医保总额预付自从实施以来,通过一套行政性的奖惩体系在各级医院内部进行指标量化,从而取得了很好的总体控费的效果。但是,医保总额预付受制于当前体制的困境和自身运营能力的薄弱,目前仍难以应对医疗费用过快增长的挑战,急需配套政策和措施跟进,以化解当前的控费挑战。
在医保总额预付的制度下,所有的医疗机构,尤其是大型医疗机构,都不仅在全年花光所有的医保额度还往往要超出一部分,情愿到年底推诿医保病人,只接受自费病人。这种情况的出现是总额预付的副产品,也制约了总额预付在控费上的实际效果。因为,在总额预付体制下,一家医院如果到年底还没花光所有的医保额度,有可能第二年就会被要求调降医保总额,这对于大医院来说是无论如何不能接受的,一旦接受就意味着医院营收将出现下降。
因此,对于大医院来说,不仅每年的指标要用足,最后一个月的医保病人的收入也可以放弃,但一定要争取第二年的医保总额扩容,这样才能保证自身的增长能持续。总额预付虽然在总体上控制了医疗开支的过快增长,但无法限制大医院的扩张,而且也造成了医院的医疗浪费和小病大治,更使得医疗成本控制很难落实。对大医院来说,既然要用足医保额度,自然就不能考虑自身的成本,即使亏损也要做大营收,至于盈利根本不是其考虑的核心问题。
一方面,现在随着部分中西部地区的医保穿底,医院推诿医保病人的事件日益增多。另一方面,随着药占比和药品加成的取消,医院做大分母的动力越来越强,医保开支不减反增。这对于医保总额预付不能不说已经形成了一定的挑战。因此,要进行有效的医疗控费,医保总额预付的配套政策势在必行。
自从2015年以来,药品加成取消和药占比下降到30%以内的硬指标对公立医院形成了较大的政策制约,本来能够进行一定的医疗费用控制。但公立医院一方面通过做大检查等方法将医院营收增大来规避药占比,另一方面,通过自己在外开设零售药店将处方流向指定药店,从而规避政策并做大自身,这使得政策的效果大打折扣。要改变这一现状,必须配以医保的精细化管理和医院的成本考核。
医保的精细化管理挑战已有多年,但整体实施却面临较大难点,主要的困境来自工具和服务能力的缺乏。工具的匮乏主要源于中国医疗服务标准和规范的实施困境。由于长期以来,中国医疗服务事实上是依靠产品盈利,这使得服务的价值无法被有效的认可,所有的标准和规范都依附于产品之上。控费的工具就无从在服务上下手,所以只能砍药价和控制检查费用。但是单纯的削减产品费用是无效的,因为医生可以加大使用量。药占比的配套政策虽然表面有效,但正如上文分析的,规避的方式也有好几种,还是无法很有效的控费。
其次,服务能力的匮乏也制约了医疗控费的展开。医保的服务能力欠缺同样来自基于临床路径的服务标准的欠缺,从理论上来看,目前正在推广的DRGs虽然能在住院领域有效的进行控费,但由于医生目前的经济动力依然来自产品而非服务,如何有效的防止医生小病大治和推诿病人就成为了DRGs推广过程中服务能力的考验,如果不能有效的监管医疗行为,DRGs的展开仍将受到很大的制约。
因此,对于控费来说,如果医生的经济动力仍然来自产品,支付体系对其服务的价值不能提供合理的报酬,那么医生就很难有动力去通过服务效率和价值来改变自己的行为,控费的深入也仍旧非常具有挑战性。
而对于医院的成本考核来说,无论是总额预付还是药占比都没有设定相关的指标,目前在部分省市推行药品耗材比的硬指标可以看作是对医院成本的一个真正的干预。但是,医院依然可以通过做大分母的方式来对抗这一政策要求。如何让医院真正的去考虑自身的成本而不仅仅只关注营收是需要政策来做更多的指引的。对一个理性的机构来说,无论是营利性机构还是非营利性机构,盈利是第一位的而非扩大营收,但由于公立医院考评体系和医院行政化的影响,医院管理层更多的不是考虑如何经营好一个机构,而是铺大摊子好有更多的话语权。因此,对医院成本考核仍需要综合性的政策来推动。
总体而言,医保总额预付在控费上正面临着较大的挑战,如何有效进行控费仍需多方的推动从而带动整体医疗服务市场的转变。
来源:村夫日记
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25