孤儿药研发大受追捧,盘点后期研发线孤儿药Top10

医药 来源:药智网
2017
03/07
11:23
药智网 医药

孤儿药虽然用于小众患者群体,但药企可以制定高价而获得高额回报,所以孤儿药已引起药企重视。而对于高定价,一些药企被指控利用FDA规则谋取暴利,但孤儿药仍是受备药企追崇的一个领域,一些有前景的重点候选药物正处于后期研发线阶段。其中一些药物将首次为患者带来真正的希望。

Evaluate每年都会对正在研发药物进行一下排名,该公司在孤儿药领域也有一个名单。今天的名单基于Evaluate对这些孤儿药2022年的销售预测进行了重新整理。提醒一句,对孤儿药销售进行预测很容易,但难以实现,所以对这些数字应持保留态度。

另外,一些药物在FDA审评中仍面临大的问题。FDA审评本身也可能会发生彻底的变化,特别是孤儿药物,因特特朗普总统此前曾要求药品审评提速。下面对榜单中药物一一进行简单介绍。

Tesaro:niraparib,PARP抑制剂/癌症

2022年销售额:18亿美元

Tesaro这两年在业界影响很大。2015年,Evaluate预测niraparib到2020年将能实现4.99亿美元的销售额。但这家生物技术公司积极探索该药物广泛的适用范围,根据该药在FDA的审评情况,分析师一直在抬高它们的预测,大多数分析师已把Tesaro列入可能被收购的目标。该药物用于卵巢癌已被授予孤儿药资格。

Kite制药:axiabtagene ciloleucel,CAR-T/癌症

2022年销售额:17亿美元

Axiabtageneciloleucel是Kite药物的新名,原名为KTE-C19,该药物是Kite最为重要的在研药物,日前该公司刚刚公布了6个月的试验数据。疗效持久性的第一手证据让Kite确立了优势,该公司正寻求在新一代CAR-T领域领先诺华。

罗氏:emicizumab(ACE910)/血友病

2022年销售额:15亿美元

罗氏对这款药物有很高的期望。但该公司也有安全性方面的困扰,安全性问题尚未被监管机构完全放行。这款药物是否有很好的前景呢?我们只能赌一把。

阿斯利康:tremelimumab/CTLA-4检查点抑制剂

2022年销售额:13亿美元

我们通常还会提到阿斯利康另一款检查点抑制剂durvalumab,tremelimumab与该药物的联合用药是其核心特征,阿斯利康试图凭借该联合用药超越已经远远领先的默沙东和百时美施贵宝。该药物用于恶性间皮瘤已获得孤儿药资格。

Shire:lanadelumab(SHP643)/遗传性血管性水肿

2022年销售额:11亿美元

这款药物是Shire在2015年年底59亿美元收购Dyax公司的重中之重。该药物可阻断血浆激肽释放酶,用以治疗遗传性血管性水肿,Shire高管指出,他们认为该药物可以达到20亿美元的年销售额。去年夏天,这款药物被首席执行官列为公司三大特色项目之首。该药物已获得突破性治疗药物资格。

梯瓦:SD-809/迟发性运动障碍

2022年销售额:10亿美元

梯瓦的这款药物已遭受过严重挫折,去年该药物用于亨廷顿氏舞蹈病的上市申请被FDA拒绝。但梯瓦试图争取今年为该药物用于迟发性运动障碍赢得批准。梯瓦似乎一直处在麻烦当中,该公司特别需要这场胜利。梯瓦的这款药物将同Neurocrine的药物进行一对一的竞争,Neurocrine最近指出,该公司已提交竞争药物valbenazine的上市申请。在这一领域,一些分析师认为Neurocrine领先于梯瓦。

Bluebird生物科技:LentiGlobin/基因治疗药物

2022年销售额:9.69亿美元

Bluebird让基因疗法再次成为一个热点领域,该公司的努力表明了向患者体内输送修正基因以治疗疾病的可行性和安全性。研究人员正寻求一项用于β-地中海贫血的3期试验。目前,该药物的潜力如何尚不得而知,因为仍有许多问题还不能回答。

阿斯利康:acalabrutinib(ACP-196)/BTK抑制剂

2022年销售额:9.68亿美元

阿斯利康是唯一有两款药物被列入该名单的公司。这款药物是阿斯利康于2015年收购Acerta股权时获得的,当时阿斯利康首席执行官Soriot正寻求对公司前景做出重大改变。随着仿制药竞争蚕食公司的收入,阿斯利康需要从肿瘤研发线获得力所能及的帮助。这款药物正处于B细胞血液肿瘤后期研究当中。

诺华:CTL019/CAR-T

2022年销售额:9.17亿美元

自去年剥离细胞疗法业务之后,诺华在争取让观察者相信,该公司仍将在2017年初提交其CAR-T疗法的上市申请。但分析师正降低其与Kite相比的影响,后者仍是该领域的领先者。

艾伯维:veliparib/PARP抑制剂

2022年销售额:8.54亿美元

PARP抑制剂是近来很热的一类药物,特别是自辉瑞140亿美元收购Medivation获得talazoparib以来。不过这一领域的竞争越来越激烈,艾伯维在该领域仍比较落后。大家的关注点仍在Tesaro的药物上。

医谷链

千万“孤儿”等药来:世界最大“孤儿药”市场病在哪儿

2000-2015年欧盟孤儿药认定及上市情况分析

来源:药智网

为你推荐

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症资讯

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症

9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。

2026-09-18 17:12

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务资讯

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务

根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。

2026-09-18 15:51

医药工业发展十五五规划资讯

医药工业发展十五五规划

规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...

2026-09-18 13:45

全球首个核药仿制药获完全批准资讯

全球首个核药仿制药获完全批准

9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。

2026-09-18 11:58

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22