英国首家“网瘾诊所”成立,专注改善互联网成瘾行为

医疗健康 来源:极客公园
2018
07/02
11:14
极客公园 医疗健康

随着人们对游戏和互联网的依赖性日益增加,上周世界卫生组织(WHO)发布新版《国际疾病分类》,其中将‘游戏障碍’添加到关于成瘾性疾患的章节中。6月25日根据卫报(The Guardian)报道,伦敦一家医院正在准备推出世界上首个由英国 NHS(英国国家医疗服务体系)资助的网络成瘾中心。

该中心由 NHS 基金会托管,最初首先关注游戏成瘾问题,并计划扩大其服务范围至基于互联网的其他成瘾行为,这个机构将致力于治疗和研究游戏和互联网成瘾,并向家庭提供咨询服务。网络成瘾中心计划由 NHS 资助,同时也接受慈善捐助。

该中心的创始人精神病学家 Henrietta Bowden-Jones 在接受采访时表示:‘游戏成瘾终于得到了应有的重视,因为它给人们带来的痛苦和伤害是极端的,NHS 有责任和义务为游戏上瘾者和他的家庭提供帮助和有效的治疗。'

不过她也补充道,虽然可能并不会看到游戏玩家大规模出现游戏成瘾情况,但对于那些的确存在成瘾症状的人,网络成瘾中心将对他们的人生带来重大改变。Bowden-Jone 表示,截止到目前为止,诊所已经获得了能够为游戏成瘾者提供每周治疗以及用于研究工作的资金。

WHO:制定诊断规则,方便自我筛查

据 WHO 关于’游戏成瘾‘的问答解释,游戏成瘾的特点是失去控制力,日益沉溺于游戏,以致其他兴趣和日常活动都须让位于游戏。但实际上不能以统一的标准来判定不同情况的人是否存在游戏成瘾行为。WHO 表示将致力于制定一个全球人人都可以使用的判定规则,来帮助判断究竟是游戏成瘾还是只是简单对游戏的爱好。

专家:预算应被更好利用,提高人们对游戏认识

英国成瘾治疗中心(Ukat)的创始人 Eytan Alexander 表示,NHS 基金会开设治疗机构的举措是十分正确的,但不应该在’游戏成瘾被列入精神疾病‘被大量媒体炒作后,才将其有限的预算放在某个特定的成瘾行为上。’这笔预算应该更好地被利用于治疗成瘾,而不是专门针对游戏成瘾这一方面,并且应该专注于提高人们对与游戏的认识和了解。‘

游戏公司:’游戏成瘾‘没有科学依据,影响各国卫生体系

不过与此同时,世界卫生组织将游戏成瘾划分为精神疾病的做法引起了许多游戏行业协会的抵制,例如 ESA、ESAC 等机构,他们希望 WHO 能够重新考虑将游戏成瘾列入 ICD-11(新版国际疾病分类)的做法。

’目前全球有超过 20 亿人在享受着各种平台上面的游戏,这些游戏的教育意义、治疗和娱乐价值也得到了大众和社会的认同,并且 WHO 将其纳入精神疾病的科学依据极具争议和不确定性。因此我们会在新版分类出台之前持续发出反对的声音,以避免 WHO 毫无根据的条款对全球各国卫生体系造成影响。‘

家长:明确诊断依据和治疗方法,家庭教育更关键

Kendal Parmar——英国一位 15 岁孩子的母亲,正在争取让 NHS 判定其孩子为游戏成瘾,这样他的儿子就可以得到基金会的帮助并在网络成瘾中心得到免费的治疗,而无须支付接近 350 英镑昂贵的私人诊所治疗费用。Kendal Parmar 告诉《每日邮报》的记者:’游戏将他和我们‘隔离’,尽管我们知道他就在那里,但是他却和我们(家人)疏远了,NHS 此举可以帮助孩子得到正规的干预治疗。‘但是,也有些家长表示,尽管’游戏成瘾‘的治疗被纳入国家医疗体系,但是现在还没有一个完整的规则来确诊是否患有’游戏成瘾‘,针对’游戏成瘾‘患者的治疗方案也还没有公布。关于青少年’游戏成瘾‘不止需要 NHS 来协助,家长才是约束’游戏成瘾‘最关键的因素。

电子游戏作为一种新型的娱乐方式和媒介,其受众早已不只是青少年,也扩充到了更广泛的年龄段。在游戏的发展过程中,也逐渐得到了社会的认同——即电子游戏在某些情况下可以具有教育功能和医疗意义。面对游戏,一味的抵制反而会起到相反的效果,正如同 NHS 资助的网络成瘾中心一样,如果没有出台完善的确诊依据和相应的合理治疗方案,也只不过是’国际版的杨永信‘。

来源:极客公园

来源:极客公园

为你推荐

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议资讯

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议

3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。

2026-03-12 21:56

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者资讯

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者

颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂

2026-03-12 16:53

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化资讯

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化

本轮融资由隆峰创投、亦成投资、弘盛资本、贝壳基金共同投资

2026-03-12 16:46

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资资讯

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资

本轮融资由华盖资本和博远资本共同领投,薄荷天使基金等专业投资机构跟投。

2026-03-11 21:21

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果资讯

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果

这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究

2026-03-11 21:15

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%资讯

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%

在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶

2026-03-11 13:17

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓资讯

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓

本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究

2026-03-10 19:38

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章资讯

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章

标志着这款溃疡性结肠炎(UC)首个且唯一口服S1P受体调节剂正式进入中国临床应用阶段

2026-03-10 18:26

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级资讯

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级

本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。

2026-03-10 18:22

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地资讯

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地

本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。

2026-03-10 18:03

第102批仿制药参比制剂目录资讯

第102批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零二批)。

2026-03-10 17:02

康方生物全球首创三抗获批临床试验资讯

康方生物全球首创三抗获批临床试验

3月9日,据CDE官网临床默示许可显示,康方生物(09926 HK)自主研发的注射用AK150正式获批临床,适应症为晚期实体瘤。

2026-03-10 16:16

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录资讯

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录

国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...

2026-03-09 22:09

港股通调入13家医药健康企业,调出5家资讯

港股通调入13家医药健康企业,调出5家

近日,上海证券交易所官网发布最新港股通标调整通知,共42家企业被调入港股通,其中生物医药、医疗健康企业调入13家。

2026-03-08 19:19

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑资讯

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑

本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。

2026-03-07 10:59

四家知名药企被暂停军队采购资讯

四家知名药企被暂停军队采购

近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...

2026-03-07 10:41

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批资讯

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批

诺和杰此次在中国获批,使中国成为该药品全球首个商业上市的国家。

2026-03-06 18:03

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地资讯

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地

本轮融资由长春长兴基金独家战略投资

2026-03-06 15:03

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验资讯

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验

本轮融资由老股东冷杉溪资本领投,隆泰投资跟投

2026-03-06 14:45