12月4日,罗氏诊断全球运营管理团队、全球研发管理层成员、中国管理团队与罗氏诊断苏州全体员工齐聚一堂,共同见证罗氏诊断苏州在华十周年。
扎根:十年一剑,加码“中国承诺”
“我们持续加码中国市场,在苏州园区深耕细作,旨在通过扩大研发创新边界、深化智能制造布局,为中国生物医药产业的高质量发展注入强劲动能” 。罗氏诊断全球运营负责人Richeal Cline表示。
罗氏诊断于2015年在苏州成立罗氏诊断亚太生产基地,2018年启动亚太研发中心,2020年投资建设系统试剂制造基地,2021年引入PCR样本保存套件和组织诊断病理实验室平台试剂项目,2023年建立罗氏诊断亚太仪器生产基地,逐步加速完善在华产业链,扩展本土化产品线。
2024年,罗氏诊断苏州再次按下“加速键”。 作为罗氏在华最大的单笔投资项目,苏州基地新投资项目协议正式签署,2025年破土动工。该项目规划建设亚太试剂及仪器设备生产和研发基地,预计2028年正式投产。届时,产能将覆盖超过400种试剂和仪器产品。
标杆:全球品质赋能“中国智造”
“过去十年,我们全面强化了本土的创新、研发和生产能力。我们已经实现多款国产体外诊断产品的成功落地,包括试剂和仪器。未来,通过新投资项目,我们将进一步巩固全价值链布局,确保为中国及亚太市场提供持续、高价值的创新产品供应。” 罗氏诊断亚太生产基地和研发中心总经理蓝凯瑞表示。
依托完整的研发制造产业链及先进的物流体系,苏州基地实现了整个生产工艺、技术、原材料和配方均与罗氏原工厂保持同一标准,以确保罗氏诊断“中国智造”成为全球质量标杆的代名词。
蜕变:创新驱动,践行“在中国,为中国”
“罗氏诊断深耕中国市场25年,始终践行‘在中国,为中国’的核心战略。我们将继续以‘中国速度’加快本土化进程,加速拓展产品管线,让本土创新成果更快惠及每一位中国患者。” 罗氏诊断中国总经理姚国樑说道。
为更好满足中国市场医疗未尽之需,罗氏诊断汇聚全球资源和本土研发力量,为中国患者量身定制创新解决方案,实现了从“全球产品引进者”到“本土创新驱动者”的战略转型。
目前,由本土团队全流程设计研发的Elecsys CA 242、Elecsys PGⅠ 和 Elecsys PGⅡ 等免疫诊断产品已成功上市。这些凝结着“中国智慧”的创新成果,正通过完善的本地化价值链,为胰腺癌、胃癌等消化道肿瘤的精准诊疗提供坚实支撑。
积淀:未来可期,共启程
罗氏诊断将继续秉持初心,持续加码投资,深化本土布局。我们将携手政府、医疗机构及行业伙伴,以协同创新之姿,为“健康中国2030”宏伟蓝图的实现贡献罗氏力量。
为你推荐
资讯 罗氏诊断苏州十周年,续写“中国智造”新篇章
12月4日,罗氏诊断全球运营管理团队、全球研发管理层成员、中国管理团队与罗氏诊断苏州全体员工齐聚一堂,共同见证罗氏诊断苏州在华十周年。
2025-12-05 11:30
资讯 剑指治愈:lidERA BC研究报阳!罗氏口服SERD实现从晚期到早期跨越,有望重塑HR+乳腺癌全程管理格局
近期,罗氏宣布关键lidERA BC研究[1]取得重磅阳性结果,giredestrant成为全球首个在HR+ HER2-早期乳腺癌辅助治疗中,实现无浸润性疾病生存期(iDFS)统计学与临床意义双重显著...
