在美国,有3千万人患有哮喘。对于这些人,他们面临的最大麻烦是不能确定具体的发病时间,也不能完全掌握触发哮喘的过敏源。Sparo Labs的科学家们研发了Wing,这是一个可随身携带的设备,将它与手机连接后,就能够检测哮喘发病的预兆,并及时通知用户。
Wing实质上是一个传感器,通过与配套的APP协同工作,它能够准确测量两个非常重要的肺部生理指标:FEV1(人每秒吸入肺部的空气)和最快吸气指标。根据Sparo Labs的指南,Wing以美国胸腔医学会(ATS)发布的标准测量方法为基准,对这两项指标进行检测。
Sparo Labs表示,用户在连续使用Wing一段时间之后将能够在手机APP上查看到自己的肺部功能指标。Wing能让用户知道在环境、药品中哪些成分会引起用户自身的哮喘问题,此外,如果用户出现了即将出现哮喘病症的预兆,Wing还能够及时通知,以便用户提前做好应对准备。使用Wing的次数越多,APP中得到的分析数据就越精准。
Wing能够与iPhone5或以上手机(系统为iOS 8及以上)配合使用,公司目前正在研发相应的Android手机版本。使用Wing的时候,将它插入手机的耳机插孔即可。Wing的设备供电来自iPhone的手机电池,因此Wing除了设备本身之外并不再另外附带其他充电器、电池之类的配件。Wing配套的APP能够让用户监控并收集Wing的测量数据。这些数据能够进行分享,用户可以选择让自己的医生查看这些重要信息。值得一提的是,这些数据的传输基于云端系统,这个传输系统已经通过了HIPAA认证。
Sparo Labs方面表示,Wing能够帮助监控和管理一系列肺部疾病,除了哮喘之外,它还能够对COPD(慢性阻塞性肺癌),囊性纤维病变,肺气肿,肺部纤维化病变等疾病进行监控分析。Wing的使用,不仅仅局限于身体患有疾病的人群,身体健康的运动员、吹奏乐器音乐家、歌手等也可以使用。只要是想要监控自己肺部健康的人,都可以选择Wing。
Wing目前正在接受FDA(美国食品药品管理局)的检测,公司表示Wing很有可能在2016年通过FDA认证。Sparo Labs现在正在Indiegogo上对Wing进行众筹,目标资金为5万美金,截至小编发稿日期,已经筹集了2.7万美金。目前的早鸟价为89美金,正式上市后,零售价格将提高到150美金。如果一切顺利的话,Wing将在明年8月发货。
开发团队位于美国密苏里州圣路易斯。
来源:安珀
为你推荐
资讯 手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资
近日,思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮由诺庾资本领投,浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投。所获资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人...
2026-09-20 15:35
资讯 国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》
到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...
2026-09-20 13:47
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08








