成熟与非成熟市场气质迥异,国发﹝2015﹞44号文能否让中外畅销药趋同?
国务院8月18日印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发﹝2015﹞44号),明确药品医疗器械审评审批改革的目标、任务和具体措施。其中关于创新药的新定义引发关注,新药的原定义是“未在中国境内上市销售的药品”,新定义改为“未在中国境内外上市销售的药品”,并将新药分为创新药和改良型新药两种。这意味着在我国流行多年、也是新药申报中数量最多的3类新药的申报将会受到影响,而真正创新型原研药将有机会在快速审评中获益,有机会尽早上市。
武侠世界里,人人争当武林盟主,各大门派均有独家秘笈。现实中的制药企业也都想称霸医药界,而拥有一个专利永不过期的独家原研畅销产品,自然是极好的事情。然而现实不允许这样的美梦成真,于是不断开发出新的原研畅销药,使自己永远屹立在前沿地带成了企业的必修课,必修课完成的好坏直接决定笑傲江湖本钱的厚薄。全球各大专业咨询服务公司也没闲着,每年给各大公司及其产品打分排名,各大榜单出炉成为医药界的盛事,也成为行业人士津津乐道的谈资。
作为行业人士,笔者对2014年国内畅销药TOP 20与全球畅销药TOP 20的情况进行了比较。结果不比不知道、一比吓一跳——它们的气质实在差距太大了。下面笔者就具体的产品情况进行具体分析。
国内畅销药TOP 20
九成输注品种,非一线治疗药物上榜,抗菌药仍大行其道
每年南方所会对上年度的各级医院药物销售情况作一个总结,并对其中化药、中成药进行排名。由于中成药为国内独有不宜与国外进行比较,于是我们拿出最具代表性的城市公立医院化学药市场TOP 20产品进行分析。
通过分析比较发现,在最畅销的20个品种中,只有2个是非注射品种,输注品种竟然占到九成。这与医疗专家常提倡“能口服不肌注,能肌注不输液”的合理用药原则相差甚远。
更严峻的是,这还不是单一现象。县级公立医院销售TOP 20产品中,注射剂就有19个。
再从品种来看,畅销TOP 20的药物结构的合理性存在问题,除去抢救药等品种,非一线治疗药物荣登榜单,显示出与循证医学不尽相符的趋势。
如奥拉西坦,作为老年痴呆症的二线辅助用药,在美国因临床缺乏疗效、Ⅱ期临床试验还没有做完就被撤出,至今也没有获得FDA的批准。而在中国,它作为畅销药驰骋市场多年,不得不说是一个值得探讨的问题。
这不是一个单例。从我国患病率与畅销药的关联度来看,除心脑血管及消化系统类与疾病患病率较为紧密相关外,肿瘤及呼吸系统类等高发病率类被国内畅销药“遗忘”,而被国际畅销药早已遗忘的抗菌药却在国内市场上大行其道。
国际畅销药TOP 20
与临床需求紧切关联,迅速转战肿瘤药、生物药,孤儿药入榜
反观国际市场,畅销品种因时代的不同其变化令人炫目。从治疗类别看,畅销药物由传统的高胆固醇高血压等领域快速切入到时下患病率最高的肿瘤领域;药物类型也由传统化学药迅速切换至生物药,并导致生物制剂爆发式增长。不得不提的是吉利德的丙肝药,短短数年时间超越无数前辈快速成为全球最畅销药的第二名,从此傲视群雄。不得不说,美国极佳的创新氛围才能创造如此的奇迹。
从治疗领域来看,畅销药囊括肿瘤、疼痛、糖尿病、呼吸系统、自身免疫性疾病等众多发病率靠前的领域。唯一例外的是细菌感染类,虽然发病率不低,但抗菌药并未出现在榜单,这应该与人们对于此类疾病及药物的认识有关。
再从畅销药的剂型来看,没有出现国内大面积为注射剂的现象,这与国外医药分家、治疗以临床需求为主密切相关。
梳理国际畅销药榜单,可以发现不少药物拥有“孤儿药、优先审查”的特质,这些沐浴在优惠政策下的品种,变身为全球畅销药,不仅其独特的机理为其增色,市场独占等诸多的制度更为其保驾护航。
无论是Sovaldi可清除超过90%患者体内病毒的奇迹,还是现今最流行的分子靶向抗癌治疗鼻祖格列卫,美国作为全球创新的领头羊,其成熟的市场环境可以引领稚嫩的创新原研药逐步完成畅销药的华丽蜕变。
近期出炉的2015福布斯全球最具创新力企业榜,最具创新的生物医药领域TOP15中,美国企业占据了半壁江山,凸显其创新力的巨大优势。
而我国创新原研药正在走向畅销药的过程中,需要经历漫漫征途。首先医保就是一道巨大的门槛,随后的招标、推广等让稍小型的创新企业焦头烂额。经过30多年的快速发展,目前国内与发达国家在创新药物研发方面差距最大的不是钱和人才,而是创新的氛围。如何使国内畅销药的气质与国际通行的标准接近,将是政府、企业以及各方等面临的巨大课题。
来源:医药经济报 作者:余如瑾
为你推荐
资讯 手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资
近日,思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮由诺庾资本领投,浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投。所获资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人...
2026-09-20 15:35
资讯 国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》
到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...
2026-09-20 13:47
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36









