吉利德科学公司(GILD)虽然一直都有赢利,但还是免不了痛苦挣扎。尽管它的丙型肝炎病毒(HCV)专营权今年上半年创造了54亿美元的营收,但其股价自2015年6月以来已经下跌了35%以上。而其特效药哈维尼Harvoni的销售额也大幅下滑,从2015年上半年的71.9亿美元下滑到今年上半年的55.8亿美元。
虽然吉利德的艾滋病产品组合仍然很强大,但它进军肿瘤市场却并不顺利。昨天吉利德宣布,momelotinib治疗骨髓纤维化的两个III期临床试验不太理想,基本上都没有达到他们的数据要求。
分析人士一直呼吁吉利德或买或卖。今天,The Motley Fool的Keith Speights和TheStreet的Adam Feuerstein分别撰文,希望吉利德考虑收购以下公司。
1. Incyte
Feuerstein强烈建议拿下Incyte(INCY)。他指出,Incyte的骨髓纤维化药物Jakafi要优于吉利德自己这个领域的产品。另外Incyte还有IDO抑制剂,这可能是癌症免疫疗法的立足点。
他同时表示,“我们也相信,你们会在Incyte找到优秀的管理队伍来带领你们的肿瘤业务,二月以来这方面一直不理想!”
2. Tesaro
Feuerstein 和 Speights均建议收购Tesaro(TSRO)。Tesaro 的Varubi已经开始创收,这款药用于治疗化疗所致恶心呕吐(CINV)。而Tesaro的产品线更具吸引力。
Speights在文中表示,“Tesaro最近刚完成了niraparib新药申请(NDA)滚动提交流程,该药用于卵巢癌的维持治疗,而后期研究结果乐观。多聚(ADP-核糖)聚合酶PARP抑制剂,也正在进行治疗乳腺癌的另一项晚期研究。”
Feuerstein表示,“好吧,那就收购Tesaro的PARP抑制剂。虽然价格贵了点,但其他也都很贵。忍了吧。”
除了niraparib, Tesaro还有尚处于早期试验阶段的anti-PD1单克隆抗体TSR-042,另外还有anti-TIM-3单克隆抗体TSR-022。
3. Kite Pharma 凯德药业
凯德(KITE)的优势是肿瘤制药领域,它拥有顶级嵌合抗原受体(CAR)KTE-C19产品线。凯德预计将在今年年底之前开始滚动提交流程,向美国食品与药物管理局(FDA)申请治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的快速通道,预计将在2017年获批。
KTE-C19还有其他3个临床试验,治疗细胞淋巴瘤II / III期试验中的II期试验数据预计2017年就会出来。此外还有两个早期临床试验项目,用于治疗成人和儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤。凯德还有3个尚处早期阶段的T细胞受体项目。
Intercept制药公司
Speights表示,如果吉利德想从肿瘤或病毒领域撤出,他推荐Intercept。“Intercept(ICPT)和Tesaro一样, 市场上已有产品。5月份Ocaliva获得了FDA的批准,可以联合熊去氧胆酸(UDCA)治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)。PBC是一种慢性肝脏疾病,目前还没有治癒的办法。”
另外,Intercept对Ocaliva治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)也在进行研究,这也是一种慢性肝病,预计2017年就会公布中期试验结果。不过既然吉利德已经有自己治疗PBC和NASH的产品线,那为什么还要收购?Speights表示,“因为产品重叠,吉利德收购Intercept似乎不合常理。但是,Intercept已抢先占领了 400亿美元的NASH市场,早已把吉利德甩在了身后。”
英文来源:Biospace
来源:NAI500
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25