健康O2O家族又来一名新成员 “一点益”做点啥有益健康的事呢

医疗健康 来源:腾讯科技
2015
10/21
09:56
腾讯科技 医疗健康

简介

一点益是由西安质瑞网络科技有限公司全资打造的健康生活服务平台,服务项目涵盖上门理疗、医生上门、医疗保健等。

产品名称是什么

产品全称为一点益健康生活服务平台,简称一点益

产品的定位是什么?

一点益定位为健康生活服务平台,平台为用户提供与健康相关的生活服务,包括推拿、理疗、养生等,服务于小儿、颈椎病、头疼、老年人、上班久坐人群。采用线上线下相结合的O2O模式进行平台业务的开展,平台通过官网、微站、APP、微博四位一体化来向用户展示。

产品/服务的核心功能、要素是什么?

产品目前设有保健推拿(亚健康调理)和理疗推拿(病理性康复),最近上线少儿推拿。后期还会上线其他有关健康服务项目,但我们的核心项目还是上门推拿,我在不断的探索用更快的速度上门给用户更好的服务更好的体验。

未来的产品/服务规划是什么?

未来,我们除了有目前在做的上门推拿项目外,还会向健康养老、体育健身等大健康领域拓展,目前医生上门服务已经进入测试阶段,预计在2个月后会正式上线。

目标用户群体是哪些?有哪些特征?

我们的目标用户群体是上班白领、头劲肩疼痛、病理性康复需求及以推拿为理疗的人群。人群年龄跨度较大,从小儿到老年人都有需要且之前相当一部分人对于O2O的的消费方式没有习惯,对于上门推拿的认识都不够甚至还存在误解。

当下用户的痛点是什么?

亚健康人群、职业病、长期劳损症等人群深受健康困扰而需要中医推拿日常保健。但是到店消费存在诸多不便,比如距离远、技师水平参差不齐、服务没保证、卫生状况堪忧等,导致真正付诸行动的人很少,致使其健康问题得不到解决,甚至病情加重。

目前市场现有的产品/服务是否可以解决这个痛点?

一点益以推拿为切入点,开拓保健推拿和理疗推拿服务解决了这个痛点。其中理疗推拿服务颇具特色。项目服务技师均为医学科班出身,持国家证照上岗,且为用户提供上门服务,根据用户的身体状况对症调治,有效帮助他们减轻疼痛,消除病理症状。

你所处的行业、市场是怎样的现状?

从上门理疗这一领域来看,相对而言,市场上的产品同质化很严重,许多企业拼资金、拼增速,以为金钱铺路就能稳占市场,但是真正静心琢磨用户需求,解决用户痛点的产品并不多,真正叫好又卖座的产品更是屈指可数。

你面临的机会和挑战是什么?

我们的机会是西安目前只有我们一家上门推拿理疗,且西安有大批的推拿需求用户。挑战是用户的使用习惯需要培养和引导,这个需要一个阶段。我们也在采用与用户座谈会等形式来和用户进一步深入交流,平台也设有交流反馈机制,以便更快更深入的了解用户,为他们更贴切的服务。

你的产品/服务,如何改善或者解决目前的用户痛点和行业问题?

一点益平台设有保健推拿(头颈肩调理、全身推拿、运动恢复)和理疗推拿(头颈肩疼痛外科、小儿推拿、神经科和妇科推拿)两大类,服务技师来自公立医院理疗科,或经过医学专业学习及卫生部门考试,具备康复理疗从业资质,即能针对用户(患者)的健康问题或疾病,如肩周炎、慢性腰肌劳损等,提供更好的按摩推拿服务,更好的帮助他们。

一点益的服务理念是什么?

上门推拿,健康到家

来源:腾讯科技

为你推荐

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施资讯

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施

由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。

2026-04-24 18:28

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”资讯

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”

依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺

2026-04-24 18:13

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批资讯

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批

4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。

2026-04-24 18:01

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...

2026-04-24 12:44

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药资讯

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药

4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...

2026-04-24 10:25

天鹜科技发布MatwingsVenus™,给AI一个共享实验室资讯

天鹜科技发布MatwingsVenus™,给AI一个共享实验室

天鹜科技是一家 AI 驱动的全栈式蛋白质研发平台公司

2026-04-24 09:12

应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场资讯

应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场

公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。

2026-04-23 22:00

华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高资讯

华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高

2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。

2026-04-23 21:45

默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作资讯

默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作

此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。

2026-04-23 13:00

神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名资讯

神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名

近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。

2026-04-23 11:29

真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息资讯

真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息

近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。

2026-04-23 11:07

老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金资讯

老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金

近日,老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金。

2026-04-22 21:19

华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化资讯

华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化

华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”或“公司”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司独家商业化产品CXG87(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(IV)胶囊型)用于治疗哮喘的药...

2026-04-22 17:53

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地资讯

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地

本轮融资由爱博弘盛、启航创投联合领投,明恒美康跟投,丰和资本担任独家财务顾问。

2026-04-22 10:32

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新资讯

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新

日前,中国《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)》发布,首次系统性引入药物治疗——GIP GLP-1双受体激动剂替尔泊肽获最高级别推荐,用于合并肥胖症的中至重度阻塞性睡眠...

2026-04-22 10:04

第104批仿制药参比制剂目录资讯

第104批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零四批)。

2026-04-22 09:26

江苏2025年癌症发病情况资讯

江苏2025年癌症发病情况

近日,江苏省发布2025年癌症发病情况数据。据2025年最新肿瘤监测数据显示,江苏省癌症发病率为392 84 10万,较2024年(380 50 10万)增长3 24%。同期江苏全省癌症死亡率为2...

2026-04-21 16:39

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据资讯

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据

4月19日,中国生物制药发布了其PD-1 VEGF双抗(药物研发代号为MK-2010 LM-299)的初步临床试验数据。

2026-04-21 13:25

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健资讯

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健

4月20日,天境生物(TJ Biopharma)与渤健(Biogen,纳斯达克代码:BIIB)共同宣布,双方已达成一项最终协议,渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区(包括中国大陆、香港...

2026-04-21 11:00

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据资讯

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据

4月20日,云顶新耀在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药治疗及联合PD-1抑制剂(替雷利珠单抗 百济神州)治疗晚期实体...

2026-04-21 09:15