER2过表达的早期乳腺癌、HER2...

2024-04-26 16:44

高济健康:用新质生产力推动优质资源下沉 构建高质量15分钟步行健康生活圈资讯

高济健康:用新质生产力推动优质资源下沉 构建高质量15分钟步行健康生活圈

4月25日,腾讯智慧零售“智慧零售全域数字化经营2023年度榜单”正式发布,高济健康首次入围该榜单,同时也成为唯一进入该榜单的大健康领域企业,体现了高济健康成熟的数字化全域...

2024-04-26 13:38

5月1日起,人类遗传资源管理工作由国家卫健委负责资讯

5月1日起,人类遗传资源管理工作由国家卫健委负责

近日,科技部发布公告称,根据中华人民共和国国务院令第777号,《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》(以下简称“条例”)已于2024年2月2日经国务院第25次常务会议修订通过,...

2024-04-26 13:19