2016年上半年十大悲剧药

今天资讯群里PanDancer提供一篇JOHNCARROLL的文章，觉得不错，简单的总结一下，希望对大家有所帮助！

同时指出还有一系列药没有列上去。这里我也就不一一列举了

1.Clovis-Rociletinib

美国FDA抗癌药委员会以12:1的反对Clovis的肺癌药物—EGFRT790变异抑制剂Rociletinib(CO-1686)的提前上市申请。主要理由有三个，即疗效、剂量和副作用。Clovis最早公布的客观应答率(包括了未经证实的应答)达60%，而后来经过证实的应答低于预期，约30%；Clovis把剂量从500mg提高到625mg，也缺乏PK研究支持；最后，高血糖和心电图QT波延长这两个严重副作用是否能抵消Rociletinib的疗效FDA也存疑。

再加上竞争对手阿斯列康的同类药物Tagrisso显示更好风险收益比，Tagrisso的临床研究只用了32个月即被提前批准上市，创造最快临床开发纪录。此次FDA的拒绝直接把Clovis推向谷底，股票暴跌70%。

2.AstraZeneca-ZS-9/Tremelimumab

阿斯利康宣布其CTLA4抗体Tremelimumab治疗间皮瘤临床II期试验失利。这个共有571例患者参与的试验，Tremelimumab作为二三线药物没有达到改善OS这个主要终点。具体实验数据没有公布，阿斯利康股票下滑2.4%。

Tremelimumab由辉瑞开发，是比Yervoy更早进入三期临床的CTLA4抗体。当时因为对免疫疗法开发经验不足，在2008年中期分析显示OS无区别后，辉瑞放弃了Tremelimumab。Tremelimumab在相关动物模型显示了一定疗效，但并未转化成病人疗效。另一个预测应答的办法是使用患者生物标记，但免疫疗法的生物标记现在也比较模糊。几个已经发表的免疫浸润T细胞和间皮瘤预后关系研究结论矛盾，所以间皮瘤是否有足够免疫原性而对CTLA4抗体应答原来就存有疑问。

3.BioMarin-Drisapersen

年初BioMarin宣布，美国FDA发出到该公司的KyndrisaTM(Drisapersen)治疗杜氏肌营养不良(Duchenne)的新药申请(NDA)完整回复函。FDA认为没有不符合标准的实质证据。

Kyndrisa是利用反义寡核苷酸诱导外显子跳跃，从而为某些突变肌营养不良蛋白基因引起的肌营养不良蛋白转录提供分子的修补。大约每3500-5000男性儿童就有1个儿童患Duchenne，这是一种最常见的致命遗传性疾病，目前尚没有FDA批准的针对此病的治疗药。6月初，欧盟也放出类似消息，BioMarin还暂停了Drisapersen以及包括BMN044、BMN045和BMN053在内的三个研究项目。真想问一句，是什么勇气认为他能比GSK做的好呢，2013年的重创还不够吗？再说杜氏肌营养不良症研究领域目前正处于一个低迷的状态。能够异军突起，容易吗？

4.Alkermes-ALKS5461

今天美国生物制药公司Alkermes宣布其抗抑郁药物ALKS5461未满足两个关键临床III期FORWARD-3和FORWARD-4主要终点。共有800例抑郁患者参与研究，且对目前的标准治疗没有响应。结果两个试验ALKS5461均未能比安慰剂组改善抑郁症状。该公司股价下跌超过40%。

ALKS5461是丁丙诺啡(Buprenorphine)和Samidorphan的复方组合。前者是阿片受体kappa亚型拮抗剂，但有mu亚型激动剂活性，所以有成瘾风险。Samidorphan则是mu亚型拮抗剂，可以抵消丁丙诺啡的激动剂功能，净结果是抑制kappa亚型。而基因敲除实验显示失去kappa亚型的动物对压力不敏感，所以这个复方作为一个新型抗抑郁药物开发是有很坚实理论基础的。结果却失败了，还在进一步探索中。

