美国CMS提出新方案,远程医疗面临重大利好

医疗健康 来源:动脉网
2018
08/23
11:16
动脉网 医疗健康

2018年7月对于美国医疗行业可能是一个重要分水岭。

就在两周前,CMS(Centers for Medicare and Medicaid Services)提出方案,希望将远程医疗正式纳入医保体系。

这意味着以前地位暧昧的远程医疗可能会正式被盖章认证,成为有效、有价值的医疗流程中的一部分。这项改动通过后,通过远程医疗,CMS服务的超过1.3亿美国患者就能不受地域限制地获取医疗资源,也将比以前能更快地接受医生的诊断。

“远程医疗”这个概念提了数十年,已经不新了,然而新材料、AI、大数据、AR/VR等新兴技术正赋予它全新的意义与广阔的市场前景,远程医疗患者的人数也在节节攀升。


全球远程医疗患者人数统计及预测2013-2018 (单位:百万)

而 CMS这次提出的方案,很可能打响了远程医疗行业进一步爆发的第一枪:从医疗创业项目,到体量庞大的远程医疗公司,这个行业里的众多玩家都将有更加明确的商业化路径,也会促进这个市场继续扩张,帮助打破医疗资源不平衡的现状、提高医疗效率。

具体解读

这项针对《医师费附表》(Physician Fee Schedule)的方案里包括:

“医生通过远程方式判断患者是否需要进一步的检查或治疗”这件事,纳入医保支付体系

支持高频路通信技术

“医生对患者自行上传的照片做出评估”这件事,纳入医保支付体系

扩展Medicare覆盖的远程医疗服务,此后会包括长期的预防性服务

可以看出,医生、患者在远程医疗上的尝试都被纳入了过去的医保支付系统,不再有费用方面的后顾之忧,能通过远程看诊初步确认患者是否需要面对面的诊断,也减轻了医生的负担。

“CMS希望能利用音视频应用、病人端的健康平台等新兴技术,帮助他们方便地得到有效的医疗服务。重新设计过的家庭健康服务收费系统鼓励质量、而非数量,并去除了那些可能引起‘过度治疗’的诱因。”CMS行政管理Seema Verma说道。

这一规定对于把远程医疗真正纳入医疗体系有着重要意义。

“CMS这一方案的提出,让很多远程医疗相关技术未来的市场图景更广阔,也对市场的规范化起到了积极作用。”硅谷医疗级柔性可穿戴厂商、远程医疗解决方案提供商VivaLNK(维灵)创始人李江博士说道。其公司自主研发了eskin电子皮肤技术和后台算法,可以让超薄、柔软、可随意拉伸的电子贴片与人体紧密贴合,并通过云平台实时、便捷地监控、收集和分析各项人体体征参数。“最近我们和Alacrity Care、Myia等公司就癌症、心血管疾病的远程诊疗展开了深入合作,可以预想到,在CMS这一方案落实后,这样的合作会更加多、更加顺利。”

除了直接爽快的“买单”,CMS还提出了一系列设想,希望能够推进不同医疗机构之间电子化信息共享、提高整体医疗行业信息透明度;同时有效地帮助医生及医疗机构减轻事务性的负担,腾出更多的经历和时间去服务病人。

比如PFS方案中的另一设想:简化、流程化评估及管理处要求的文档;减少非必要的医生对于放射科助理医生的监督;减少对于门诊病人过度复杂的现状报告。

据CMS预测,这项方案实施后,假如一个医生有超过40%的患者在Medicare体系中,他/她平均每年能节省51个小时的工作时间。

远程医疗大趋势

CMS这次提出的方案只是其近期一系列提高医疗效率的动作之一。今年3月,CMS启动了MyHealthEData项目,允许患者拥有所有他们的健康信息,也可以把这些信息发给自己的任意一个医疗服务提供商。而Blue Button 2.0则意味着患者能获取所有过去的治疗、测试信息,同样可以提供给所有其他的医疗服务提供商。

