医院药占比控制亟待配套政策

医药 来源:村夫日记
2016
06/07
11:36
村夫日记 医药

自从2015年5月在城市公立医院改革的文件中明确到2017年底之前药占比要下降到30%,在医改已经全面铺开的各个省份的公立医院都开始将其作为一个重要的考核指标分解到下属的各个科室和医生。为了达到药占比下降的目标,政府在医改试点省份允许服务费用提高并加大了财政补贴,以弥补医院和医生因为药品收入减少带来的损失。

药占比下降到30%的政策出发点是降低药品总开支,从而实现医疗费用过快增长的控制。但是,药占比下降的相关配套措施仍非常薄弱,这使得整体的政策效果大打折扣,不仅控费效果不好,还有可能进一步推升医疗总费用尤其是药品开支的上升。

药占比下降的主要挑战分为两个方面:第一,医生依赖药品所获得的收入远大于服务收入,即使提升服务性收入一倍以上仍不能弥补其来自药品的收入。因此,医生总体是抵触这一政策的。第二,对于医院来说,虽然药占比是硬性指标,而且随着药品加成的取消,医院没有办法依赖药品增加营收。但是,医院面对来自药品收入的下降仍有动力从药品找回,医院药房的托管重新大规模展开和医院自己开零售药房都是医院在药品营收上新做的文章。所以,医院对于药占比下降虽然表面执行,但事实上却是明修栈道、暗渡陈仓,仍然对增加药品开支有着很大的利益诉求。

因此,在药占比下降的政策出台后,医院和医生的利益依然一致,依旧希望能够增加药品开支以期获得更多的利益。为了应对药占比的硬指标,医院做了两手准备,一方面,通过增加各类检查项目来做大分母,从而降低药品开支在总营收的比重;另一方面,通过药房托管来弥补药品收入的下降,或直接在外开设零售药店让处方外流到这类药店,从而在政策指标和收益两不落空,获得皆大欢喜的局面。

因此,医院药占比下降的政策要落到实处需尽快推出相关的配套政策,未来的政策可能将在如下几个方面加速。

首先,要化解政策执行的利益抵触,关键还是要提高医疗服务费用,让医生和医院不再依靠产品盈利,专心做好服务。但在药品总开支居高不下的情况下,要直接大幅拉高医疗服务收费会对本来已经捉襟见肘的医保产生过高的压力。所以,目前的政策采取了利益分化的方法,一方面提升医疗服务收费,但并未切断医生的灰色收入链条,对医生收入的影响相对有限。另一方面,通过取消药品加成来降低医院收入对药品的依赖,以行政方式直接压制药品开支。

但对于医院来说,虽然取消药品加成获得了财政补贴,但毕竟收入被大大压缩,药房托管是一个最好的化解方式。外部的药企和医药流通企业对药房的托管既可以将药房的成本中心变回利润中心,也满足了取消药品加成的政策要求。因此,医院药房托管未来的政策风险极高,很可能会最终被取消。

其次,对于处方外流到医院自己开设的零售药店的问题,可能会引出第二步的举措,即加大第三方医疗行为监管。目前正在各地扩张的互联网医院也面临这一问题,处方纷纷从医院流向了指定药店,利益链条从院内搭建到了院外。虽然,目前以临床路径为核心的按病种付费正在逐步展开,住院相关的医疗行为监管正在得到加强,但对于门诊来说,目前的监管还相当粗略,医保急需第三方的医疗行为监管服务。

而且,要破解固定的利益链条就必须推动处方流向多元,而要推动处方的多元则必须推动整个链条的断裂,而PBM(药品福利管理)则是实现这一目标的有效工具。处方开具后并不是直接进入药店,而是进入第三方PBM审方,审方通过后的处方将抹去医生和医院的信息,而用户则凭借改后的处方去任意药店购买,彻底切断了处方集中流向的可能。PBM可能是比门诊药房直接移出医院更关键的举措,因为门诊药房的移出并不能根除处方的固定流向问题。

最后,引导零售渠道的产业整合。中国零售药店集中度过低严重制约了其整体服务能力,即使处方能流向多元,大部分药店的品类不全,无法满足用户的需求。而且,公司体量过小也没有能力和药企进行博弈,无法取得价格优势,即使处方外流,如果药价更贵反而也不利于控费。因此,正如药品一致性评价和两票制一样,未来的针对提升零售渠道行业集中度的举措也会很快出台。

总之,在医保穿底的大背景下,政策面上将在控费尤其是药品费用控制上的力度越来越大,后期密集的政策将越来越集中和进入核心,但如何在提高医生服务收入和控制医生处方行为上进行平衡至关重要。

来源:村夫日记

为你推荐

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58