5.InfinityPharmaceuticals—Duvelisib

艾伯维2015年9月以8.05亿美元的总价收购了Infinity制药公司的血液肿瘤药物Duvelisib(IPI-145，一种PI3Kδ/γ双靶点抑制剂)，预先支付了2.75亿美元首付款，后续还需支付5.3亿美元里程金。而今年6月14日Infinity公布了临床II期结果，接受Duvelisib单药治疗的129例晚期惰性非霍奇金淋巴瘤患者总应答率为46%，但是这个结果比较令人失望，因为所有患者的反应都是部分应答。

AbbVie打算止损，暂停研究，直接裁减46名科研人员，股价暴跌69%，28日，AbbVie正式终止duvelisib的合作开发协议，这也意味着AbbVie前期的2.75亿美元投入已经打了水漂，AbbVie选择止损出局。而裁员人数至100人，占其员工总数的58%，同时还宣布终止BRAVURA(III期，复发性iNHL)和CONTEMPO(Ib/II期，滤泡性淋巴瘤)研究。

6.Celldex-Rintegarindopepimut

2015年5月底，CelldexTherapeutics的Rintega用于73名恶性胶质脑瘤(GBM)研究，Rintega联合Avastin治疗，有30%的以上患者在18个月后仍然存活，而仅接受Avastin治疗的患者中只有13%存活。今年3月初Celldex公司突然宣布Rintega作为初诊EGFRv3阳性的GBM患者的免疫治疗候选药临床III期试验失败，提前结束。

Rintega属于一类通过刺激免疫系统来识别并攻击癌的新型药物。它被设计为特异性靶向癌基因EGFRv3阳性的恶性胶质细胞瘤。这个试验就这样失败了！

7.PTCTherapeutics-Translarnaataluren

3月初，PTCTherapeutics的杜氏肌营养不良治疗药物Translarnaataluren寻求加速批准的愿望落空，FDA拒绝受理该药物的上市申请。FDA告知该公司这一消息后，该公司股价大幅下跌，FDA表示Translarna(ataluren)的资料完成的不够充分，尚不能对其进行实质性审评。又一个栽倒在杜氏肌营养不良的药物！

8.Ionis-TTRR

GSK宣布将停止开发Ionis用于Transthyretin(TTR，一种转运蛋白)淀粉样变性的RNA药物IONIS-TTRrx，原因是临床III期临床试验中发现少数病人(不超过5人)有血小板严重下降副作用，但并未公开是否有病人因此死亡。Ionis股票暴跌40%。在此之前Ionis今年股票已经随着整个生物制药下降了65%。

Ionis原名叫ISIS，由于和臭名昭著的恐怖组织同名所以改成Ionis，也够倒霉的。Ionis是RNA药物的先驱，开始于80年代末。到目前为止只有两个药物上市。

9.Abbvie-Rova-T

修美乐的销售冠军使AbbVie(艾伯维)有资本挥霍，也许Infinity的失败对艾伯维来说不算什么，又已火速用102亿美元的高价收购了一家生物科技创企Stemcentrx，获得其重磅小细胞肺癌(SCLC)新药RovaT(一种抗体偶联药物)。

结果ASCO2016大会上RovaT的生存期数据，总应答率只有18%，中位OS仅为5.8个月，只比SCLC的标准治疗方案多了1个月，还不如百时美施贵宝I-O组合Opdivo+Yervoy的7.7个月。1年生存率32%；携带特定突变的亚组患者在OS上获益更明显一些。这个结果让投资人倍感失望。Humira生物类似物的威胁越来越大的情况下，AbbVie是否也感到有压力呢?

10.Regulus-RG101

Regulus制药发布喜讯，其丙肝鸡尾酒RG-101联合其他丙肝药用药4周显示治愈率高达97%，一度引爆业界评论和投资热情，丙肝药市场再次推上风口浪尖。RG-101的抗病毒机制主要为：通过抑制microRNAs小分子的表达,降低病毒基因表达水平,从而降低患者体内丙肝病毒量。

而6月28日，RegulusTherapeutics却宣布接到美国FDA的口头通知，RG-101治疗慢性丙肝(HCV)的IND研究已被临床搁置。公司表示，预计会在30天内收到正式的临床暂停通知。丙肝这块肥肉真不好啃！

来源：药渡网