不难看出,作为管理美国超过1.3亿患者的医保服务、付款及信息的重要机构,CMS正大力推动“去除医疗信息壁垒”,把对健康信息的掌控权还给患者,而这正是促进远程医疗进一步发展的一大基础。

美国远程医疗的最大玩家是Teladoc,这家创立于2013年的远程医疗公司和各大医疗保险服务商及大公司服务,给患者提供远程诊断,市场占有率高达75%。而根据2017年数据,它服务的人群已经有1700万人、每年看病次数从2013年的12万增长到了接近100万。

而在CMS的这项方案通过后,Teladoc很可能会迎来更多的合作方。

除了像Teladoc这样大体量的远程医疗服务商以外,一系列相关创业公司也有更多商业化的机会。

比如AI医疗机器人Catalia Health。这家公司希望通过AI机器人及算法来提供不同情境下的护理管理系统。在CMS方案通过后,在家中使用的医疗助理机器人方案就能被纳入医保系统,未来数据还可能和医疗系统打通,提供更多病人相关的洞察。

上文提到的VivaLNK(维灵)也是一个例子。这家公司的Fever Scout体温产品已经通过FDA认证,并在澳洲、美国等多个国家、地区上市。李江对记者表示,他们最近也在进行一个Developer Program(开发者项目),提供硬件产品、算法及软件端的协助,合作方包括医疗研究机构、运动公司、知名大学的相关研究部门等等。以斯坦福为例,在其精神病学和行为科学系与VivaLNK(维灵)的合作中,VivaLNK(维灵)的Vital Scout心电产品被用于数据的收集和24小时的监测,研究青少年压力和抑郁相关性等领域。

“医疗是一个涵盖很多方面、专业性很强的领域。这样的合作模式可以让专业的公司和机构做专业的事。比如在做斯坦福这个研究的时候,假如不能获取连续的、不同场景下的数据,可能就没办法有效衡量青少年压力程度等重要变量。”李江说道。

在和VivaLNK(维灵)合作的过程中,Myia首席执行官Simon MacGibbon表示,“由于VivaLNK的设备输出具备完整度和精确性,团队能够充分满足定制化的需求,让我们能专注于探索预测、预防和治疗心血管疾病的新方法。”

在商业化模式更加明朗的现状下,这些玩家很可能合作打造一个全新的医疗体系:信息属于患者,医生负担减轻,医疗服务更加透明、有效,也更少地受到地域限制。

中国远程医疗市场前景广阔

虽然CMS的政策只能影响美国的患者,然而美国作为全球最活跃的市场和最大的经济体,它的政策导向是全球远程医疗市场的一个“晴雨表”,对于中国市场也颇有借鉴意义。

在中国,分级诊疗已经推行了数年,然而效用仍旧不明显。

究其原因,中国医疗信息的电子化长期落后,各级医院之间的信息、系统都较为分散和割裂,也没有非常清晰的医疗服务分类,不管是康复、门诊还是住院,时常混杂在一个大型医院里。

这一点正在政府的大力推动下逐渐改变。

2015年初,国家卫计委明确网上问诊属于严格的医疗行为,提供服务的主体必须是医疗机构,并出台了医生多点执业的相关政策。此后,不少医生在提交医师资格证、医师执业证等证明,完成多点执业备案后,就能同时在医院和线上医院提供医疗服务。

“从现行政策来说,多点执业不需原单位同意。但我告知供职单位,在网络上有了知名度,不少患者会慕名前来,线上线下相互促进,不会影响线下工作。” 北京大学第一医院皮肤性病科副主任医师林志淼在接受人民日报采访时说道。

