7月11日,《英国医学杂志(BMJ)》权威发布了以上按照美国新版高血压指南标准下,中美专家联合发布的两国高血压数据,源自于中国医学科学院阜外医院(国家心血管疾病临床医学研究中心、国家心血管病中心)的蒋立新教授等和美国德克萨斯大学西南医学中心的Rohan Khera教授等的中美联合科学家团队。
这个研究故事的背后,源起于美国新近颁布的2017 ACC/AHA高血压指南,对于高血压诊疗标准,给出了史上最为严格的定义,其中包括高血压诊断读数阈值标准由原来的≥140/90mmHg调低至≥130/80mmHg。
按新指南标准,高血压诊断阈值调低了,意味着更多人将被纳入高血压人群。原本不是高血压,抓紧看看自己有没有莫名躺枪,成为高血压患者呢?
这将直接指向一些重要的公共卫生问题。例如:高血压诊断产生更多的因病所致心理压力, 不必要的抗高血压治疗的潜在危害, 以及管理大量增加的高血压病人,需要大量增加额外投入建设医疗资源设施。
卫生政策制定者,需要更好地了解新指南带来的这些变化,特别是对高血压诊断和治疗的影响,从而指导调整相应的公共卫生政策。
高血压诊疗标准,美国在全球“标新立异”
2017年,美国心脏病学会 (ACC) 和美国心脏协会(AHA)新发布了2017版ACC/AHA高血压指南。
该份新指南内容,在全球高血压领域,可谓“标新立异”,许多方面做了大变革,包括:相比全球其他国家现行原有指南,新指南中的高血压诊断阈值、高血压治疗阈值、高血压治疗达标值,统统调低了。
高血压诊断读数阈值,由原来的≥140/90mmHg调低至≥130/80mmHg;
高血压治疗读数阈值及对应目标人群修改为,以下人群需要开始规范药物治疗:
所有血压读数≥140/90 mm Hg的人群;以及
血压读数在130-139/80-89mmHg的部分特定人群:年龄≥65岁,或已知有动脉粥样硬化心血管疾病,或动脉粥样硬化心血管病10年预测风险≥10%,或已存在慢性肾病或糖尿病。
高血压治疗达标的目标血压值,相应地调低至将血压控制到<130/80mmHg,无论患者基线血压值如何。
看高血压病,如果世界“跟风”美国,是怎样一番景象?
在高血压诊疗标准上,美国2017 ACC/AHA高血压新指南的标新立异,世界人民怎么看?
其实,争论还是蛮多的。全球一些临床学会组织,对新指南给出了一些批判性意见,有的认为,没有确凿证据说明新指南会带来确实益处,反而会造成一些隐患,例如:高血压过度诊断造成心理负担,不必要的药物治疗相关不良事件等。
如果世界人民,都向美国看齐,推行新指南带来的影响,究竟如何呢?
为了重视这些问题,本次BMJ报告中,中美专家联合分析了两国45-75岁人群中,按照新指南标准对比现行原有指南标准下,高血压流行病学以及相关诊疗数据的变化情况。
分析结果,令人震惊!
在45-75岁年龄段人口中,如果按照2017 ACC/AHA高血压新指南标准,那么,无论患病人数、应推荐药物治疗人数、 还是未治疗人数,均大幅增加。
美国和中国被列为高血压患者的人数,分别增加了约27% 和 45%,分别达到了约7000万(患病率63%)和2.67亿(患病率55%)患病人数。
美国和中国, 分别新增额外约750万人和约5500万人被列为应当推荐开始药物治疗;分别新增额外约1400万人和约3000万人被列为应推荐强化药物治疗。
如果按照新指南标准,高血压未治疗人数,几乎翻了一倍。美国从约800万人增加到约1600万人,中国从约7500人增加到约1.3亿人。
中国人民怎么看?
从上述数据可以看出,美国2017ACC/AHA高血压新指南,如果全球推行的话,高血压诊断相关心理负担增加,不必要的治疗潜在危害增多, 高血压人群管理相关基础卫生资源投入需要额外增加。
尽管2017ACC/AHA高血压新指南的初衷,是为了按照更高更严标准,提高高血压管理水平,但是同时也会带来高血压管理上额外产生的一些人口社会经济、卫生资源等方面的负担。
所以,中国专家并没有完全照搬美国新指南标准,而是从我国实际出发,提出了适合我国国情的高血压诊断标准和降压目标。
中国医师协会(CMDA)发表的《中国医师协会关于我国高血压诊断标准及降压目标科学声明》中的意见是:
我国高血压诊断标准仍采用血压≥140/90mmHg。
首要任务需加快提高以血压≥140/90mmHg为标准的高血压控制率,减少心脑血管并发症。
建议对血压≥140/90mmHg的高血压患者仍采用分级管理,分级管理对于在高血压控制率低的国家及地区仍有意义。
应进一步关注血压值在130~139/80~89mmHg范围内人群的管理,尤其是其中的高危人群。
专家组指对于血压值在130~139/80~89mmHg人群的处理,特别作出了以下推荐:
该人群中无临床CVD及10年动脉粥样硬化性心血管病(ASCVD)风险<10%者,推荐改变生活方式,不建议应用降压药物治疗。
该人群中无临床CVD且ASCVD风险≥10%者,推荐改变生活方式,不建议应用降压药物治疗。医生可根据患者具体情况将降压药物干预启动阈值和降压目标值下调至130/80mmHg。
年龄≥65岁老年人,推荐改变生活方式,不建议应用降压药物治疗。医生可根据患者具体情况将降压药物干预启动阈值和降压目标值下调至130/80mmHg。对不能耐受降压治疗者,也可根据临床情况上调目标值。
合并其他疾病的患者,临床CVD(不包括近期发生的脑血管疾病)、糖尿病、慢性肾脏病、肾移植后慢性肾脏病、心力衰竭、稳定性缺血性心脏病、外周动脉疾病,推荐启动药物降压阈值为130/80mmHg,降压目标值为130/80mmHg。
参考资料:
[1] Impact of 2017 ACC/AHA guidelines on prevalence of hypertension and eligibility for antihypertensive treatment in United States and China: nationally representative cross sectional study
[2] 2017 ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA Guideline for the Prevention, Detection, Evaluation, and Management of High Blood Pressure in Adults: A Report of the American College of Cardiology/ American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines
[3] Clinical Guidelines Committee of the American College of Physicians. Hypertension limbo: balancing benefits, harms, and patient preferences before we lower the bar on blood pressure
[4] New guidelines label millions more people as having high blood pressure
来源:康健新视野
来源: 康健新视野
为你推荐
资讯 “人工智能+医疗卫生”应用,国家卫健委在各方面的考虑方向
到2027年,建立一批卫生健康行业高质量数据集和可信数据空间,形成一批临床专病专科垂直大模型和智能体应用,基层诊疗智能辅助、临床专科专病诊疗智能辅助决策和患者就诊智能服...
