2016年最愿意为研发“砸钱”的十大巨头!(罗氏登顶……)

日前,FierceBiotech发布了题为“The top 10 pharma R&D budgets in 2016”的报道,总结了2016年研发预算最高的十大制药巨头。

根据各公司2016年年报数据显示,研发预算TOP10企业累计投入705亿美元,其中,罗氏公司位居榜首,研发预算为115.3亿瑞士法郎(114.2亿美元),较2015年增长高达20%。强生和诺华分列第二、第三位。

就研发预算占营收的比例而言,阿斯利康和BMS两家公司均超过了25%。但是,它们的销售额却排在制药巨头销售榜单较后的位置:阿斯利康去年的销售额为230亿美元,BMS去年的销售额仅为194亿美元。

此外,值得一提的是,与2015年相比,BMS去年的研发投入下降了10亿美元(16%),是十家公司中降幅最大的。阿斯利康去年的研发支出也下降了1.7%。榜单中其它公司的研发支出都增加了。

礼来公司研发费用占营收的比例排在第3位,为24.7%。公司去年的研发投入为52.4亿美元,较2015年上涨9.3%。

强生公司研发费用占营收的比例最低,仅为12.6%。总研发投入为90.9亿美元,其中,70亿美元用于药物研发。去年强生的营收为719亿美元,排在十家公司之首。

此前,据医药经济报报道称,Pharma Intelligence近期公布的全球研发报告显示,2017年在研管线药物为14872个,比2016年增长8.4%,显示出良好的增长趋势。2015-2016年间,临床III期在研药物增幅为18.1%。

报告称,抗肿瘤药研发最为迅猛,其中,乳腺癌、非小细胞肺癌以及结直肠癌在研品种最多。2017年,抗肿瘤候选药物新增669种,增长率高达16.0%。从在研药物类型来看,生物药处于高速发展时期,2017年占比已达37.8%,并且近几年有加速上升的趋势。

以下是研发投入TOP企业的部分信息:


1# 罗氏

研发预算(药物和诊断):115.3亿瑞士法郎(114.2亿美元)

与2015年相比的变化:上涨20%

2016年总营收:505.7亿瑞士法郎

研发预算占营收比例(R&D budget as percentage of revenue):22.8%

具体来说,罗氏的药物研发支出增长较大,从2015年的83亿瑞士法郎增加到了去年的101亿瑞士法郎。诊断方面的研发支出增幅较小,2016年比2015年增加了1亿瑞士法郎,共计13亿瑞士法郎。公司去年在研发方面一个关键的成功是,FDA批准了其免疫疗法Tecentriq 上市。Tecentriq也是FDA批准的首个PD-L1抗体。

2# 强生

研发预算(also includes device and consumer healthcare work):90.9亿美元(70亿美元用于药物研发)

与2015年相比的变化:上涨0.5%

2016年总营收:719亿美元

研发预算占营收比例:12.6%(药物研发预算占营收10%)

2015年,强生表示,到2019年年底,公司希望向FDA提交10个潜在重磅药物的申请,其中一些是围绕热门的Immuno-Oncology领域。在去年10月的一个电话会议上,公司药物研发全球负责人称,强生有15个在研的Immuno-Oncology候选产品,其中,8个已经进入临床阶段。

3# 诺华

研发预算:90亿美元

与2015年相比的变化:上涨0.8%

2016年总营收:485亿美元

研发预算占营收比例:18.5%

去年8月,诺华宣布关闭其细胞与基因疗法部门,并裁员120人的这一举动引发了不小的轰动。该部分原本负责研发公司备受关注的CAR-T疗法CTL019。CTL019上个月也是收获了两个好消息,详见【9600万美元!诺华又为CAR-T疗法“花钱了”……】。

4# 辉瑞

研发预算:78.7亿美元

与2015年相比的变化:上涨3%

2016年总营收:528.2亿美元

研发预算占营收比例:14.8%

在医药研发支出方面,辉瑞依然是最大的“玩家”之一。尽管不再位于榜首,但辉瑞依然投入了巨资来收购其它公司的在研产品。去年,公司以140亿美元收购了癌症生物技术公司Medivation以及它的重磅前列腺癌药物Xtandi (enzalutamide)。

