谷歌(微博)前高级副总裁维克·冈多特拉(Vic Gundotra)于2014年从谷歌离职。当时他以为,自己将选择退休。然而,由于对可穿戴技术和机器学习的兴趣,他创立了AliveCor。该公司的产品帮助用户通过智能手机跟踪心脏健康。
冈多特拉认为,可穿戴技术和机器学习的潜力才刚刚开始得到展现。AliveCor的便携式心电传感器Kardia能在用户心脏跳动不规律时发出提示。目前,AliveCor的投资方梅约诊所已开始研究心电图中可能被人们忽视的其他信号。
冈多特拉表示:“不可能有人类医生能根据心电图信息告诉你,血液中准确的钾含量。然而机器能做到这一点。”
尽管冈多特拉认为,人工智能将逐渐接管医生的部分工作,但患者总是会希望有医生“来告诉他们,情况到底是什么样”。他预计,在不久的未来,医生们将会寻求机器的帮助,而找到一种适当的方式将非常重要。
他表示:“目前,你不可能购买没有安全气囊或防抱死装置的汽车。未来5年后,医生也不可能在没有深度学习、机器学习系统的帮助下行医。”
他指出,血糖测试创业公司Theranos的失败是健康科技领域“严重的灾难”。这破坏了投资人和用户的信心。
冈多特拉表示:“这令我愤怒和沮丧。是的,与美国食品药品管理局(FDA)打交道很有挑战,你可能需要额外的9个月到1年时间去完成这些工作。然而,这些机构的设置是为了保护用户和医疗行业。你需要遵守这些规则,需要去完成这些工作。”
他同时指出:“我认为,在某些情况下硅谷的哲学是:‘快速行动,打破常规。’然而在医疗行业,情况完全不是这样。如果你告诉人们,心率是正常,而他们却因为心脏病而丧生,那么都是你的责任。”
医谷链
来源:腾讯科技 作者:编译:陈桦
为你推荐
资讯 eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用
本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。
2026-01-19 14:18
资讯 阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法50%的全球权益
1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...
2026-01-19 13:19
资讯 2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%
全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。
2026-01-19 11:41
资讯 2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则
自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。
2026-01-19 11:24
资讯 糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批
1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...
2026-01-17 23:20
资讯 CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)
人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...
2026-01-16 21:09
资讯 国家医保局再发布两起行贿案例
继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。
2026-01-15 11:49
资讯 阿斯利康收购AI制药公司Modella AI
美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。
2026-01-14 17:21
资讯 甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争
1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...
2026-01-14 16:52
资讯 第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示
1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。
2026-01-14 14:44
资讯 CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则
目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...
2026-01-13 16:58










