近日,一则“河南多家医院近40名专家跳槽郑大一附院”的报道引发舆论热议。
两大三甲医院的专家集体被挖
据人民日报健康客户端报道,郑州市第七人民医院遭遇严重的人才流失,心外科集体出走14名医疗专家,与此同时,阜外华中医院心血管病医院也经历了同样的遭遇,22位(其中11位有高级职称)来自超声科、心外科、麻醉科、重症护理和专业辅助的医疗专家集体离开,他们无一例外都去了同一城市的郑大一附院。
医谷在新浪微博上发现,一位来自阜外华中医院心血管病医院的医生也在微博上吐槽:“前几天风闻有人要离开华中阜外医院去郑大一,今天知道居然是一个成人心外团队,一个小儿心脏外科团队和超声的四个人。心里还是难受了半天。毕竟一直觉得我们外科已经超过他们医院了,他们离开专业第一的医院去第二的医院让人不解,关键核心人物是我的同学。唉,不说了,各人有各人的处境和想法。”
在郑州市第七人民医院和阜外华中医院心血管病医院的描述中,此次郑大一附院“虹吸式”的挖人“不讲武德”,援引人民日报健康客户端的报道,郑州市第七人民医院一位副院长表示:事先我们一点都不知道,连法定的执业地点都没变更,这边还等着出诊、查房,那边可就任命职务上班接诊了,我们还是从微信朋友圈里知道的,我们心外科一个病区,现在几乎瘫痪了……”
在人民日报健康客户端的报道中,阜外华中心血管病医院一位临床专家表示:“有的专家上午还在做手术,下午直接就扔下病人去郑大一附院报到了。”
针对该事件,郑州市第七人民医院方面表示,已经向郑州市委主要领导进行了汇报,有报道称,目前河南省卫健委已第一时间发函叫停,但因郑大一附院属于河南省卫健委直属单位,而非直管单位,省卫健委只能领导诊疗业务,无法对其他各项事务直接管理。
经医谷多方查询,截止发稿,该事件的“主角”郑大一附院尚未给出任何官方回应。
不过,在人民日报健康客户端的报道中,郑州大学第一附属医院一位副院长直言:“这是我们新院长上任后谋划了几个月,为实现超常规跨越式发展,实施的人才引进战略。随后省内、国内还会有更多的优秀中青年业务骨干,陆续加盟郑大一附院……”
但事实上,早在2018年6月,原河南省卫计委就发出《关于确保基层卫生人才队伍稳定的通知》明确,各级卫生计生行政部门要切实加强对人才流动和人才档案的管理,禁止采取另建档案等违规做法调入人员;不允许上级医疗卫生机构从下级医疗卫生机构“虹吸式”抢挖人才。
患者虹吸效应或也将随之而来
近年来,随着医疗机构的迅速发展,人才流动的频率和数量均有大幅增加,但成批流动的却不多见。
据大河报?豫视频的报道,此次郑大一附院的“挖人”力度比较大,比如,有的超声科专家入职后,直接成为科主任级别,以及会获得科研支持。
而此次遭遇医疗专家集体被挖的郑州市第七人民医院和阜外华中心血管病医院给医生们提供的平台其实并不低,均是河南知名的大三甲医院。
公开资料显示,郑州市第七人民医院又名郑州市心血管病医院,其心血管专科综合实力一直居河南领先水平、全国前20名,心血管内科是河南省医学重点学科,心血管外科是河南省医学重点培育学科。该院心血管外科有9个病区,年开展心外科手术近2000例,填补多项河南省医疗技术空白,有来自郑州市第七人民医院的一位医生提供的数据显示,郑州市第七人民医院心脏移植例数在2021年排名全国第4,仅次于华中科技大学附属协和医院、中国医学科学院阜外医院和广东省人民医院。2021年10月,郑州市第七人民医院获批省级区域心血管医疗中心。
郑州市第七人民医院一名医生根据某次学术会议收集所得 图片来源:医学界
此外,郑州市第七人民医院还是国内较早开展肾脏移植手术的医院,开展肾脏移植已有30年历史,已累计完成肾脏移植2000余例。
阜外华中心血管病医院则是由中国医学科学院阜外医院、国家心血管病中心与河南省人民政府合作共建,也是国家心血管病中心华中分中心所在地,国家卫健委的心血管疾病再生医学重点实验室和心血管药物临床研究重点实验室也落户在该医院。
阜外华中心血管病医院不仅是“河南省十大民生工程”,还累计5次被写入河南省政府工作报告在提升河南省全省卫生健康水平,提升心血管疾病的防控能力上,一直发挥着重要作用。《2019年中国心外科手术和体外循环数据白皮书》显示,该医院的心外科手术量全国排名跃升至第七位,增幅全国第一。
但“一山更比一山高”,头顶着“全球最大医院”的郑大一附院近年来还在不断“开疆破土”,2021年10月,郑大一附院接下原河南省省立医院,更名为“郑州大学第一附属医院南院区”,也标志着郑大一附院进入“一院四区”时代(河医院区、郑东院区、惠济院区、航空港院区),床位规模达到12000张左右,据看医界发布的《2021中国医院手术量排行榜》显示,其以超28万台手术量高居榜首,比位列第二名的吉林大学白求恩第一医院手术量足足多了11万台,雄厚的医疗诊疗能力可见一斑。在2020年的复旦版最佳医院排行榜中,郑大一附院位列第19位,超越了北京大学人民医院、齐鲁医院、中南大学湘雅二院等老牌知名三甲医院。
有业内人士表示:“人往高处走”,医生为了追求更好的职业生涯,跳槽本无可厚非,但需要事先跟此前的供职医院协调沟通好。而对于医院方面,专家的流失,也意味着可能有部分患者的流失,医院培养人也不是一两年就能做到的。
知名医改专家、陕西省山阳县卫健局原副局长徐毓才也指出,大医院对人才的虹吸,势必会加剧对患者的虹吸效应,这与国家推动分级诊疗、优质医疗资源均衡布局相违背,不利于构建总量扩容、布局合理、群众便捷就医的医疗服务格局。
来源:医谷网 人日报健康客户端
为你推荐
资讯 湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市
如果南新制药没有重大发展变化,自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后,这个ST帽子可能就要戴到退市了。
2026-08-15 23:41
资讯 擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月
近日,业内消息,湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员,违反医药代表拜访流程,涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...
2026-08-15 23:14
资讯 艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道
该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。
2026-08-14 16:52
资讯 百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准
联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-08-14 16:23
资讯 全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项
华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助
2026-08-13 16:17
资讯 宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元
8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。
2026-08-12 21:26
资讯 好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动
8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...
2026-08-12 19:08
资讯 FDA批准首款mRNA流感疫苗
近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。
2026-08-10 11:28
资讯 联影 东软最新MR中标价格
近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。
2026-08-10 10:44
资讯 全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地
8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...
2026-08-10 10:13
资讯 恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果
近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...
2026-08-07 17:23
资讯 韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请
据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...
2026-08-07 16:35
资讯 礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引
8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...
2026-08-07 15:57
资讯 全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准
美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感
2026-08-07 13:07









