本科生也可直接读博士?
近日,北京大学教务部发布了这样一则短讯:
北京协和医学院为推进“双一流”建设,即将启动临床医学教育改革试点,拟从北京大学、清华大学和中国科学技术大学的非医学类专业,招收有志于医学事业的大四学生到协和就读临床医学博士。如果您感兴趣,请拨冗填写这份问卷,我们会将招生简章发至您的邮箱,问卷末尾附有北京协和医学院招生办公室的联系方式,欢迎联系我们!
这则只有150个字的短讯却在很短的时间里就引起业界网友们的一片热议和支持:
根据看医界的报道,有网友表示:中国医学教育改革终于进一步推动,高中生在选择志愿时更多被动,思想也不够成熟;经历大学的磨炼而投入医学事业的学生能更清晰的认识到自己选择了什么,将要面对了什么,不过如果这些学生有生命科学、医学相关、生物学、化学相关基础是最好不过的了。
还有网友表示:支持此种方式,但核心是如何去培养,不能招生像国外,培养方式不改变,如何去考核,考核标准是什么(千万别只是以文章为准),毕业标准高不高,千万别毕业之后变成只会做实验的临床博士,不然以后去临床岗位对国家对患者都是不负责任的。
据了解,目前协和医学院临床医学专业学制为八年,前两年半为医学预科阶段,在清华大学学习普通自然科学、社会科学和人文科学课程;后五年半为医学本科阶段,在协和本部学习基础医学和临床医学课程,完成临床实习、科研训练和毕业论文。学生按规定修完所有课程(平均分80分以上,最多有一门课为重修通过),完成论文答辩,通过大学英语六级,可获得医学博士学位,具体学习时间和课程设置包括:
第一阶段:医学预科阶段,2年半,在清华大学生命科学院进行。除了外语、政治、人文、体育等公共课程以外,还包括微积分、无机与分析化学、普通生物学、几何与代数、有机化学、大学物理、物理化学、生物化学、分子及细胞生物学、概率论与数理统计、微生物学、发育生物学等课程。
第二阶段:基础医学阶段,1.5年,在协和基础学院进行。课程包括人体解剖学、组织胚胎学、生理学、微生物学、寄生虫学、医学免疫学、医学遗传学、病理解剖学、病理生理学、药理学、分子生物学、医学统计学、生物物理学、神经生物学、医学文献检索、医学心理学等。
第三阶段:临床医学阶段(含见习和实习),3年4个月,在校本部临床学院进行。课程包括诊断学、放射诊断、内科学、外科学、妇产科学、儿科学、神经病学、精神病学、中医学、眼科学、耳鼻喉科学、口腔科学、皮肤科学、流行病学、卫生学、核医学、临床流行病学、临床伦理学、物理医学与康复医学、临床药理学、社会医学、变态反应、临床肿瘤学等。
第四阶段:科研训练,8个月。毕业前为科研训练课时间,必须在博士生导师的指导下,独立完成一项科研题目并通过答辩。
事实上,早在去年9月,在北京协和医学院第七届国际医学教育研讨会上,原北京协和医学院院校长曹雪涛院士(现任南开大学校长)就透露了该学院新的八年制构想,曹雪涛表示:
“为了应对医学教育新挑战,北京协和医学院筹备了很久。我们将以培养‘多学科背景’、‘复合型’的高层次医学人才为目标,开展新的八年制临床医学课程。”
目前,北京协和医学院的学生一部分来源于高考,一部分来自于合作院校转专业的学生。曹雪涛说,“在长期的办学实践中,我们发现,一些学生由于学医意愿不坚定、个性心理特征无法适应医学学习等原因,造成学习困难,甚至会出现中途退学的情况,造成了医学教育资源的浪费。”
为了招收到“适合医学从业的成熟受教育者”,经过十多年酝酿的新课程体系便是以此为出发点而设计。曹雪涛介绍,学生需在一流的综合大学完成不同专业的学习,通过入学考试可进入北京协和医学院。
不过,这一入学考试也是非常严格,在构想的方案中,北京协和医学院要求学生需要修够入学课程学分,才能进入笔试和面试,并通过简历、推荐信等对其学习动机及个性心理特征等进行全面考查,合格之后才可进入医学教育阶段学习。
协和医学院相关工作人员表示,此次临床医学教育改革在初期是小规模试点,进而再广泛推广。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种
DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。
2026-01-11 19:38
资讯 跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序
1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。
2026-01-11 11:37
资讯 创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)
1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。
2026-01-10 11:25
资讯 国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患
2026-01-09 16:01
资讯 宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权
近日,港股上市药企宜明昂科(01541 HK)发布公告宣布,已与Axion订立终止授权及合作的协议,终止双方关于IMM2510和IMM27M的许可与合作协议,公司已收回此前授权给Axion的所有...
