到2020年投入110亿欧元的研发计划,其中50亿欧元专门用于临床前研发,15亿欧元用于与外部伙伴的合作与德州大学MD安德森癌症中心建立了新的合作,开发用于胰腺癌的新疗法和生物标志物与西奈山伊坎医学院、麻省总医院、斯克里普斯研究所和威尔康奈尔医学院建立了新的合作,开发炎性肠病的新疗法
勃林格殷格翰,2015年11月11日勃林格殷格翰正在发起一项新的研发战略和5年研发投入计划。今天,在柏林召开的研发新闻发布会上,公司承诺将于未来5年投入总额110亿欧元用于新的研发计划。其中50亿欧元用于临床前研发,15亿欧元用于与外部伙伴的合作。公司的目标是开发新一代医学突破性产品并保持竞争地位。新的研发战略采取了外部合作形式的开放式创新,更好地利用新兴科学以及勃林格殷格翰公司在新药开发方面的经验和能力。
“我们在2014年和2015年推出了11个新产品,充分说明了勃林格殷格翰公司在研发领域的杰出能力”,勃林格殷格翰公司执行董事会主席柏安德教授指出,“新项目和战略反映出了公司的长期、可持续发展的理念。我们将继续保持优异记录,为患者提供高价值的治疗创新。”
新的研发战略新战略的关键要素是在更重视与外部伙伴的合作的同时,还要保持强大的内部研发能力。通过这一方式,公司能够在长期经验的基础上强化核心治疗领域,通过开放式创新,更加努力投入到全球生物医学研究创新之中。
“我们的新战略采用了学术界和行业在生物医药研究领域内更为开放式的创新方法。我们的合作伙伴也将受益,可以获得我们的广泛经验和能力,并与我们的研发团队建立长期人员互动。”勃林格殷格翰公司研究和非临床开发部高级副总裁Dr. Michel Pairet解释道(他将于2016年1月成为执行董事会成员),“新战略将加强我们的外部合作,使我们更具速度和灵活性。对于超出我们目前重点领域之外的研究而言,这一点至关重要,我们正在不断探索新兴科学、新适应症和新技术,努力扩展机会。”
在整个研发价值链上与合作伙伴展开合作开放式创新已经成为药物开发的必要组成部分。勃林格殷格翰公司的研发部门正在广泛地与科学界合作,为其研发工作提供一系列创新机会。
首先,与学术研究者和生物技术公司签订双边协议,这是药物开发项目的重要起点。在令人振奋的科学领域,勃林格殷格翰公司已经与在各自领域处于全球领先地位的合作伙伴达成多项新的研究合作。与德州大学MD安德森癌症中心建立的新合作就是其中一例。此项合作结合了MD安德森癌症中心对胰腺癌的潜在驱动因素的了解,以及勃林格殷格翰公司的在药物研发方面的经验。
今天,勃林格殷格翰公司还宣布与4大科学合作伙伴(即西奈山伊坎医学院、麻省总医院、斯克里普斯研究所和威尔康奈尔医学院)建立了新的合作,将创新治疗方法用于研究开发针对炎性肠病(IBD)患者的新疗法。这4项合作的目的是识别并确认潜在的新治疗靶点,并查找生物标志物,解决IBD患者(如克罗恩病或溃疡性结肠炎)尚未满足的重大医疗需求。勃林格殷格翰公司最近还与韩国韩美药业签订了一份独家协议,开发第三代EGFR靶向疗法用于治疗肺癌,并且还与加利福尼亚州Circuit Therapeutics签订了协议,将光遗传学技术用于研究精神疾病和心血管代谢疾病的新疗法。
其次,结构基因组学联盟(SGC)、创新药物计划(IMI)和蛋白偶联受体(GPCR)联盟等公私合作伙伴关系在药物开发中的作用日趋显着,因为他们有能力以无限制和无竞争的方式把学术界和行业内最好的科学家召集到一起。在这两种成功的公私合作伙伴关系中,勃林格殷格翰公司都是积极的参与者并且最近加入了GPCR联盟。
第三,可通过与InnoCentive和BioMed X创新中心等组织的众包计划,征集科学家的真知灼见来解决重要医学难题。勃林格殷格翰公司和BioMed X创新中心最近宣布,他们将在海德堡卓越科学中心召集优秀的科学家,为他们提供充足的基础设施和指导,研究用于治疗慢性阻塞性肺病的新的表观遗传学方法。
此外,勃林格殷格翰公司在维也纳分子病理研究院(IMP)投入资金支持基础研究,并将全球科学家网络作为创新工作的关键要素。最后,在2010年成立了勃林格殷格翰风险基金,启动资金为1亿欧元,目前已经投资了13家创业公司,这些公司都有着令人振奋的新治疗理念。
为了准备面对医药市场的机遇和挑战,在勃林格殷格翰公司的全球战略中,新的研发战略是重要组成部分。“这是实现勃林格殷格翰公司长期增长的决定性的一步。”柏安德教授表示,“我们期待应对免疫学、呼吸和心血管代谢药物以及肿瘤学、中枢神经系统疾病等领域的尚未解决的挑战。”
来源:生物谷
为你推荐
资讯 手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资
近日,思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮由诺庾资本领投,浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投。所获资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人...
2026-09-20 15:35
资讯 国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》
到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...
2026-09-20 13:47
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41






