血友病基因疗法SPK9001I/II期临床获重大突破

医药 来源:医谷网
2017
04/12
16:24
医谷网 医药

日前,致力于基因治疗的Spark Therapeutics公司在2017 HTRS(止血和血栓形成研究学会)科学研讨会上发布了SPK-9001治疗乙型血友病的I/II期试验新进展,结果表明凝血因子IX活性的一致性和持续水平。截止到目前的数据,年出血率(ABR)降低了96%,年化输注率(AIR)下降了99%。

血友病是一种因缺失凝血因子的罕见的遗传性出血疾病,在全球范围内大约2.6万例患者,其中仅在美国就有大约4000例患者,且该病患者几乎都为男性。而患有乙型血友病的人则缺失了凝血因子IX,这是一种存在于血液中的特殊蛋白。目前对于乙型血友病的标准治疗方法要求为患者进行血浆衍生性或重组IX因子的重复性静脉输注,以控制或避免出血性事件的发生,但这种治疗策略严重限制了血友病患者的活动空间,而在有效疗法出现以前,严重的血友病患者经常无法活到成年,平均预期寿命只有11年。对于患有血友病的人群来说,很显然,他们需要一种新型的治疗方案。现在,因为SPK-9001的出现,对于乙型血友病患者来说,实现疾病终结或许不再是梦想。

SPK-9001是一种创新的通过生物工程技术加工的腺病毒衣壳,可以表达密码子优化的、高活性人类凝血因子Ⅸ,产生内源性的Ⅸ因子,这也是血友病治疗历史上第一个乐观期待的基因治疗方法,采用了Spark公司专有的技术平台选择、设计、生产及制定的高度优化的基因疗法。2014年,Spark公司曾与辉瑞达成战略合作,开发血友病基因疗法。根据协议,Spark负责开展SPK-FIX项目中所有候选产品的全部I/II期临床研究,辉瑞负责关键临床研究、监管事宜、潜在的全球商业化活动。

2016年5月,SPK-9001在治疗血友病方面初见成效。在I/II期临床研究中,来自首批3例受试者的数据显示,受试者接受一次静脉输注SPK-9001。单次静脉输注初始剂量5x10(11次方)vg/kg的SPK-9001,成功实现了持久的、治疗水平的凝血因子IX表达,这一表达水平超过了被认为足以降低关节出血风险以及预防性输注凝血因子的阈值IX水平。

其中,无既往肝病史的2例受试者,在一次输注SPK-9001后的首个4周内,血液中因子IX水平实现持续升高,在向EHA提交数据时,1例在输注后8周稳定在28%的正常IX水平,另1例在输注后7周稳定在30%的正常IX水平。第3例受试者有既往肝病史,输注SPK-9001后,血液因子IX水平也持续升高,在输注后3周稳定在16%的正常IX水平。来自B型血友病患者自然病史的数据表明,当患者血液循环系统中因子IX活性水平维持在某个阈值(≥12%的正常IX水平)时,就被认为足以减少关节出血风险以及对预防性输注凝血因子的需求。

在提交至EHA的摘要中,合计28周的观察中,这3例受试者均未接受常规的因子IX输注以预防出血事件。仅有1例受试者在输注SPK-9001后2天内因出现疑似踝关节出血接受了一剂预防性输注。研究中,SPK-9001的耐受性良好,无一例受试者需要或接受免疫抑制治疗。

2016年7月,美国FDA授予了SPK-9001的突破性疗法认定,加速了该药的获批进程。

2016年12月,Spark和Pfizer在举行的ASH会议上公布了Spark-9001的最新I/II期临床结果。此项临床试验共入组了9名中重度患者,第一个患者采用Spark-9001治疗后一年的时间里,不再需要外源的凝血因子IX且没有出现出血事件,而在注射Spark-9001前一年里,经历了98次外源凝血因子IX注射且出现了4次出血事件,目前他的凝血因子IX水平维持在33%,近乎于正常人。

对于本次入组的9名患者累计治疗时间超过了1650天,按照他们入组前一年的凝血因子IX注射用量,采用本治疗方案后用量减少99%,没有患者发生IX抑制物或血栓事件。其中8名患者从治疗开始就不再需要注射凝血因子IX,而另外一名患者在开始治疗两天后预防性注射了凝血因子IX以防止关节出血,尽管其凝血因子IX水平为36%,但仍然出现了2次疑似膝关节出血事件。对于其中治疗时间超过12周的7名患者,稳态凝血因子IX水平位于12-46%,平均超过28%,超过12%即可预防关节自发性出血。

其中两名患者在注射后4-8周产生了针对病毒载体的免疫反应并伴随短暂的肝酶上升,当中一名患者的凝血因子IX水平由32%降至12%,而另一名患者采用了更为激进的皮质激素类药物控制免疫反应,使其凝血因子IX水平由71%降至68%。虽然如此,这两名患者皆未注射外源凝血因子IX及发生出血事件。

最新的实验数据集更是增加了Spark的信心,SPK-9001或许有望成为血友病的终结者!

原文检索

《Spark Therapeutics Presents Updated Preliminary Data from Hemophilia B Phase 1/2 Trial Suggesting Consistent and Sustained Levels of Factor IX Activity at the Hemostasis and Thrombosis Research Society (HTRS) 2017 Scientific Symposium

来源:医谷网

为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求资讯

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求

本公告中的牛黄是指来自于阿根廷共和国国内养殖牛的胆囊或胆管的干燥胆结石。

2025-04-28 22:10

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了资讯

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了

上市15年后,吉药控股最终还是走向了退市的结局。

2025-04-28 17:50

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局资讯

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局

本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。

2025-04-28 16:54

一款印度企业的原料药被暂停进口资讯

一款印度企业的原料药被暂停进口

昨日(4月27日),国家药监局发布公告称,暂停进口印度企业VITAL LABORATORIES PVT LTD 地高辛原料药。

2025-04-28 12:52

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展资讯

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...

2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动资讯

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动

2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...

2025-04-28 10:26

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发资讯

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发

本轮资金将用于加速公司“3D-Wet-AI”闭环技术体系的建设,并推动国际合作及多场景商业化落地。

2025-04-28 10:01

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医资讯

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...

2025-04-28 09:42

126个药品在辽宁省主动降价资讯

126个药品在辽宁省主动降价

辽宁全省所有医疗卫生机构将于04月30日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期,时间为1周。

2025-04-27 18:35

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产资讯

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产

4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...

2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场资讯

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场

瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。

2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议资讯

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议

双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。

2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略资讯

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略

今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。

2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 资讯

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗

强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...

2025-04-25 15:00

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”资讯

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。

2025-04-25 14:12

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%资讯

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%

罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...

2025-04-25 13:34

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案资讯

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案

阿斯利康与石药集团、映恩生物和银珠医药三家本土生物医药公司正式签署临床研究合作协议

2025-04-25 10:58