2026-01-09 15:53
资讯 泽尼达妥单抗纳入商保创新药目录并在部分省市获得惠民保覆盖
2026年1月1日,新版医保药品目录及首版商保创新药目录正式在全国范围内实施,百赫安(注射用泽尼达妥单抗)也通过商保创新药目录开始惠及更多患者。
2026-01-09 13:38
资讯 国家卫生健康委2026年全系统为民服务十件实事
1月5日—6日,2026年全国卫生健康工作会议在京召开。会上,国家卫生健康委确定2026年全系统为民服务十件实事。会议指出,2025年实施的八件为民服务实事受到群众欢迎,2026年既要...
2026-01-09 10:50
资讯 GSK 乙肝治疗药物Bepirovirsen三期临床试验取得积极结果
当地时间1月7日,英国制药公司葛兰素史克(GSK)宣布在研慢性乙肝疗法Bepirovirsen在两项关键三期临床试验B-Well 1 [NCT05630807]和B-Well 2 [NCT 05630820]中均达到主要终点。
2026-01-08 22:48
资讯 国家科技重大专项2025年度项目“慢性乙型肝炎临床治愈联合治疗新方案研究”正式获批立项
近日,南方医科大学南方医院牵头、福建广生堂药业股份有限公司旗下创新药子公司广生中霖参与的国家科技重大专项2025年度项目“慢性乙型肝炎临床治愈联合治疗新方案研究”正式获...
2026-01-08 17:31
资讯 莱康奇塔单抗注射液被纳入优先审评审批程序
控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(以下简称:丽珠单抗)的产品莱康奇塔单抗注射液根据国家药品监督管理局药品审评中心网站信息公开显示,已纳入优先审评品种名单,正...
2026-01-08 17:25
资讯 国产减肥药跟进降价
国内最受关注的信达生物玛仕度肽也跟进了降价,其最低剂量0 5ml:2mg2支 盒价格从540元下探至399元,0 5ml:4mg2支 盒版本从890元降至770元。
2026-01-08 14:40
资讯 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告
为进一步加强上市药品委托生产监管,明确各方义务和责任,督促委托生产的药品上市许可持有人(以下简称持有人)和受托生产企业共同履行保障药品质量安全的主体责任,根据《中华...
2026-01-07 11:02
资讯 华东医药与MC2深化战略合作,引入Biomee系列布局皮肤外用制剂市场
根据协议,华东医药将获得MC2旗下皮肤学级护肤乳膏Biomee®系列在大中华区(中国大陆、香港、澳门及台湾)的独家商业化权益。这是继成功合作银屑病治疗药物Wynzora®乳膏后,双...
2026-01-06 20:02
资讯 由于第三人的侵权行为造成伤病,医疗费用依法应当由第三人负担的部分,医保基金可先行支付
参加基本医疗保险的个人(以下简称参保人)由于第三人的侵权行为造成伤病,医疗费用依法应当由第三人负担的部分,第三人不支付或者无法确定第三人的,由基本医疗保险基金先行支付。
2026-01-06 13:57








