一、基因测序是精准医疗产业发展的基础,也是精准医疗产业商业化应用比较成熟的领域
基因测序仪是基因测序产业链的关键环节。基因检测上游是测序仪器与试剂耗材,中、下游是基因测序服务与生物信息学分析,面向医院、制药公司、科研机构以及消费者等群体。基因测序仪是测序产业链的起点也是关键环节,它为整个中下游测序服务提供最基本的测序支撑。
基因测序仪的核心是测序技术。自1985年第一台基因测序仪问世以来,基因测序技术不断发展,测序成本不度降低,使得基因测序逐渐由科研阶段走向商业应用。至今,基因测序技术已经发展形成了三代测序技术,目前大规模商业应用的是第二代测序技术。
基因测序仪的技术壁垒高,基本被国外企业所垄断。基因测序仪处于整个基因测序产业链的顶端,也是价值链最高的部分。全球基因测序仪市场已经被Illumina、Life Technology和Roche(罗氏)所垄断,三家公司近乎掌控全球整个基因检测产业的上游决定权。我国在测序仪领域不断加大研发投入,试图打破测序仪市场现有的垄断局面,但是还存在技术问题有待于突破。华大基因于2013年投入1.18亿美元收购美国的Complete Genomics公司,并推出BGI-SEQ 500测序仪和Revolocity系统(处于暂停交付状态)。
测序耗材是中国企业在测序市场上游的突破口。相对于测序仪而言,测序耗材的技术壁垒较低,研发投入相对较少,这使得国内基因测序企业纷纷以检测试剂盒连同测序仪共同申报CFDA注册的方式涉足基因检测上游领域。2014年11月,CFDA批准了达安基因的基因测序仪和胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒(半导体测序法)医疗器械注册。2015年,贝瑞和康生产的基因测序仪(NextSeq CN500)以及胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)检测试剂盒获得CFDA医疗器械产品注册批准,逐步在基因检测上游产业实现布局。
二、基因检测服务处于全面竞争状态,面临产业整合以重构发展新格局
测序服务参与者众多,市场竞争比较激烈。全球有上千家厂商提供测序服务,中国有超过200家(仅在北上广三地就超过100家),提供包括用于无创产前诊断、肿瘤诊断与治疗、遗传学诊断以及辅助生殖等相关的基因测序服务。基因测序产业作为高技术含量领域,分布相对集中在北京、上海、深圳、浙江、广州、武汉、南京等中东部人才相对集中的一、二线城市。
基因检测应用领域不断扩大,逐渐形成检测服务全面发展态势。基因检测服务机构业务范围不断扩大,业务覆盖了全国二十多个省市。北京、广州拥有华大基因、贝瑞和康、安达基因等众多的基因检测领军企业,加之众多高等教育机构以及专业人才的支持,基因检测水平全国领先。2014年12月,国家卫计委医政医管局公布第一批高通量基因测序技术临床应用试点名单,其中北京6所、广东3所、湖南2所;2015年1月,卫计委医政医管局再次发布基因测序产前筛查与诊断临床应用试点名单,其中重点推广地区集中在基因检测技术较为发达以及产前筛查市场较为丰富的东部地区,如北京、湖北、上海、山东、江苏、广东等地。
2015年3月,卫计委医政医管局发布第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位名单。上海、北京、广东、天津由于拥有国内基因检测领域领军企业和众多高水平科研机构,具备着较高水平的基因检测技术以及配套人才,成为基因测序技术应用于肿瘤诊断与治疗的临床试点。
测序服务尚处于散乱竞争状态,产业整合将成为未来的必然趋势。我国众多基因测序公司相互竞争测序服务市场,企业对于自身定位目标与商业模式的不同使其提供基因测序服务类型与方式多样性,婚前遗传基因筛查、无创DNA检测、胚胎植入前筛查、个性化基因用药检查等日益成熟,并广泛应用到社会市场。值得注意的是,由于测序服务本身壁垒较低,加之国家在准入标准和质量控制规范方面尚不完善,众多碎片化的小企业呈现疯狂生长状态,难以形成整体市场竞争力。未来国内测序服务市场面临产业整合,将会出现超大规模的第三方检测工厂,以实现测序服务产业的规模效应,提升整体综合竞争力。
三、大数据分析是未来基因测序关键,基因数据库将会成为测序服务战略核心
基因测序与互联网应用技术的融合成为未来发展关键。人类基因的复杂性决定了基因测序的结果分析依赖于大量的数据计算,未来的基因测序要求全面、快速、准确,同时成本不断降低,这使得测序服务必须拥有高速数据分析能力和大量的对照样本数据。随着“互联网+”的不断深入展开,大数据、云计算等技术以其数据超大容量与高通量等特点,逐渐显示出对基因测序服务的完美相容性,基因测序与互联网相互融合成为未来测序服务发展关键。2015年10月,阿里云、英特尔、华大基因三巨头在第十届国际基因组学大会上共同签署战略合作备忘录,启动共建中国乃至亚太地区首个定位精准医疗应用云平台。作为全世界最大的基因组学研究中心,华大基因借助阿里云的云计算、大数据和生态环境,构建基因组数据分析平台BGI Online,以此整合和收集各方资源。
基因数据库成为测序服务的基础也是核心。基因数据库的全面与否,决定了测序分析的准确性;数据库分析能力的高低,影响到测序服务效率的快慢。基因数据库将成为未来测序服务企业的基础,同时也是核心竞争力所在。然而,基因数据库前期建立需要大量资金投入,且其回报周期较长,同时对于从事企业技术水平和经济实力要求较高。高门槛的设定使得大多数中小企业放弃对于数据库的投入,规模较大企业也开始寻求与互联网企业合作的发展途径;同时,互联网公司看准基因大数据行业的爆发性增长趋势,开始积极布局基因测序抢占市场份额。2015年1月,谷歌推出云端服务Google Genomics托管1000 Genomes Project、Illumina Platinum Genomes和MSSNG Database for Autism Researchers等众多基因数据库,利用自身云端基础设施提供应用程序接口去储存、处理、分析以及分享DNA序列,旨在基因组研究市场占有一席之地。
大数据与数据库技术将开创测序市场新格局。未来基因测序服务的关键核心转向测序大数据分析与数据库技术,这将提升整体测序服务市场的门槛。中小规模的测序服务企业将会逐渐在未来的市场竞争中失去核心竞争力,而实力雄厚的测序公司会随着对测序关键核心数据库的掌控而站稳市场,进而开创测序市场的新局势。
来源:赛迪顾问(微信号 ccidconsulting) 作者:陈德强
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25