佰特微医疗完成近亿元B轮融资,加速外周血管介入与心衰领域创新布局

医疗器械 来源:医谷网
2026
03/16
19:46
医谷网 医疗器械

近日,深圳佰特微医疗科技有限公司(以下简称“佰特微医疗”)正式宣布完成近亿元人民币B轮融资。本轮融资由天士力资本领投,勤智资本跟投,凯乘资本担任独家财务顾问,所募资金将主要用于新产品研发、生产基地建设及市场拓展,进一步加速公司在外周血管介入与心衰领域的创新产品布局,推动国产医疗器械的技术突破与产业化进程。

成立于2021年2月的佰特微医疗,总部位于深圳市南山区,是一家专注于外周血管介入与心衰医疗器械领域,集研发、制造、销售和服务为一体的高新技术企业和专精特新企业。公司秉持“做更好的医疗器械”理念,致力于为全球医患提供安全有效、品质优越的医疗器械,愿景是成为心血管医疗器械领军企业。目前,公司已搭建起完善的技术研发与生产体系,拥有现代化标准厂房3400多平方米,其中包含近800平方米符合GMP要求的万级净化车间,配备齐全的医疗器械生产设备,具备从产品研发、制造、销售到服务的完全产业化能力。

在核心业务布局上,佰特微医疗聚焦心力衰竭这一心血管疾病“最后战场”,同时深耕外周血管介入领域,形成了差异化的产品竞争优势。针对心衰及并发症诱发综合征,公司开发综合器械解决方案,重点布局心房分流系统,有望填补国内相关治疗领域的空白。据悉,目前全球仅少数企业涉足心房分流领域,佰特微医疗是国内率先进入临床阶段的企业之一,预期打造国内首个心房分流系统,以及全球首个无植入物的心房分流系统,为心衰患者提供更安全、更便捷的治疗选择。

在外周血管介入领域,佰特微医疗已构建起涵盖“减容+取栓+通路”的全产品矩阵,多项技术处于国内领先地位。其中,公司自主研发的外周静脉取栓系统是同品类国产唯一获批“创新医疗器械特别审查绿色通道”资质的产品,由上海交通大学附属第九人民医院血管外科陆信武主任牵头完成国内多中心注册临床,即将实现国内获批;2025年获批的肺动脉取栓系统,是国内唯一自膨支架式取栓系统,可直接对标国外竞品二代产品,拥有完全自主知识产权。此外,公司还同步布局动脉血栓减容等产品,致力于打造国内外周血管内血栓物理减容第一品牌。

佰特微医疗拥有一支专业化人才队伍,研发、制造、注册、临床、销售团队均具备多年介/植入医疗器械从业经验,核心管理层成员均来自国内医疗器械头部上市公司。截至目前,公司已拥有商标信息39条、专利信息97条,获得行政许可16个,多项自主创新产品已进入临床试验阶段或实现国内获批,构建了全周期、可持续的产品研发与上市体系。同时,公司坚持产学研医工结合模式,与多所高等院校共建创新医用原材料技术平台,通过自研与合作拥有多个专有技术平台,确保产品成本可控与品质稳定。

对于本轮融资的意义,佰特微医疗创始人龙汉表示:“感谢各位股东与投资人的信任与支持!佰特微将一如既往基于临床需求进行自主创新研发,打造有差异化的产品矩阵组合,以技术创新为核心驱动力,结合产、学、研、医加速产品落地和商业化进程。随着本轮融资的顺利完成,将加速公司新的产业化基地中山佰特微子公司的运营,同时公司在北京的国内销售总部已经成立,这些都将为佰特微的下一个五年发展期打下坚实的基础。”未来,公司期望更多自主创新器械进入临床应用,让国产医疗科技成果惠及广大患者,助力国内医疗产业高质量发展。

为你推荐

华东医药2026年上半年营业收入220.67亿元,创新产品业务增幅达52%资讯

华东医药2026年上半年营业收入220.67亿元,创新产品业务增幅达52%

ADC、GLP-1、外用制剂三大矩阵并进,创新引擎全面发力

2026-08-26 19:38

全球首个大分子可溶微针产品获 FDA 临床默许资讯

全球首个大分子可溶微针产品获 FDA 临床默许

近日,中国生物制药(HK 1177)核心企业北京泰德制药研发的 CPX301 可溶微针贴片正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验默示许可,适应症为体重管理。

2026-08-26 17:05

全球首款自主抽血机器人 Aletta 获 FDA 批准资讯

全球首款自主抽血机器人 Aletta 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式授予荷兰医疗科技公司 Vitestro 研发的 Aletta 自主抽血机器人 De Novo 上市授权。

2026-08-26 16:52

戒酒芯片临床试验数据公布资讯

戒酒芯片临床试验数据公布

酒精依赖是一种容易复发的慢性精神障碍,患者容易深陷“戒酒、复饮、再治疗”的恶性循环。2025年底,北京市首例盐酸纳曲酮皮下植入剂植入手术在北京回龙观医院完成。

2026-08-26 16:47

医疗AI迎来“ChatGPT时刻”:数坤科技发布两款通用智能体资讯

医疗AI迎来“ChatGPT时刻”:数坤科技发布两款通用智能体

数坤科技正式发布CT全胸智能体与DR全身智能体两款产品

文/张蓉蓉 2026-08-26 16:36

中因科技BCD眼科基因药物被正式纳入优先审评程序资讯

中因科技BCD眼科基因药物被正式纳入优先审评程序

近日,北京中因科技股份有限公司全球首创基因治疗药物ZVS101e 注射液被正式纳入优先审评程序,用于治疗携带CYP4V2双等位基因突变的结晶样视网膜变性(BCD)。由此,审评周期将...

