研发血管腔内介入手术机器人,奥朋医疗获近亿元B轮融资

医疗器械 来源:医谷网
2021
08/17
10:10
医谷网 医疗器械

医谷最新消息,位于张江科学城上海国际医学园区的介入手术机器人研发企业奥朋医疗近日宣布完成近亿元人民币B轮融资,由保利资本独家投资,浩悦资本担任独家财务顾问,本轮融资将用于加速临床推进。

奥朋医疗成立于2017年,从事医疗机器人研发、制造和生产,产品主要围绕血管腔内介入手术,广泛用于冠脉介入手术、外周血管介入手术等。今年年初,通过奥朋医疗研发的血管腔内介入手术机器人ALLVAS,医生在活体白猪上成功实施了复杂的主动脉腔内介入手术,还创造了三种术式全球首例(神经血管取栓、滤器植入及取出、主动脉支架植入)。

奥朋医疗动物试验手术现场

据统计,全球每年冠脉介入手术约360万例,中国近100万例;外周介入手术约230万例,中国约20万例;神经介入手术约72万例,中国约12万例;潜力巨大的肿瘤介入手术需求亟待释放。血管腔内介入手术全球市场规模超过220亿美元,国内市场规模近300亿人民币。无论从国际还是国内市场来看,血管介入手术都是一个巨大市场。


传统血管介入手术主要存在医生饱受射线辐射和精准实施手术困难两大痛点。同时,术前缺少可视化手术规划,手术操作学习曲线陡峭且培训时间长;术中医护专业人员受到辐射伤害,操作依靠术者经验和“试错”来完成,手术难以做到精准化操作;术后47.6%的患者存在3级LGM (Longitudinal Geographic Miss) 后遗症。另外冠脉支架手术的集材也为这个传统手术行业进一步发展带来阴影。

针对上述问题,介入手术机器人的毫米级精细化操作能够提升手术精准度,保证患者的安全和手术成功率。目前已有临床研究表明,使用介入手术机器人能有效降低术PCI术后不良事件发生率。

介入手术机器人手术室

目前在血管腔介入机器人领域,已有部分外资企业有产品获批,如Catheter Precision 公司的Amigo 系统于2012年通过FDA批准;Corindus Vascular Robotics公司研发的CorPath机器人系统经FDA批准的主要应用于冠脉,也可应用于外周动脉的开放式系统平台,国内尚未有同类型的手术机器人获得批准销售。

作为被列入国家科技创新2030 –“新一代人工智能”重大项目,也是国内第一个通用型血管介入手术机器人项目,奥朋手术机器人与国外的血管介入手术机器人相比,可操作更多的介入手术耗材、开展更多类型的血管介入手术、完成更多的介入步骤。在产品设计上,奥朋手术机器人采用了具有知识产权的独特技术,能够适配市场上全类型导丝导管,完成大部分介入手术操作动作,相比Corpath的技术路线应用范围更广。同时,机器人设计的遥控操作手柄,能够模拟医生实际手术中的动作手法,更贴合医生的手术习惯,使医生能更快适应机器人操作。

截至目前,奥朋医疗血管腔内介入手术机器人ALLVAS已于近日在中国海军军医大学附属长海医院完成全球首次机器人辅助下主动脉覆膜支架介入手术人体临床实验,本次手术由长海医院血管外科陆清声教授团队操作完成。奥朋医疗血管介入手术机器人预计将于2023年获得注册证,开始服务患者。

来源:医谷网

为你推荐

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期资讯

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期

本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投

2026-06-02 19:40

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序

近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...

2026-06-02 17:19

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单资讯

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单

6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...

2026-06-02 17:01

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告资讯

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告

为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...

2026-06-02 15:45

海思科与礼来达成BD合作,核心产品环泊酚注射液美国获批上市资讯

海思科与礼来达成BD合作,核心产品环泊酚注射液美国获批上市

海思科宣布与礼来达成合作,于 2026 年 5 月 29 日签署《授权与研发合作协议》。

2026-06-02 10:56

飞利浦影像引导治疗系统在华装机突破6000台资讯

飞利浦影像引导治疗系统在华装机突破6000台

以平台聚合本土创新生态,助力泛血管诊疗提质发展

2026-06-01 18:11

国内首个裸质粒基因治疗药物获批资讯

国内首个裸质粒基因治疗药物获批

近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...

2026-06-01 16:05

康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果资讯

康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果

6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...

2026-06-01 14:49

医保药店套刷众生相资讯

医保药店套刷众生相

通过数据比对发现参保人王某某存在异常开药行为,其同一天内多次在北京市、陕西省宝鸡市、河北省涿州市等地的多家定点医疗机构购买医保药品。

2026-06-01 13:25

最新,华大智造、特宝生物被调出科创50,上海莱士、泰格医药等被调出沪深300资讯

最新,华大智造、特宝生物被调出科创50,上海莱士、泰格医药等被调出沪深300

5月29日,中证指数公司发布最新沪深300、科创50等指数样本调整方案。

2026-06-01 10:46

2026国家医保目录调整申报今日启动,一图读懂资讯

2026国家医保目录调整申报今日启动,一图读懂

今日,国家医保局正式对外发布2026年国家医保及商保调整工作方案。整体工作阶段基本与往年相同,分为准备阶段、 申报阶段、 专家评审阶段、 谈判 竞价 价格协商阶段以及公...

2026-05-31 13:09

礼来150周年庆典恰逢上海乒乓热,以运动精神赋能健康未来资讯

礼来150周年庆典恰逢上海乒乓热,以运动精神赋能健康未来

与科学减重科普大使许昕共议体重管理“破局之道”

2026-05-31 11:54

CROWN研究7年随访数据,创晚期非小细胞肺癌最长无进展生存期纪录资讯

CROWN研究7年随访数据,创晚期非小细胞肺癌最长无进展生存期纪录

该研究旨在评估第三代ALK抑制剂洛拉替尼对比第一代ALK抑制剂在既往未经治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效

2026-05-30 14:41

“诺奖级”靶向蛋白降解策略迎来新证据 CELMoD药物MezigdomideⅢ期中位PFS翻倍资讯

“诺奖级”靶向蛋白降解策略迎来新证据 CELMoD药物MezigdomideⅢ期中位PFS翻倍

CELMoD药物的首个Ⅲ期研究结果以突破性摘要形式在2026年ASCO年会上公布

2026-05-30 14:38

因美纳推出首个支持高灵敏度MRD研究的全基因组测序解决方案资讯

因美纳推出首个支持高灵敏度MRD研究的全基因组测序解决方案

先进研究工作流程,支持在治疗期间及治疗后快速、灵活地开展分子残留病灶检测

2026-05-29 14:30

百济神州安泰适(注射用塔拉妥单抗)再获新适应症,获批扩展至小细胞肺癌二线及以上治疗资讯

百济神州安泰适(注射用塔拉妥单抗)再获新适应症,获批扩展至小细胞肺癌二线及以上治疗

5月29日,百济神州宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)新增适应症批准,用于既往接受过1种系统性治疗(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-...

2026-05-29 14:08

信达生物与辉瑞达成总交易额105亿美元的Co-Co合作资讯

信达生物与辉瑞达成总交易额105亿美元的Co-Co合作

信达生物制药集团今日发布公告宣布与辉瑞达成战略合作协议。协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化(Co-Co);合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶...

2026-05-29 12:58