美国有一种“移动卒中救护单元”的救护车,是专用于有人中风的情况。三星旗下的医疗影像公司NeuroLogica联手以色列的人工智能公司MedyMatch,联合起来为这种救护单元做了一个人工智能平台加三星CereTom CT扫描仪的功能,让施救医师使用这种移动扫描工具的时候很快就能知道患者是脑出血还是血栓。动脉网(微信号:vcbeat)对相关信息进行了编译
在三星NeuroLogica与MedyMatch的发布会上,克利夫兰诊所“远距医疗项目”的医疗主任Peter Rasmussen说,有一个能快速鉴别是否脑出血的扫描仪器非常重要,因为在这种场景下,救治方向的决定必须争分夺秒。
2017年3月初,MedyMatch公司已经与IBM沃森医疗合作,把脑出血诊断应用推向更大的市场。两者正在把此应用和IBM沃森的影像业务结合在一起。
而MedyMatch与三星NeroLogica的这项整合仅仅是“路边AI”项目的一个开头。此项目旨在把机器学习与移动医疗技术的融合体运用到所有的急救场景中去。
“我们正站在医学影像的一个新门槛上。”MedyMatch的CEO在发布会上说道。他说,医学影像的发展历程中一直专注于清晰的成像、更便携的设备等,MedyMatch的人工智能应用会帮助这一趋势的前行,让CT等成像仪器不仅提供图像,还能提供医学解答。
已有很多项研究表明,在中风者出现症状的头几个小时内施救,可以有效挽救生命、降低病情影响。所以也有很多医疗服务者正在“移动卒中救护单元”上试验,因为它把定点医护服务从医院搬到了患者所在的地点。
2015年,克利夫兰诊所、克利夫兰紧急医疗服务开展了一项研究,发现移动卒中救护单元这样的服务至少可以让患者早5分钟接受CT扫描,早26分钟使用血栓疏通药物。
芝加哥是最早开始测试移动卒中救护单元的城市之一,包括西北医学中心杜佩奇医院、芝加哥拉什大学医学中心都派出了急救用的特殊装备救护车。
西北医学中心杜佩奇医院负责脑卒中和血管医疗的医学主任Harish Shownkeen认为,这种特殊装置救护车是一种绝妙的技术,在不久以后会成为标配。“治疗从未改变,作出改变的是治疗工具的先进程度。”
拉什大学医学中心的脑血管疾病主管James Conners更是强调,对于中风病人来说,时间真的很关键,因为脑梗阻的每一分钟里,大脑都会死掉200万左右的细胞。
三星NeuroLogica的CEO Phillip Sullivan说,除芝加哥之外,纽约、新泽西的特伦顿市、加拿大艾伯塔省,甚至泰国、印度、德国都有来自三星NeuroLogica的“移动CT扫描单元”。“我们与以色列人工智能公司MedyMatch的合作,是中风支持科技的更进一步。”
来源:mhealthintelligence.com
来源:动脉网(微信号:vcbeat)
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58






