自从施贵宝和默沙东率先将PD-1药物推向市场后，检验点药物市场的竞争更趋白热化。尽管凭借率先上市的先机，施贵宝和默沙东在这一领域中占据了不小优势，但是其他生物医药巨头绝不会甘心将这么一块肥肉拱手让人。最近，阿斯利康公司就在这一领域频频动作，希望出奇制胜。
阿斯利康公司最近与美国的Peregrine Pharmaceuticals公司签订了一项关于PD-L1药物联合疗法的合作协议，这也是公司近几个月来第四笔类似的协议。协议规定，双方将研究阿斯利康的检验点药物durvalumab与Peregrine公司开发的磷脂酰丝氨酸信号通路抑制剂药物bavituximab在实体瘤患者体内的治疗效果。由于磷脂酰丝氨酸信号通路在肿瘤逃避免疫系统清除方面扮演着重要角色，阿斯利康公司希望bavituximab能够提高T细胞活性，从而增强durvalumab的疗效。目前双方希望先进行一项临床一期研究以摸清两种药物联合治疗的最佳剂量。
而就在数周前，阿斯利康公司还和另一家生物医药公司Mirati公司签订了合作协议。本月更早些时候，阿斯利康公司还将Inovio Pharmaceuticals以及Heptares Therapeutics两家公司绑上了自己的肿瘤免疫疗法战车。如此密集的布局，阿斯利康誓要在肿瘤免疫疗法有一番作为的决心可见一斑。不过，近年来经历过多次研发失败的阿斯利康公司也变得谨慎许多，例如在与Inovio和Heptares公司合作中，其里程碑奖金高达12亿美元，但其预付款仅为3700万美元。
众所周知，检验点药物市场的第一梯队包括了施贵宝、默沙东与罗氏公司。阿斯利康如果要缩短与这些医药巨头的差距必须另辟蹊径。此前研究已经证实，当PD-L1药物与能够破坏肿瘤保护机制的药物联用时，其药效更为显着。阿斯利康以此为突破点显然也是经过了深思熟虑。一旦成功，阿斯利康公司必定会在检验点药物市场中占据一席之地。
来源：生物谷
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