随着原研药专利到期,“专利断崖”为生物仿制药创造了全新的机遇,同时也是巨大的挑战。生物仿制药不仅要与原研药争夺市场份额,还要面临同类仿制药的激烈竞争,因此加强生物仿制药的研发已经成为许多医药行业巨头的新选择。近日,迈兰与Momenta 达成合作,将共同研发6个生物仿制药。按照协议,迈兰将支付Momenta 4500万美元预付款,承担50%的研发成本以及承诺支付2亿美元以上的里程金。此外,两家公司还将共同分摊利润。
去年夏天,Momenta与诺华旗下仿制药单元Sandoz共同研发的Glatopa获得FDA批准,该药物是梯瓦多发性硬化(MS)明星药物Copaxone的仿制药。Copaxone是全球最畅销的多发性硬化药物,2014年的全球销售额高达42.4亿美元。不幸的是去年9月份Copaxone的专利到期,这也为Glatopa进入市场提供了最关键的前提。
协议显示,这次迈兰将加强类风湿性关节炎药物Orencia (abatacept)仿制药的研发, Orencia (abatacept)是百时美免疫药管线的明星产品,2014年达到了16亿美元的销售额。目前迈兰和Momenta并未披露另外五个仿制药的具体信息,但根据Momenta专利申请的相关情况,可以推断其它5个分别是罗氏Rituxan、安进Prolia/Xgev、安进Vectibix、诺华Xolair和赛诺菲Campath的仿制药。
总体来看,两家公司将要瞄准的原研药个个都是市场上的宠儿,二者强强联手将会极大地提高仿制药的竞争力。此前Momenta仿制药Glatopa快速获批也算是创下了仿制药获批记录,表明Momenta与FDA关系不错;而迈兰具备坚实的产能,二者这次结合。必将在仿制药领域做出一番成绩。
此番迈兰如此大手笔地与Momenta合作,也体现了迈兰将要与一些重磅药物死磕的战略规划。
对迈兰而言,这次重要的战略合作已经超出2017—2018年的可见范围,表现其长远发展愿景。作为一个生物仿制药巨头,迈兰可以说是造福了潜在的患者,为其提供了更有价格竞争力的药物,然而在原研药的创新性上,迈兰与百健、诺华、辉瑞等公司相比还是具有相当大的差距。
生物仿制药近些年来发展蒸蒸日上,研发者能够专注于晚期临床试验,快速生成数据从而提交上市申请,与从头研发新药相比,成本要低很多。而其上市后的巨大价格竞争力也会对原研药造成极大的威胁,当前生物仿制药市场尽管时常面对监管、法律等方面的争议,但是从长远看,将会是一个竞争日趋激烈的重要市场,或将成为制药巨头们厮杀的新领域。
来源:生物谷
为你推荐
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00
资讯 华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高
2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。
2026-04-23 21:45





