老龄、吸烟、肥胖、糖尿病、高血压及心脑血管疾病等都是已知的慢性肾脏病的危险因素。
而北京大学公共卫生学院的一项研究最新提示,慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的患者发生慢性肾脏病的风险会明显增加,HBV 感染也成为肾脏损伤确切的危险因素。近期,这项研究结论发表在 BMC Medicine 上。
发病风险增加 37%
我国是乙型肝炎病毒(HBV)感染的中高流行区,2014 年,世界卫生组织估计,我国一般人群乙肝表面抗原(HBsAg)的阳性率为 5.49%。与此同时,慢性肾脏病也是我国重要的公共卫生问题之一,2012 年中国流行病学调查结果显示,中国成人慢性肾病的患病率为 10.8%,总数高达 1.2 亿。
不管是临床还是实验室研究,都提示这两种慢性疾病之间存在关联,HBV 感染可能会损伤肾脏功能。只是这种关联一直以来都缺乏大规模人群研究的证据。而北大公共卫生学院李立明教授团队的这项研究则给出了肯定的答案。
该论文通讯作者之一、北大公共卫生学院教授吕筠介绍,团队从 2004 年 1 月 1 日正式启动了中国慢性病前瞻性研究项目(CKB),该项目在国内 10 个省(区)开展,共涉及 51 万余人,持续时间 15 至 20 年,是一项多因素、多病种、多学科合作的大规模慢性病病因流行病学研究,也是目前世界上最大的涉及长期保存生物样本的前瞻性人群队列研究之一。这个最新的成果正是利用了 CKB 项目募集的 469459 名 30~79 岁中国成年人,平均随访 9.1 年的数据分析得到的。
这项研究显示,HBsAg 呈阳性与慢性肾脏病的发病风险显着相关。与 HBsAg 阴性患者相比,HBsAg 阳性感染者的慢性肾脏病发病风险增加了 37%,其中,对男性的威胁更大,风险可增加 77%。
值得注意的是,随着病情的发展,如果感染者发展成为慢性肝炎或者肝硬化,并且接受了基线治疗,那么这些患者的慢性肾脏病发病风险会增加近四倍。
吕筠表示,在此之前,我国台湾地区和大陆地区分别开展过关于探索 HBV 感染与慢性肾脏疾病的关联性的研究,但样本量均小于 10 万,且局限于某一地区。而这项研究是目前为止最大规模的人群队列研究,包括了城市和农村人口。
“开展类似的大规模人群队列研究,需要在现场调查测定数十万人 HBV 感染状态的基础上,对队列人群进行长期随访监测,收集慢性肾脏疾病的发病事件。这一过程本身是非常困难的。”不难理解,这也是相关研究数据缺乏的重要原因。
关联机制尚不明确
HBV 感染者发生慢性肾脏疾病的风险会增加,那么这种关联又是如何发生的?
根据北大医院感染疾病科主任王贵强的解释,首先,对于重症肝病,比如肝功能衰竭、晚期肝硬化的患者来说,肾脏并发症是临床上十分常见的情况。
而在普通的乙肝患者中,单纯与病毒相关的肾功能损伤,也就是能在肾组织中检测到乙肝病毒标志物的,则被称为 HBV 相关性肾炎。
1971 年,在一位 53 岁的男性膜性肾病患者的肾小球基底膜免疫复合物中首次发现了 HBV 抗原,此后陆续有研究报道指出,HBV 感染与多种病理类型的肾小球肾炎有关。不过,王贵强也表示,目前为止,国内 HBV 相关性肾炎的研究数据并不多见,治病机制在客观上还不完全明确。
其中,最被广泛接受的一种经典解释是,病毒抗原与宿主抗体免疫复合物的沉积。他介绍道,在乙肝病毒入侵后,机体免疫会活化,从而产生抗体。抗原抗体结合形成免疫复合物,会在肾脏沉积,从而对肾小球基底膜造成局部的病变、炎症等,这类肾功能损伤被称为膜性肾小球肾炎。
还有一些研究表明,HBV 病毒不是严格意义上的嗜肝病毒,它可以直接造成肾功能损伤。因为通过病理检查,肾脏里存在病毒的复制、病毒的颗粒或病毒的抗原。针对这种解释,目前还没有定论。
除此之外,上述发表论文的北大研究团队在接受《中国科学报》采访时表示,并不能排除某些治疗慢性肝病的药物具有肾毒性的可能性。“未来,需要进一步收集 HBV 感染者具体的服药信息,有望明确这一问题。”
“药物性肾损伤”本身是一种常见的毒性反应。王贵强指出,市场上的抗乙肝病毒药物,有些可能有潜在肾损害作用,而有些药物副作用并不明显。
以拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定为例,就目前的研究来看,拉米夫定和恩替卡韦对肾脏的影响并不大。阿德福韦酯的确存在一些副作用,但在临床上使用的剂量比较小。而最新的研究显示,替比夫定这种药物还能对肾功能改善起到一定作用。
防护还需好习惯
如果 HBV 感染会增加慢性肾脏病的发生风险,那么,随着人口老龄化的加剧,慢性肾脏病就将成为威胁我国人群健康的重要疾病之一。为有效降低这种风险,慢性 HBV 感染患者必须关注对肾脏的保护。
对此,王贵强强调,最重要的方法就是规范诊疗,尤其是 HBsAg 阳性感染者,应该及时接受抗病毒治疗。“抗病毒治疗不仅可以有效控制 HBV 感染疾病的进展,在大多数情况下也能解决 HBV 相关性肾炎的问题。”
他还指出,乙肝人群一定要定期监测随访,以便随时调整治疗。“许多病人正是由于治疗依从性不佳,中途不听医嘱或者中断治疗,就无法及时发现疾病的发展进程,从而影响疗效。”
至于治疗 HBV 感染的药物可能导致的肾损害,王贵强的看法是,它并不属于高概率事件,且在临床上可控。“抗病毒仍是第一位的,如果因为害怕药物副作用就拒绝用药,这是完全错误的。”
此外,这项研究还有一个新的发现。根据研究人员分析,慢性 HBV 感染能够与吸烟、少体力活动、糖尿病发生协同作用。吸烟的或是少体力活动的 HBsAg 阳性感染者发生慢性肾脏病的风险是普通人的 2 倍,而患有糖尿病的感染者发生慢性肾脏病的风险则是普通人的 6 倍。
吕筠表示,这也给出了一个重要提示。“针对慢性 HBV 感染者,应该养成健康的生活方式,不吸烟或及早戒烟,增加体力活动,预防糖尿病的发生或积极管理并控制血糖,同时在定期体检中关注肾功能。”
来源:科学报
作者:胡珉琦
来源:科学网 作者:胡珉琦
为你推荐
资讯 恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作
本次合作协议共包含 4 项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4 项 BMS 免疫学项目,以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的 5 项创新项目,值得注意的是,这13在研...
2026-05-12 13:40
资讯 徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号
近日,国际视觉与眼科研究协会(The Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)在美国丹佛召开的2026年年会上正式公布了本年度金质会士(ARVO Gold Fellow,FARVO)评选结果。
2026-05-12 13:35
资讯 中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)
本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...
2026-05-12 10:05
资讯 迈瑞遭证监会监管六问
5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...
2026-05-10 19:21
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13