根据新华社公布数据显示,截止2017年12月,中国已实现远程医疗在1.3万家医疗机构的覆盖,开展了超过6000万次远程病理、影像、心电诊断等服务。

由于技术进步,医学影像传递更加方便迅速、网络覆盖的扩大也让人们更容易接触到网上的诊疗资源,远程问诊成为了分级诊疗中补充复诊、会诊和术后复诊等步骤的重要环节。

与此同时,中国患者的电子病历系统也正在逐步建立。2010年以来,卫计委医院管理研究所成立试点办公室后,起草制定了一系列电子病历相关文件,建立行业标准、对医院病历的电子化进行分级评估等。从电子病例的书写、编码、功能、互联互通、管理等多个维度,推进其应用。

OMAHA联盟(Open Medical and Healthcare Alliance, OMAHA)最近发布的“当归”项目则是一个来自行业相关方的尝试,意在通过区块链推动医疗信息电子化。OMAHA由知名医疗企业、政府机构、媒体等多方共同成立,希望通过协作来推动行业标准化、规范化和提升整体效率。

“当归”项目的白皮书中写道:“希望让每一个人都拥有一份自己的个人健康档案,让老百姓能够在确保隐私安全的情况下,获得自己的数据,管理自己的数据,利用自己的数据,让数据赋能于个人。”

从另一个角度来说,中国市场长期存在着医疗资源不平衡,向沿海城市和一二线大城市倾斜的问题,而远程医疗同样能够帮助解决这个问题。2018年四月,李克强总理在国务院常务会议上确立了“互联网+医疗健康”等三项措施,希望“不仅可以提高医疗服务效率,让患者少跑腿、更便利,更重要的是,它可以使更多群众分享到优质医疗资源。  ”在他参观的上海复旦大学附属华山医院,其会诊中心已累计完成6500多例远程会诊,覆盖云南、青海、新疆、西藏等20多个省和自治区。

“可以看到,现在很多省份开始由政府发起,建立远程医疗中心,尝试将乡县市各级的系统与中心打通,进而缩小城镇、农村间的医疗基础设施、医疗环境、医疗水平的不均衡。远程医疗市场正在逐步发展、未来前景非常广阔。”VivaLNK(维灵)李江说道。

来源:动脉网

来源:动脉网

为你推荐

华夏英泰完成超 2 亿元 C 轮融资,加速通用型 STAR-T 及 In vivo 细胞治疗平台布局资讯

华夏英泰完成超 2 亿元 C 轮融资,加速通用型 STAR-T 及 In vivo 细胞治疗平台布局

本轮融资由正心谷资本领投,复旦科创跟投

2026-07-06 17:34

CDE:细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)资讯

CDE:细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)

本指导原则旨在明确我国细胞治疗药品的范围与归类,不影响现行药品注册分类。

2026-07-06 15:44

诺华15亿美元收购Myricx Bio,拥有N-肉豆蔻酰转移酶(NMT)独特药物开发机制资讯

诺华15亿美元收购Myricx Bio,拥有N-肉豆蔻酰转移酶(NMT)独特药物开发机制

2026年7月6日,诺华宣布与总部位于英国的生物技术企业 Myricx Bio达成收购协议,交易总金额最高可达 15 亿美元,其中 11 亿美元为前期现金对价,剩余为潜在里程碑付款。

2026-07-06 14:17

1998年-2025年全国经济人口卫生医保相关数据资讯

1998年-2025年全国经济人口卫生医保相关数据

2016年、2017年不含未整合的新型农村合作医疗参保人数,2018年起居民医保数据含整合后的新型农村合作医疗参保人数。

2026-07-06 11:16

海正药业:获产品独家授权许可协议,首付款4500万元资讯

海正药业:获产品独家授权许可协议,首付款4500万元

近日,海正药业发布公告,公司与艾缇亚(上海)制药有限公司签署产品独家授权许可及合作协议,引进由艾缇亚开发的化药1类创新药TISA-818系统给药制剂在合作区域(中国大陆、香港...

