中国未来10-20年内仍然是仿制药的天下,但20年后呢?以下是我个人认为最具潜力的10家创新药企业,或许他们之中就有一两家坚持到20年以后。
1、恒瑞是中国新药研发的老大,在研品种多且分配比较合理,形成了初具规模的pipeline
环咪德吉、乌咪德吉可能是vismodegib类似物(Hedgehog通路抑制剂),呋格列泛可能是fasiglifam类似物(GPR40激动剂),恒格列净是SGLT2抑制剂,吡咯替尼是EGFR/HER2抑制剂,阿帕替尼、法米替尼是VEGFR/PDGFR抑制剂,海曲泊帕是TpoR激动剂(可能是eltrombopag类似物),非洛他赛是紫杉醇衍生物,卡屈沙星是喹诺酮类抗菌药,瑞马唑仑可能是从三唑仑改造过来,瑞格列汀是DPP-4抑制剂,另外传言氨溴索+厄多司坦、氯吲昔布已经悲剧。恒瑞的pipeline以肿瘤、糖尿病为主,胃癌的有阿帕替尼、法米替尼,肺癌、乳腺癌的有吡咯替尼,皮肤癌有环咪德吉、乌咪德吉(未完全确定),传统化疗药物有非洛他赛,化疗辅佐药物有海曲泊帕、聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子,口服降糖药有瑞格列汀、恒格列净、呋格列泛,这也是近年全球最热的糖尿病靶点,恒瑞都是首次将me-too引入中国。
2、豪森是恒瑞的翻版,但起步较晚,因此大量品种囤积在I期(也可能是失败了或未公开如吡美拉唑、长春氟宁、西那沙星)。
氟马替尼是Bcr-Abl抑制剂,卡呋色替是PLK抑制剂,阿齐沙坦醇铵是Ang II受体拮抗剂,诺利糖肽、洛塞那肽是GLP-1类似物,培化西海马肽是长效erythropoietin类似物,西帕替尼是EGFR/HER2抑制剂,贝格列汀是DPP-4抑制剂,海那替尼是VEGFR/PDGFR抑制剂,吡美拉唑是质子泵抑制剂,葡膦酰胺可能是从环膦酰胺改造而来,长春氟宁是长春碱的衍生物,聚乙二醇胸腺素α1是治疗乙肝的,另外传言奎沙必利(5-HT4激动剂)、氨溴索+乙酰半胱氨酸已悲剧,西那沙星(喹诺酮类抗菌药)状态未知。豪森的pipeline与恒瑞有很大的重叠,如西帕替尼与吡咯替尼重叠,海那替尼与阿帕替尼、法米替尼重叠,贝格列汀与瑞格列汀重叠,然而一心想进军糖尿病领域的恒瑞居然没做GLP-1类似物,而豪森却有两个,其中缘由不得而知。
3、先声走的是商业运作+自主研发路线。许多项目都是从国外引入的,2011年上市了1.1类新药艾拉莫德(T-614, Toyama Chemical原研?),之前还用2个亿把烟台麦得津买了下来,获得1类生物制品重组人血管内皮抑制素(商品名:恩度)。
2010-2011年,先声一下拿了四个酪氨酸激酶抑制剂的临床批件,分别是西莫替尼、麦他替尼(BMS-817378)、噻尔非尼(OSI-930)、他菲替尼,这两年终于冷静下来,没有再报1.1类新药。
4、正大天晴早年做了一个异甘草酸镁(商品名:天晴甘美),适用人群较广而赚了不少,后来每年都报了1个左右的新药。
正大天晴的替诺福韦酯是个前药,安罗替尼、舒布替尼都是VEGFR/PDGFR抑制剂(与恒瑞、豪森撞一起了),喜诺替康是喜树碱的衍生物,不知是要向肿瘤领域转型还是找不到好靶点。今年6月,正大天晴斥资3000万美元从国外引入NS3/4A蛋白酶抑制剂BL-8030,用于治疗HCV感染,目前还未申报临床。
5、深圳微芯是少数几家能够很好控制pipeline的公司
其中HDAC抑制剂西达本胺已经报生产,用于治疗非霍奇金淋巴瘤,而pan-PPAR激动剂西格列他钠处于II期临床(II型糖尿病的经典靶点,大部分都失败或半死不活),酪氨酸激酶抑制剂西奥罗尼则处于I期。
6、浙江海正在2004年报了两个1.1即卢比替康、赛铂,卢比替康是喜树碱的衍生物,做到了III期,赛铂是铂类化疗药,近年杳无音讯。
近来海正又准备做1.1,报了海泽麦布、AD-35、HPPH、海博非明等4个,海泽麦布可能是依折麦布的类似物,其他3个非常神秘。两外海正还报了2个生物制品,都是肿瘤坏死因子类。
7、特宝生物是一家专门从事生物制品研发的公司,其实就是把各种蛋白聚乙二醇化
目前已拿到四个1类生物制品的临床批件,其中Y型PEG化重组人干扰素α2b处于II期,Y型PEG化重组人干扰素α2a、Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子、Y型PEG化重组人生长激素、Y型PEG化重组人促红素处于I期临床。
8、和记黄埔是一家做酪氨酸激酶抑制剂的公司
索凡替尼(VEGFR/FGFR抑制剂)、呋喹替尼(VEGFR抑制剂)、易吡替尼(EGFR抑制剂)、席栗替尼(EGFR抑制剂)、沃利替尼(c-Met抑制剂)目前全部处于I期临床。
9、成都康弘的pipeline集中在生物制品