2026-08-26 14:30

湖南落地中药配方颗粒零加成资讯

湖南落地中药配方颗粒零加成

8 月 25 日,湖南省医保局官网对外发布《关于全面实施中药配方颗粒零差率政策的通知》(湘医保发〔2026〕32 号),全省各级各类公立医疗机构全面取消中药配方颗粒加成,以实...

2026-08-26 13:16

海思科达成一项BD合作,最高14.6亿美元的额外里程碑付款和特许权使用费资讯

海思科达成一项BD合作,最高14.6亿美元的额外里程碑付款和特许权使用费

8月25日,海思科发布公告称,公司与美国Sentivera公司签订独占许可协议,授予其在除中国大陆、港澳台地区外的全球范围内开发、生产和商业化一项临床前自免资产的独家权利。Senti...

2026-08-26 10:59

第108批仿制药参比制剂目录资讯

第108批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零八批)。

2026-08-26 10:20

华东医药旗下MaiLi Precise获NMPA批准上市资讯

华东医药旗下MaiLi Precise获NMPA批准上市

国内首款眶下凹陷适应症注射产品

2026-08-25 22:42

武田中国与蚂蚁健康达成合作,共探数字健康创新路径资讯

武田中国与蚂蚁健康达成合作,共探数字健康创新路径

双方将结合武田在重点疾病领域的专业能力和医学洞察,以及蚂蚁健康在人工智能(AI)、数字平台和生态连接方面的优势,围绕患者需求和医疗健康服务场景开展合作,共同探索数字技...

2026-08-25 19:13

中国首个基因治疗药物商业化合作终止资讯

中国首个基因治疗药物商业化合作终止

近日,信念医药与武田中国共同宣布:双方关于血友病B基因疗法波哌达可基注射液(商品名:信玖凝)的商业化合作已于2026年8月2日正式终止。

2026-08-25 17:42

通化东宝终止一款口服GLP-1药物开发资讯

通化东宝终止一款口服GLP-1药物开发

8月24日,通化东宝发布公告,决定终止旗下用于Ⅱ型糖尿病治疗的一类新药THDBH110胶囊研发项目,并对该项目资本化金额进行全额计提资产减值准备。据公告披露,THDBH110胶囊为口服...

2026-08-25 17:38

中国生物制药CPX301减重微针获FDA临床许可资讯

中国生物制药CPX301减重微针获FDA临床许可

8月24日,中国生物制药旗下北京泰德制药自主研发的CPX301可溶微针贴片获美国FDA临床试验默示许可,拟用于体重管理。

2026-08-25 10:35

阿里达摩院肝癌诊断AI模型DAMO LiON,发现了15例原本被遗漏的恶性肿瘤资讯

阿里达摩院肝癌诊断AI模型DAMO LiON,发现了15例原本被遗漏的恶性肿瘤

8月24日,阿里巴巴达摩院联合中国医科大学附属盛京医院等机构研发出肝癌诊断AI模型DAMO LiON,可通过CT影像识别微小的肝脏癌变病灶。

2026-08-24 22:34

葛兰素史克乙肝药物bepirovirsen日本获批资讯

葛兰素史克乙肝药物bepirovirsen日本获批

8月24日,葛兰素史克(GSK)宣布,日本厚生劳动省 (MHLW) 批准反义寡核苷酸(ASO)药物Hibsago(bepirovirsen 贝普若韦生注射液),用于已经接受至少 6 个月核苷(酸)类似...

2026-08-24 15:25

山东要求医用耗材、体外诊断试剂价格联动全国最低价资讯

山东要求医用耗材、体外诊断试剂价格联动全国最低价

近日,山东省公共资源交易中心发布《关于开展挂网医用耗材(含体外诊断试剂)价格联动工作的通知》。

2026-08-24 13:30

医疗保障法草案将三审资讯

医疗保障法草案将三审

根据各方面意见,三次审议稿拟作以下主要修改:一是立法目的进一步体现健康优先发展战略,二是完善医疗保障体系有关规定,三是充实医疗保障基金管理有关规定,四是细化异地就医...

2026-08-24 10:47

7名三甲医院专家存在项目评审不良行为资讯

7名三甲医院专家存在项目评审不良行为

8月21日,国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心8月21日发布《关于项目评审专家不良行为处理结果的通报(2026年第二批次)》。

2026-08-24 10:16

一个三期临床试验结果的威力资讯

一个三期临床试验结果的威力

可以让Moderna股价当日大涨177%,并带动mRNA、疫苗股票及医药股大面积上涨及涨停,但另一方面也可以让一家公司“20cm”跌停,并持续下跌。

2026-08-23 20:54