2026-07-06 11:04

IBD公益短剧《我和我们》首映:23集真实故事,看见被疾病遮蔽的人生资讯

IBD公益短剧《我和我们》首映:23集真实故事,看见被疾病遮蔽的人生

7月3日,全网首部聚焦炎症性肠病(IBD)患者群体的公益短剧《我和我们》在上海国泰电影院首映。该剧历时一年多打磨,以23集短剧体量,基于真实患者经历创作,探索疾病科普与公益...

2026-07-05 19:42

又一家上市药企实控人涉案资讯

又一家上市药企实控人涉案

6月24日,华恒生物(688639 SH)收到公司实际控制人、董事长、总经理郭恒华女士家属告知,其收到合肥市公安局蜀山分局的拘留通知书,公司实际控制人、董事长兼总经理郭恒华女士...

2026-07-05 13:24

国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道  资讯

国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道

国家药监局综合司公开征求《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见。

2026-07-04 10:22

虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网资讯

虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网

近日,辽宁省公共资源交易中心发布《沈阳奥吉娜药业有限公司医药价格和招采信用评价结果》,沈阳奥吉娜失信等级被评定为“特别严重失信”,失信行为是存在让他人为自己虚开增值...

2026-07-03 15:14

石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元资讯

石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元

7月2日,晚间,石药创新发布公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司与阿斯利康于 2026 年 7 月 1 日签署《合作、选择权及授权协议》,将与阿斯利康在新型小干...

2026-07-03 11:42

翰宇药业的“雷”资讯

翰宇药业的“雷”

2025 年公司实现归属于母公司所有者的净利润约0 36亿元,未发生亏损,但因以前年度累计亏损金额较大,本年度盈利仍无法弥补以前年度的累计亏损,导致公司未弥补亏损金额超过实...

2026-07-03 10:35

赛诺菲中国创新与运营中心成都新址启用资讯

赛诺菲中国创新与运营中心成都新址启用

深耕中国市场,赋能本土创新

2026-07-02 18:03

Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力资讯

Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力

Cytiva(思拓凡)正式宣布其下游纯化领域标杆产品——全自动工业层析柱实现本土化生产,并首次集中呈现由Cytiva北京生产基地、桐庐生产基地及珠海合作工厂共同构筑的本地制造能力

2026-07-02 17:09

蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金资讯

蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金

继1分钱抢体脂秤后,今日,蚂蚁阿福发布科学减重1亿斤行动最新活动。为鼓励大家坚持减重,阿福继续加码,于今日正式上线21天打卡挑战赛。

2026-07-02 14:30

英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温资讯

英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温

双方将依托英矽智能自主研发的端到端 Pharma AI 药物研发平台,在武田选定的多个疾病治疗领域联合推进创新候选药物研发,交易总金额最高可达 6 亿美元。

2026-07-02 13:36

和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌资讯

和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌

本次联合研究为一项多中心、开放标签的 I II 期临床试验,旨在评估和誉医药自主研发的口服小分子 PD-L1 抑制剂 ABSK043(通用名 lumipodlin)联合阿斯利康第三代 EGFR ...

2026-07-02 13:28

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者资讯

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者

上市五年成绩单显示复星凯瑞已在全国29个省(区、市)建立200多家奕凯达高标准治疗中心,阿基仑赛注射液已累计治疗超1500例复发 难治性淋巴瘤患者,平均每年约300例。

2026-07-02 11:55

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元资讯

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元

6月30日,君实生物发布公告,公司于2026年6月30日与复星医药全资子公司复星万邦签订授权许可协议,授权复星万邦关于偌考奇拜单抗(JS005,抗IL-17A单抗)在大中华地区的开发、注册...

2026-07-02 11:26

国家药监局:化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序资讯

国家药监局:化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序

符合条件的化学原料药上市许可申请,可申请适用药品上市许可优先审评审批工作程序。

2026-07-01 16:48

FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病资讯

FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病

6月30日,FDA批准Orca Bio公司开发的同种异体细胞疗法Tregzi上市。该疗法适用于接受匹配供者清髓性预处理的血液系统恶性肿瘤(如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生...

2026-07-01 14:58