3月16日，药明康德与华为在深圳签署精准医疗云战略合作协议，双方将结合药明康德子公司明码生物科技在基因组学及精准医疗领域丰富的经验和技术能力，以及华为行业领先的云架构及服务能力，携手在中国打造先进的精准医疗云平台。
药明康德与华为将遵照国家食品药品监督管理总局（CFDA）相关规定，通过与第三方生命科疗云平台安全供应商合作，共同开发适合中国精准医疗计划的数据标准和交换框架。
药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示，“此次合作旨在推动基因组医疗以一个前所未有的规模服务广大患者，我们将结合挥双方各自领域世界领先的技术和能力，共同推动这一宏伟目标早日实现。”
“这一合作将在我们两家公司，以及所有将从中国精准医疗计划中获益的广大患者之间实现共赢。”药明康德子公司明码生物科技首席运营官Hannes Smarason先生表示，“从英国和卡塔尔国家基因组计划到波士顿儿童医院，从哈佛医学院到中国的复旦大学，我们的技术正在有力支持全球范围一系列基因组驱动的医学研究项目。我们非常高兴通过和华为开展此次合作，将相关领先技术服务于全中国，我们正在努力推动建立基因组医学的全球性标准，中国将是这一战略的核心。”
据介绍，药明康德子公司明码生物科技是一家基因组信息公司。其平台包括：CLIA和CAP认证的基因组学中心；能管理和挖掘更多基因组数据的创新数据库构架；可在线下和云端使用的的基因组解读和发现系统等，用户可以通过检索的方式对海量基因组数据进行线上查询和开展合作；该公司在上海、美国马萨诸塞州的坎布里奇和冰岛雷克雅未克设有办事处。
此前，3月10日，明码生物科技与纽约Simons基金会共同建立的最大的自闭症数据库宣布上线。通过WuXi NextCODE Exchange提供的开放式云端数据库，全球研究自闭症的研究者们可以自由访问大量的患者及其家人的基因组信息。
据悉，该数据库（Simons Simplex Collection，SSC）包含近2,600个家庭的基因组序列数据和大于2000种表现型数据，所有这些家庭均包含有一个患一种自闭症（autism spectrum disorder， ASD）的儿童、正常的父母和兄弟姐妹。
客户端的特征包括：所有SFARIGene和其他主要的ASD基因及其突变列表；所有主要的公开标准数据库；原始BAM测序数据的即时图形化展示；突变类聚以强化罕见突变的统计关联性；新生同源基因检测；携带者分析；预测的基因突变效应和等位基因频率过滤；定义表现型的性状选择器和报告生成器；其他来源数据的输入与功能整合。
通过明码生物科技的一体化clinical discovery tools，SSC用户可以直接查询个人基因组数据、家系数据、或者整个数据库。不需要移动或者下载数据文件，就可以挖掘所有样本的GATK和FreeBayes突变；可以通过由归一化的全球标准序列数据在后台支持的、始终处于运行状态的可视化工具查看运算结果；或者与同行开展合作。数据存贮于可弹性扩展的、兼容HIPAA规则的明码生物科技云端，由DNAnexus提供后台技术支撑。
医谷链
《“让基因数据在云端飞”，解读华大BGI Online进驻阿里云》
来源：医谷网
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