Science重大突破!终身流感疫苗研发出现新进展

医药 来源:生物探索
2015
08/26
09:55
生物探索 医药

根据美国疾病控制和预防中心统计,在美国季节性流感平均每年会导致超过20万的人住院和36000人死亡。虽然每年注射流感疫苗会提供一些保护,但是超出疫苗防御范围之外的新亚型病毒的迅速蔓延常常会让普通民众短时间内素手无策。2009年的H1N1流感(甲流)的肆意传播,在全球范围内造成约151700到575400的人死亡。

即便流感疫苗已经有70多年的历史,但是因为流感病毒一直在变异,所以市面上目前还没有持续有效的流感疫苗。但是,科学家们一直都在为这一伟大目标持续奋斗。

需要更好的流感疫苗

过去十年,美国斯克里普斯研究所、詹森制药公司以及其他研究机构都有研究发现,一些受到流感感染的患者体内会生产一种“强壮抗体”,能够在同一点同一时间中和多种亚型的流感病毒。但是遗憾的是,这种广泛中和性抗体(bnAbs)非常罕见。

但是,这一具有诱惑性的抗体的存在,就已经大大引起了研究人员的注意,美国斯克里普斯研究所和詹森制药公司开始合作共同研发一种经过特别“设计”的通用型流感疫苗。

研究人员瞄准一个可能的目标:流感病毒表面的一种蛋白——血凝素(HA)。对流感病毒的命名模式为“HnNm”,其中H就代表血凝素蛋白,n代表血凝素的形态,共有18种;N代表另一种蛋白:神经氨酸酶。

血凝素具有免疫原性,作为病毒侵入宿主细胞的“开关”,能够引发免疫系统反应,合成抗体后中和流感病毒。HA茎部负责连接细胞和病毒,而且各亚型病毒的HA蛋白茎部结构相差甚微,一旦HA茎部发生基因突变,病毒就不能进入宿主细胞。所以,以HA茎部作为抗原产生的抗体有望中和多类型流感病毒。

中和各亚型流感病毒

为了实现这一预期,研发出中和HA的抗体,研究团体通过电子显微镜的成像技术和X射线晶体学对抗原结构进行分析,特别是 CR9114抗体匹配的抗原结构。研究人员首次参照HA晶体结构,人工合成抗原:剔除HA蛋白头部结构,通过改造稳定蛋白质的构象,且高仿中和位点。人工改造的HA茎部能够诱导抗体预期完美结合。

这份研究是科学家在流感疫苗研发过程中的重大突破,预示着研发通用型流感疫苗的研发方向正确,相关研究成果于8月24日在线发表于《Science》。

随后,科学家以啮齿动物和灵长类动物作为试验对象,检测了抗体对抗原的反应过程。他们发现,受到一种类型的抗原感染后,动物机体免疫系统会分泌抗体,这种抗体能够与很多亚型病毒的血凝素蛋白识别、结合,甚至是中和性H5N1病毒,最终中和病毒。这是关键性的证据。试验表明,由一种亚型病毒诱导产生的抗体,能够抵抗其他不同亚型的抗原。

研究团队最终的目标是在疫苗中包含经过设计改造的HA茎部,能够诱导机体内合成有效抵抗流感病毒的抗体,激发它们抵抗各种亚型的流感病毒。TSRI综合结构和计算生物学部门主管、结构生物学教授Ian Wilson表示,下一步研究计划是验证抗原的临床效果。距离,研发通用型疫苗的最终目标,尚且还有很多工作需要进行。

来源:生物探索

为你推荐

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报资讯

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报

在受理审查环节,对采用eCTD方式申报的药品注册申请单独排队,3日内完成受理审查。

2026-01-15 22:57

国家医保局再发布两起行贿案例资讯

国家医保局再发布两起行贿案例

继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案​》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。

2026-01-15 11:49

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现资讯

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练

2026-01-14 20:14

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI资讯

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI

美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。

2026-01-14 17:21

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争资讯

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争

1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...

2026-01-14 16:52

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示资讯

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示

1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。

2026-01-14 14:44

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物资讯

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物

1月14日,中国生物医药发布公告,收购国内小核酸药物研发企业赫吉亚生物。

2026-01-14 11:29

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室资讯

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室

英伟达与制药公司礼来宣布,将联合投资10亿美元在旧金山成立一个AI药物研发实验室,以加速药物研发进程。

2026-01-14 10:42

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则资讯

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则

目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...

2026-01-13 16:58

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市资讯

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市

近日,据CDE网站显示,礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)已在华申报上市。

2026-01-13 13:10

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市资讯

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市

2026年1月13日,强生医疗科技宣布旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市。

2026-01-13 12:43

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款资讯

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款

1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...

2026-01-13 11:52

医药咨询服务企业涉商业贿赂案资讯

医药咨询服务企业涉商业贿赂案

2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...

2026-01-12 23:19

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生资讯

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生

调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。

2026-01-12 15:38

党某海犯非国家工作人员受贿罪案资讯

党某海犯非国家工作人员受贿罪案

公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。

2026-01-12 15:29

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种资讯

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种

DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。

2026-01-11 19:38

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序资讯

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序

1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。

2026-01-11 11:37

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计资讯

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计

近日,四川省医保局印发相关通知,整合了神经系统医疗服务价格项目82项,并明确医保支付类别。

2026-01-11 00:17

创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)资讯

创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)

1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。

2026-01-10 11:25

国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请资讯

国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请

国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患

2026-01-09 16:01