近日,发生了两件震动医界的事情:一是天津市第三中心医院超声科主任经翔被一患者捅伤;二是浙江省金华市武义县第一人民医院麻醉科陈德灵医生在规培期间猝死。
尤其是第一件,因为工作中与患者直接接触、并牵涉治疗疗效和满意度的问题,以往的伤医问题绝大多数发生于临床医生;而今,此种事情发生在检查科室——超声科。于是,医务人员不禁发问:医院还有哪个科室是安全的?
上图是某平台的有关问题和答案:医学检验、药房和后勤。从三千多的点赞数来看,认可度不低,故此答案有一定的可信度。
俗话说:干嘛吆喝嘛!单就医学检验工作来讲,其工作安全系数(主要指被患者或家属伤害而言)确实是比较高的。
首先,接触患者或家属的几率较低或时间较短。
这一点,很好理解。一般来讲,检验科工作人员除了在门诊采血之外,几乎没有接触患者或家属的机会,即使如此接触,只是采血过程中的几分钟,较为短暂,故发生冲突的几率极低。况且,目前许多医院已经将采血工作移交给护理人员专职操作,从而使得接触的概率几乎为零。
其次,检验人不承担结果的解读工作。
目前,检验人不负责对检验结果的的解释,即使是定位职能具有解释权限的检验医师,目前也只是承担同临床医护的工作。如此,与患者或家属没有“结果解释”的职能媒介,矛盾或冲突也就几乎不存在。
再者,检验工作中具有完善的复查机制或流程。
在临床医生对检验结果有异议时,由于检验标本可以存放一定的时间,可供复查及原因分析,在医技之间的良好沟通下,都能顺利、圆满解决。如此,便几乎没有医闹、医暴的导火索。
当然,安全只是相对的,检验工作的风险依然存在。
一,分析前的质量风险无法避免。
分析前应该是检验工作中整个质量控制的薄弱环节。标本采集的条件、标本放置的时间、标本保存和送检的温度、患者的确切的信息等等,这些因素完全超越了检验人的把控,一旦发生参差,不容易调查和分析。
二,检测中的偶然误差无法杜绝。
偶然误差是任何检测系统无法规避的。一旦发生这种误差,势必影响到结果的准确性或精确度,从而造成质量缺陷或投诉风险。
三,检验方法学的缺陷难以化解每一次异议。
严格来讲,不同检验方法都有其各自的不足;目前,还没有哪种方法的特异性和灵敏度均高度百分之百。当不同实验室、不同方法检测某一项目而又偏差时,单凭方法学的缺陷对非医人士进行解释,有的人未必能完全理解而放弃纠缠。
因此,作为检验人,不仅要充分理解到检验岗位的执业安全,增强专业优越和自豪感;更要充分认识到检验人的职业风险,由此,更要以细致、缜密的工作态度和责任感尽力做好每一项检测。如此,才能真正“常在河边走,坚决不湿鞋”;才能极大降低职业风险,保障自我执业安全。
来源:伟哥聊医
为你推荐
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41
资讯 聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行
近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...
2026-09-16 15:05









