脑胶质瘤是人中枢神经系统中最常见的恶性肿瘤之一,根据 WHO 分级可以分为 4 级,其中 III-IV 级称为恶性脑胶质瘤。尽管近年来医疗手段的不断进步,恶性脑胶质瘤的治疗情况依然没有得到明显的改善。患者诊断后存活时间一般短于 20 个月,复发后的存活时间更是短于 12 个月。因此,寻找治疗恶性脑胶质瘤的有效方法迫在眉睫。
近日,一个杜克大学研究团队发表在New England Journal of Medicine 的临床二期研究给恶性脑胶质瘤患者们带来了福音。这个团队没有沿着常规的思路开发化学药物,反而思路奇特,竟将病毒作为“药物”用在患者身上。他们使用的病毒是脊髓灰质炎病毒,这种病毒会侵犯中枢神经系统,损害脊髓前角运动神经细胞,导致肢体松弛性麻痹,引起脊髓灰质炎。那这么危险的病毒怎么能用于临床治疗呢?
原来,研究人员使用的是一种基因改造过的脊髓灰质炎病毒(PVSRIPO),它和正常的病毒相比,致病基因被较为安全的鼻病毒的某段基因替换,对正常细胞没有致病力。
图 | 3 型脊髓灰质炎病毒衣壳(wikipedia)
脑胶质瘤细胞等多种恶性肿瘤细胞以及抗原递呈细胞的表面都高表达 CD155,而脊髓灰质炎病毒能够特异性识别肿瘤细胞和免疫细胞表面的 CD155。改造后的 PVSRIPO 仍然保留这种特性,因此可实现肿瘤细胞杀伤并激活免疫系统作用。
最后,研究人员通过颅内注射直接向胶质瘤组织递送了病毒。
在 2012 年至 2017 年间,研究人员总共试验了 61 位患者,平均生存期为 12.5 个月,而用传统方法治疗的对照组患者的平均生存期为 11.3 个月。但治疗时间长达两年以上时,两组的生存率差异更明显。根据数据,24 个月后,PVSRIPO 组患者的生存率为 21%,对照组则为 14%。三年后,PVSRIPO 组生存率为 21%,对照组仅是 4%。PVSRIPO组参试者中甚至有两位存活六年以上,还有一位五年以上。
图 | PVSRIPO 组和对照组存活率的对比(图源:NEJM)
但是这种疗法也并非完全安全,剂量增大时,患者会出现多种不良反应,包括疲劳,步态不稳,认知紊乱,言语困难,头痛,感觉异常,锥体束征,癫痫等。因此研究人员探索了多个剂量,发现 level 1 和 level 2 在保持有效性的同时,副作用最小。其中 level 1 的剂量是指 108 50% TCID50,level 2 的剂量是指 3.3×108 TCID50(TCID,Tissue culture infective dose, 半数组织培养感染剂量)。不同剂量产生的副作用记录见下图。
图 | 不同剂量引起患者不良反应的记录(图源:NEJM)
这项研究发表后立刻引起了巨大的反响,其中来自杜克大学普雷斯顿-罗伯特-蒂奇脑肿瘤中心的退休教授 Dr. Darell Bigner 说:“我从事这个领域已经有 50 年了,但是还是头一次看到这样令人振奋的发现。存活两年以上的患者病情已经出现明显的缓解,我们相信他们的情况将继续好转。”
加州大学圣地亚哥分校的神经外科主任兼脑肿瘤研究中心主管 Mitchel Berger 称赞道:“该研究取得的成果让我们非常兴奋,这实在太惊人了。”
波士顿达纳法伯癌症研究所的临床主管 Dr. David Reardon 也对杜克大学团队的研究结果做出了肯定:“对于无药可救的患者而言,他们迈出了的一步非常重要。”
但是,这项研究也有它的不足之处,例如一些肿瘤医生认为 PVSRIPO 组和对照组的结果对比是不合理的,因为对照组的数据并不是和 PVSRIPO 组同时进行的,而是根据文献调研来的数据。
此外,该团队的研究人员强调,这项研究目前还是处在早期试验阶段,仍需要更多后续研究来证实这种疗法确实有效。杜克大学的神经肿瘤学家 Annick Desjardins 对此表示赞同:“尽管我们确实看到患者的存活时间确实延长了,这是非常难得的。但是我们必须要谨慎。”他还补充道:“我很担心每一位患者以及患者的家人会误认为这种疗法将是所有恶性脑胶质瘤患者的救星,但是不幸的是,它只对少数患者有效。”
目前,杜克大学的研究团队正在进行 PVSRIPO 和贝伐单抗联合治疗的研究,后者是一种可以上调免疫功能的检查点抑制剂。接下来,他们还计划进行其他药物联用的研究。
除此之外,研究人员计划将新疗法的应用范围扩大,比如用在脑肿瘤儿童患者,黑色素瘤以及乳腺癌患者身上。Berger 说:“我们相信,随着研究的深入,这个发现将越来越有意义。”
校审:戴青
参考:
https://www.npr.org/sections/health-shots/2018/06/26/622610333/doctors-try-genetically-modified-poliovirus-as-experimental-brain-cancer-treatme_(https://www.npr.org/sections/health-shots/2018/06/26/622610333/doctors-try-genetically-modified-poliovirus-as-experimental-brain-cancer-treatme);
https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa1716435
来源:DeepTech深科技
作者:包纯洁
来源: DeepTech深科技 作者: 包纯洁
为你推荐
资讯 CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则
泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...
2026-01-25 18:54
资讯 病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降
玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。
2026-01-24 12:22
资讯 箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发
1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。
2026-01-23 18:00
资讯 基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化
本轮融资由人合资本独家投资。融资资金将重点用于推进公司核心iNKT细胞药物的临床试验进程,同时加速新管线的研发拓展与技术平台升级。
2026-01-23 14:05
资讯 商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见
鼓励符合监管要求的实体医疗机构、互联网医院与药品零售企业依托电子处方流转平台进行处方流转。鼓励建设非医保药品自费处方电子流转平台,规范和完善相关药学服务。
2026-01-23 11:04
资讯 诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”
1月22日,诺和诺德在福州举办超越·共盈——诺和诺德零售生态伙伴大会,大会汇聚连锁零售药店管理层、临床专家、资深药师、行业智库、零售生态合作伙伴等多方力量,正式启动零...
2026-01-22 21:53
资讯 优赫得在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者
基于DESTINY-Gastric04 III期试验结果,与雷莫西尤单抗+紫杉醇相比,优赫得®可为患者带来具有显著统计学差异和临床意义的总生存期(OS)改善,两年OS率实现翻倍
2026-01-22 17:53
资讯 传奇生物CAR-T细胞药物 Carvykti(西达基奥仑赛)2025年销售额18.87 亿美元,同比增长 95.9%
强生2025年全年收入达到941 93亿美元,同比增长6%,净利润268 04亿美元,同比增长90 6%,调整后净利润262 15亿美元,同比增长8 1%。
2026-01-22 16:48
资讯 从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点
2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。
文/梁瑜 2026-01-21 16:48
资讯 英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物
1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。
2026-01-21 15:42
资讯 国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引
近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...
2026-01-21 15:12
资讯 GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产
1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...
2026-01-21 14:33
资讯 182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目
近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。
2026-01-21 10:32
资讯 上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验
1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...
2026-01-20 16:49