2025-12-05 11:01
资讯 30种食药物质试点进口分类管理措施,进口申报为其他用途的免于提交《进口药品通关单》
对于《试点实施进口分类监管食药物质清单》中的商品,进口申报为药用用途的需提交《进口药品通关单》,进口申报为其他用途的免于提交《进口药品通关单》。
2025-12-04 22:59
资讯 世卫组织发布GLP-1药物治疗肥胖全球指南
肥胖症是一种慢性复发性疾病,目前,全球已有超过10亿人受肥胖困扰。2024年肥胖相关死亡人数高达370万。若不采取果断行动,预计到2030年,肥胖人数还将翻倍。
2025-12-04 21:13
资讯 共57个病种,国家中医药管理局发布《适宜按病种付费的中医优势病种推荐目录》
最终确定57个中医优势病种,对应113个西医诊断名称。《推荐目录》包括中医疾病名与代码、西医诊断名称(国临版2 0)与编码(国临版 医保版2 0)及中医主要治疗。
2025-12-03 13:57
资讯 2024年我国卫生健康事业发展统计公报
《公报》表明,次均医疗费用控制有成效。2024年,医院次均住院费用9870 0元,按当年价格比上年下降4 3%,按可比价格下降4 5%;次均门诊费用361 0元,按当年价格比上年下降0...
2025-12-02 22:06
资讯 中国药品价格登记系统上线,国家医保局发布《关于开展药品价格登记查询服务的公告》
登记价格面向企业和全球开放查询,药品上市许可持有人可获取登记价格多语种查询凭证,作为药品价格登记的有效证明。
2025-12-02 16:07
资讯 脉柯斯医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,深耕泛血管急救领域
本轮融资由国家高性能医疗器械创新中心旗下资本平台国创致远领投,金投致源跟投,资金将重点用于核心产品临床研发、注册取证、产线升级及商业化布局。
2025-12-01 15:23
资讯 博致生物完成逾 3000 万美元 A + 轮融资,加速全球首创抗肿瘤免疫疗法临床开发
本轮融资由全球顶尖医疗健康投资机构奥博资本(OrbiMed)领投,汉康资本、红杉中国及某全球知名产业基金联合跟投
2025-12-01 15:16
资讯 美国第二轮药品价格谈判结果,15种药品,最高降幅85%
近日,美国联邦医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)发布了第二轮药品价格谈判的结果,共涉及15种入选药品,最高降幅85%。
2025-12-01 14:08
资讯 合源生物纳基奥仑赛注射液第二项适应症获批
11月28日,合源生物宣布其自主研发的CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液(商品名:源瑞达)第二项适应症获批,用于治疗经过二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r...
2025-11-29 11:02
资讯 国谈药品符合相关规定可在药店销售的全部纳入“双通道”管理,《湖南医保“双通道”单行支付管理办法》发布
双通道药品实行分类管理,国家医保药品目录“协议期内谈判药品部分”药品符合相关部门规定可在药店销售的全部纳入双通道管理。
2025-11-29 10:36
资讯 Cytiva与同金干细胞签署战略合作备忘录, 提升干细胞及外泌体药物创新转化与标准化生产
双方将携手推进干细胞来源外泌体的高效纯化工艺,并在干细胞及外泌体的自动化生产和成果转化领域积极探索合作,助力中国生物制药行业实现创新突破与协同发展。
2025-11-28 18:58
资讯 甘李药业启动月制剂减肥适应症III期临床研究
11月26日,甘李药业宣布公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正式启动一项针对肥胖或超重适应症的III期临床试验(GRADUAL-...
2025-11-27 13:16
资讯 美国FDA批准备思复联合帕博利珠单抗用于特定膀胱癌患者
备思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一获批的围手术期治疗方案,与当前标准治疗(单纯手术)相比,可显著改善顺铂不耐受肌层浸润性膀胱癌患者的生存
2025-11-27 11:17
资讯 唯可生物完成近亿元 A 轮融资,加速 CGT 安全评价全球化布局
本轮融资由深圳市创新投资集团(深创投)领投,无锡创新投资集团(锡创投)跟投,丰和资本担任独家财务顾问。
2025-11-27 10:42