2025-11-14 22:54
资讯 依视路®星趣控® 2.0镜片H.A.L.T. MAX技术相关研究获国际医学期刊发表
近日,国际医学期刊《Translational Vision Science & Technology》(简称TVST)发表了一篇最新的同行评审研究论文,公布了评估搭载Highly Aspherical Lenslet Target (...
2025-11-14 19:45
资讯 扬厉医药完成亿元级B轮融资,启明创投独家投资
本轮融资由启明创投独家领投,公司现有股东泰福资本、杭州国资、润璋创投继续跟投,融资资金将全额用于多款核心产品的临床研究推进。
2025-11-13 17:26
资讯 直击医工转化核心命题,全球医疗科技创新生态大会勾勒中国源创新路径
波士顿科学、丹纳赫、西门子医疗三家全球领先的医疗科技企业,以开放协同的姿态诠释了“生态共融”的核心内涵,成为行业关注的焦点。
文/张蓉蓉 2025-11-13 13:18
资讯 北大医药董事长涉嫌刑事犯罪被批捕
11月12日晚间,北大医药股份有限公司发布公告,公司董事长、总裁徐晰人先生因被刑事拘留,暂时无法正常履职,授权公司董事陈岳忠先生代为行使董事长职责,授权公司常务副总裁余...
2025-11-13 10:08
资讯 Illumina® Protein Prep 以NGS蛋白质组学技术为全球超过40家客户提供突破性的精准解决方案,涵盖从学术机构到大型国家生物样本库
自 9 月全球商业化上市以来,Illumina Protein Prep 以“开箱即用”的解决方案显著提升蛋白质组学研究的可及性,目前因美纳全球客户已完成逾 4 万个样本的处理
2025-11-13 09:24
资讯 数说心律,同心共创——共话心脏节律管理创新方案
在第八届中国国际进口博览会期间,美敦力心脏节律管理业务部成功举办“数说心律,同心共创”主题活动,聚焦“以患者为中心”的创新实践,推动先进疗法造福中国。
2025-11-12 15:33
资讯 安科生物增资博生吉,获得PA3-17 注射液CAR-T产品大中华区独家代理权
11月11日晚间,安科生物发布公告称公司与博生吉医药科技(苏州)有限公司签署《增资协议》与《独家代理框架协议》,达成新一轮深度战略合作。
2025-11-11 22:53
资讯 熙源安健获得超2亿元A轮融资,加速核心管线进展和全球化布局
本轮融资由北京市医药健康产业投资基金领投,渶策资本、光华梧桐、比邻星创投跟投,老股东顺禧基金、启明创投持续加投,行远致同担任财务顾问。
2025-11-11 21:52
资讯 诺华的核药将在嘉兴量产
近日,跨国药企巨头诺华宣布其放射配体疗法(RLT)药物派威妥(镥[177Lu]特昔维匹肽注射液)的两个适应症同时获得国家药品监督管理局批准,分别为用于治疗既往接受过雄激素受体...
2025-11-11 18:23
资讯 国家医保局:开展医保经办全业务流程智能审核试点
国家医保局确定北京市、天津市、河北省、辽宁省、浙江省、湖南省、重庆市医疗保障局为试点单位,开展医保经办全业务流程智能审核试点工作。
2025-11-11 18:15
资讯 贺普药业乙肝创新药物获突破性进展
近日,第76届美国肝病研究协会(AASLD)年会在美国华盛顿开幕。由上海贺普药业研发的乙肝创新药贺普拉肽临床研究取得突破性进展,以大会报告形式公布了治疗慢性乙肝II期随机双盲...
2025-11-10 20:57
资讯 远大医药复方鼻喷剂莱特灵®国内成功获批,过敏性鼻炎迎全新复方治疗方案
全球创新药Ryaltris®复方鼻喷剂(“GSP 301 NS”或“莱特灵®”)已获国家药监局颁发药品注册证书,且在药品审评过程中未收到补充资料通知,实现“零发补”获批上市。
2025-11-10 17:37
资讯 创新医疗国际合作新范本,复星凯瑞与沙特Fakeeh共拓细胞治疗新里程
此次签约聚焦CAR-T细胞治疗领域,双方就共同推进该技术在沙特的临床落地和本地化发展达成了合作意向。
2025-11-10 17:32
资讯 安永吴晓颖:从“辅助工具”到“核心能力”,生成式 AI 将重塑医疗器械行业竞争格局
第八届中国国际进口博览会上,安永正式发布《生成式人工智能在医疗器械行业潜在应用》白皮书。
文/张蓉蓉 2025-11-10 16:26







