近日,来自莱斯特大学和莱斯特医院的研究人员通过研究共同宣布了一项重大的科研进展,研究人员进行了世界首个血癌药物临床试验,结果表明一种特殊新药可以帮助治疗特殊类型的血液癌症,相关研究刊登于国际着名杂志Blood上。
在这项首先在男性机体中进行的临床试验中,研究人员观察了新型抑制剂药物ONO/GS-4059在治疗对当前化疗耐受的慢性淋巴细胞性白血病和非霍奇金淋巴瘤患者中的反应。药物ONO/GS-4059可以靶向作用一种名为BTK的蛋白,该蛋白对于肿瘤细胞的生存和增殖非常重要。
这项研究开始于2012年1月,起初研究者们在英国和法国招募了90名病人进入不同的研究中心进行治疗,其中28名患者来自莱斯特医院;在治疗3年后,慢性淋巴细胞性白血病患者的反应最好而且大部分都还生存着,同时也没有出现明显的毒性反应。研究者表示,药物ONO/GS-4059的良好结果为后期进行联合研究奠定了一定的基础。
研究者Harriet Walter表示,这些患者都面临着一些残酷的现实,即他们会在多个化疗线上失败,而且目前并没有可用的疗法来治疗其疾病,而文章中所提到的新药或许可以改变患者的生命;研究者表示,他们致力于开发针对患者最佳的靶向疗法疗法,研究者有理由相信这些疗法可以增加患者治愈成功的几率,同时也尽可能避免机体副作用的出现。
另一位研究者Nigel Rose说道,我们很高兴当前的研究结果是基于临床试验设施的建立,下一步我们将去观察如何最好地改善当前研究的结果;利用新型药物结合一些靶向药物用于未来的研究或将给患者的治疗带来更大希望,在开展该新型药物的临床试验中,研究人员目前正在研究分析药物ONO/GS-4059的工作原理及其如何克服患者机体潜在的耐药性。
参考文献
来源:生物谷
为你推荐
资讯 入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录
国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...
2026-03-09 22:09
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58