5# 默沙东

研发预算:71.9亿美元

与2015年相比的变化:上涨7.3%

2016年总营收:398亿美元

研发预算占营收比例:18%

默沙东去年在研发上一个重要的成功是,FDA批准其PD-1抗体Keytruda用于肺癌患者一线治疗。Keytruda去年销售额达14.02亿美元。

6# 阿斯利康

研发预算:58.9亿美元

与2015年相比的变化:下降1.7%

2016年总营收:230亿美元

研发预算占营收比例:25.6%

尽管不久前阿斯利康的Durvalumab作为第五个PD-1/PD-L1抗体获得了FDA的批准,但公司2016年的研发之路不太顺利,包括其CTLA4抗体tremelimumab在一个间皮瘤的二期临床试验失利、旗下生物研发公司MedImmune研发负责人离职等。

7# 赛诺菲

研发预算:51.7亿欧元(54.5亿美元)

与2015年相比的变化:上涨1.8%

2016年总营收:338.2亿欧元(356.4亿美元)

研发预算占营收比例:15.2%

去年,赛诺菲尝试重返肿瘤药研发。目前,公司在市场上的抗癌药数量很少,并且,在最新类型的肿瘤药研发方面远远落后于其它大型制药公司。公司去年引入了曾在阿斯利康任职的免疫学专家刘勇军(Yong-Jun Liu)博士,希望进一步加强在早期研发线中的创新能力。

8# 礼来

研发预算:52.4亿美元

与2015年相比的变化:上涨9.3%

2016年总营收:212亿美元

研发预算占营收比例:24.7%

去年,礼来花了营收的近四分之一在研发上。好消息有牛皮癣药物Taltz (ixekizumab)获得FDA批准等;坏消息有阿尔兹海默症新药Solanezumab在Ⅲ期试验中未达到临床终点。公司依然在推动抗癌药的研发,包括开发与多家公司PD-1/PD-L1抗体联合的组合疗法。

9# BMS

研发预算:49.4亿美元

与2015年相比的变化:下降16%

2016年总营收:194.2亿美元

研发预算占营收比例:25.4%

BMS公司最受关注的PD-1抗体Opdivo去年遭受的一个比较大的挫折是一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)III期研究失败。不过,最近AACR 2017大会上的一项报告称,Opdivo一线治疗NSCLC或有转机。

10# GSK

研发预算:36.2亿英镑($ 44.9亿美元)

与2015年相比的变化:上涨1.7%

2016年总营收:278.8亿英镑(346亿美元)

研发预算占营收比例:12.9%

几年前,GSK将其大量晚期和已经进入市场的癌症“资产”转给了诺华,主要集中于疫苗和呼吸领域药物的研发。NY-ESO-1是公司处于研发后期的癌症候选药物之一。这是一种T细胞免疫疗法,目前正在多种癌症中开展1/2期研究。

参考资料

The top 10 pharma R&D budgets in 2016

制药巨头研发管线Top 10:诺华登顶,辉瑞反弹

来源:生物探索(微信号 biodiscover)

为你推荐

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批资讯

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批

2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。

2026-02-25 22:32

“童颜针”预灌装剂型获批资讯

“童颜针”预灌装剂型获批

2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...

2026-02-25 14:03

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)资讯

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)

前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...

2026-02-25 10:59

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作资讯

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作

会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。

2026-02-25 10:09

基石药业PD-1在英国获批新适应症资讯

基石药业PD-1在英国获批新适应症

2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...

2026-02-24 16:47

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK资讯

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK

2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...

2026-02-24 13:49

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序资讯

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序

新一代手术机器人加速落地中国临床

2026-02-15 12:28

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑资讯

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑

近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。

2026-02-09 14:23

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单资讯

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单

2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

2026-02-09 11:35

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗资讯

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗

近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。

2026-02-09 11:05