早年申报过溴泰君(化药1.1),但进展未知。目前在研的有重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白、特异性溶瘤重组腺病毒两个II期抗癌药,而anti-VEGFR融合蛋白康柏西普已申报生产,用于治疗年龄相关性黄斑变性。
10、山东轩竹是一家比较特立独行的公司
没有做乱七八糟的替尼,5个在研产品中艾帕培南、百纳培南、哌诺沙星都是经典的抗菌药,剩下安纳拉唑钠是质子泵抑制剂,唯一稍微新点的是DPP-4抑制剂依格列汀,但在目前的形势下也没有竞争力。
中国新药研发10强企业名单
来源:赛柏蓝
为你推荐
资讯 CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则
目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...
2026-01-13 16:58
资讯 又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款
1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...
2026-01-13 11:52
资讯 医药咨询服务企业涉商业贿赂案
2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...
2026-01-12 23:19
资讯 调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生
调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。
2026-01-12 15:38
资讯 党某海犯非国家工作人员受贿罪案
公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。
2026-01-12 15:29
资讯 华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种
DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。
2026-01-11 19:38
资讯 跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序
1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。
2026-01-11 11:37
资讯 创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)
1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。
2026-01-10 11:25
资讯 国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患
2026-01-09 16:01
资讯 宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权
近日,港股上市药企宜明昂科(01541 HK)发布公告宣布,已与Axion订立终止授权及合作的协议,终止双方关于IMM2510和IMM27M的许可与合作协议,公司已收回此前授权给Axion的所有...
2026-01-09 15:53
资讯 泽尼达妥单抗纳入商保创新药目录并在部分省市获得惠民保覆盖
2026年1月1日,新版医保药品目录及首版商保创新药目录正式在全国范围内实施,百赫安(注射用泽尼达妥单抗)也通过商保创新药目录开始惠及更多患者。
2026-01-09 13:38
资讯 国家卫生健康委2026年全系统为民服务十件实事
1月5日—6日,2026年全国卫生健康工作会议在京召开。会上,国家卫生健康委确定2026年全系统为民服务十件实事。会议指出,2025年实施的八件为民服务实事受到群众欢迎,2026年既要...
2026-01-09 10:50
资讯 GSK 乙肝治疗药物Bepirovirsen三期临床试验取得积极结果
当地时间1月7日,英国制药公司葛兰素史克(GSK)宣布在研慢性乙肝疗法Bepirovirsen在两项关键三期临床试验B-Well 1 [NCT05630807]和B-Well 2 [NCT 05630820]中均达到主要终点。
2026-01-08 22:48
资讯 国家科技重大专项2025年度项目“慢性乙型肝炎临床治愈联合治疗新方案研究”正式获批立项
近日,南方医科大学南方医院牵头、福建广生堂药业股份有限公司旗下创新药子公司广生中霖参与的国家科技重大专项2025年度项目“慢性乙型肝炎临床治愈联合治疗新方案研究”正式获...
2026-01-08 17:31












