老百姓大药房否认电商团队解散,曾被药监局约谈

医药 来源:医谷 0评论
标签
2016
10/20
09:30
医谷 0评论
标签 医药

日前,有消息称老百姓大药房B2C电商团队在上周四的会议上宣告解散,老百姓电子商务有限公司也即将注销,原老百姓大药房电商CEO徐向东也带走了原来的团队,暂时去向不明。同时,还有有消息称,老百姓大药房B2C电商团队解散的背后,有国家政策不明朗的原因,也可能是其内部矛盾的原因。

对此,老百姓大药房方面否认了解散电商团队,称老百姓电子商务公司目前是存在且正常运营的,以下是老百姓给出的官方回应:

“老百姓电商保持正常运作,在完全遵守国家法律法规的原则下合理的推进线上业务模式的创新试点,也在不断的开拓线下与线上业务的结合,发挥老百姓线下布局广的优势,深入与各第三方进行深度合作,强化升级老百姓的渠道和专业服务。

其中涉及到人员调整是公司合理的安排和业务的需求所决定的,关于人员之间的关系破裂,更是无从谈起,在早期人员的分工上就已经确定了业务的管理范畴,由徐向东负责电商(包含第三方平台和垂直官网),李负责O2O及门店数字化运营业务。不存在任何的业务冲突和分歧。而徐本人选择离开老百姓也是个人深思熟虑的一个选择,我们也尊重徐的决定,并且会不断的在徐所主导的业务主体上不断的推进和优化模式,满足消费者多渠道,多场景的购药需求。

今年的7月28日国家药品监督管理局发布《互联网第三方平台药品网上零售试点工作结束》的政策,在这个政策背景下,老百姓重新优化资源,对现有的电商团队进行了人员结构的优化,以应对政策所带来的冲击风险。同时老百姓在遵守国家法律法规的原则下不断推进线下门店与下与线上信息的整合,多场景的购药需求满足,极力拓展线下门店的数字化,联网化的运营模式创新,以最大化的优势资源整合互补,开辟出新电商,新零售的创新模式落地。”

据了解,老百姓大药房于2013年12月成立电子商务有限公司,开始独立运作电子商务项目。网上药店于2014年1月上线,涵盖药品、保健品、医疗器械在内的上万种商品的销售。

今年3月,老百姓发布了自2015年4月上市以来的首份年报,2015年度营业收入为45.68亿元,净利润为2.41亿元。其中,电商业务收入6800万元,占总收入的1.49%。2016年8月18日,老百姓发布其2016年上半年财报,2016年度上半年度,其营收达27.69亿元,同比增长32.63%。另外,“B2C平台收入达到近5000万元,电子商务平台客流月均访问量达60.4万次。”这个数字与目前排名靠前的医药电商年销售额对比还相差甚远。

同样在今年8月,老百姓大药房电商B2C平台因销售处方药,曾被罚款4万余元。9月,再次因同一原因被药监局约谈。在此之前,老百姓电商B2C平台曾签署协议,承诺不在网络平台销售处方药。

事实上,目前大多数医药电商平台和其他独立平台都有销售处方药的情况,这也是目前行业的“公开的秘密”,老百姓电商B2C团队的遭遇,无疑是给整个医药电商行业敲响了一记警钟。

来源:

为你推荐

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58