PNAS:mRNA诊断早期卵巢癌成为可能

医疗健康 来源:生物探索
2015
05/29
09:02
生物探索 医疗健康

科学家发现卵巢癌特异性mRNA亚基,使早期诊断成为可能

卵巢癌是一种致命的疾病,是出了名的难诊断治疗的癌症。加州大学圣地亚哥医学院以及Moores癌症中心科学家鉴定出了卵巢癌细胞的6个mRNA亚基(信使RNA),使早期卵巢癌的诊断成为可能。更重要的是,在这些mRNA亚基中,有些能编码针对新疗法的特殊蛋白质。这项研究成果5月25日发表在Proceedings of the National Academy of Sciences上。

“过去很多研究旨在利用DNA检测癌症”,该研究的第一作者(加州大学圣地亚哥遗传组医学院信息生物学专家以及项目科学家) Christian Barrett博士说,“我们很好奇,如果我们开发一种基于肿瘤特异性mRNA的卵巢癌检测方法来代替DNA检测的方法,会是怎样的结果?这种肿瘤特异性mRNA从肿瘤细胞扩散到子宫颈,且可以通过常规的巴氏试验收集”。

DNA与mRNA有什么联系和区别呢?DNA携带了生命所必须的所有指令,它包含的不仅仅是编译蛋白质的序列,还包含其他序列。而mRNA是DNA的互补序列,携带了蛋白质的所有信息。细胞核的DNA把遗传物质传递给mRNA,由mRNA转移都细胞质,在细胞质中各种细胞器可以识别mRNA中的信息,同时合成蛋白质。作者表明,利用肿瘤mRNA来诊断癌症优于DNA检测癌症的理由如下:一个癌症细胞可能只有一个或几个拷贝的DNA突变区,但可能有数百到数千拷贝的mRNA突变区。

此图为蛋白质合成示意图

为了确定是否可以通过mRNA从正常细胞中区分出卵巢癌细胞,研究人员开发了一个特定的生物信息学算法,并利用这个算法来挖掘两个公共遗传信息数据库——癌症基因图谱(TCGA)和基因组织表达程序(GTEx),这两个数据库都是由美国国立卫生研究所发起。TCGA编目了500个肿瘤的DNA和RNA,涵盖了许多种癌症类型,而GTEx是正常组织样本的DNA和RNA的数据库。基于此,研究人员可以分析295个卵巢肿瘤以及1839个正常组织样本的mRNA序列。

利用生物信息学的方法,研究人员确定了6种mRNA亚基分子,这些肿瘤特异性mRNA亚基的鉴定,对卵巢癌的早期诊断治疗有很大的帮助。同时他们用定量RT-PCR来验证其研究结果,用该技术来检测实验室培养的细胞中的卵巢癌mRNA分子。

除了在诊断方面的潜力,本研究中发现的mRNA亚基分子中个,有些还可以作为新的治疗靶点。科学家预测这些mRNA亚基可以翻译一些含有特殊氨基酸的蛋白质,这可使之成为一些特殊疗法的靶点,比如单克隆抗体、基于T细胞的疫苗等。更重要的是,卵巢癌特异性mRNA亚基本身就可以作为新的治疗靶点。

“我们是在实验室里研究一系列卵巢癌细胞得出的该结果,我们需要进行临床试验才能确定患有卵巢癌的妇女身上含有这种mRNA亚基分子,而未患卵巢癌的妇女身上没有这种mRNA亚基分子。”本研究的共同作者Cheryl Saenz医学博士(专门从事妇科癌症治疗的生殖医学临床专家)说,

本研究的作者承认他们的方法存在一些不足之处,其中包括mRNA亚基分子检测技术的不足,缺乏正常卵巢与输卵管的对照样本,肿瘤细胞向子宫颈扩散后基因表达可能与原始肿瘤不同。

不过,基于这些可喜的初步结果,作者建议将他们识别肿瘤特异性mRNA亚基的方法扩大到研究其他30个已知足够多RNA序列的癌症类型中。这6种mRNA亚型的发现将会有效的帮助广大女性进行早期的卵巢癌排查和诊断。同时也给卵巢癌治疗带来了新的方案

延伸阅读:mRNA在其他癌症诊断领域的应用

1. mRNA诊断早期肝癌

mRNA诊断早期肝癌的研究也取得了进展。日本鸟取大学三岛典正先生和汐田刚史先生早些年成功开发了检测血清中hTERT的mRNA的高灵敏度定量方法,hTERT是和癌的发生、进展有关的端粒酶的催化单位。他们在对多个医疗机构的临床样品血清中的hTERT的mRNA进行评估的过程中,发现在肝细胞癌的诊断上该方法的灵敏度和特异性均优于其他肿瘤标记物,该成果发表在日本肝脏学会总会上。

2. mRNA诊断早期宫颈癌

人半翼基因(hWAPL)是宫颈癌特异性高表达基因,检测hWAPL基因mRNA表达水平对宫颈癌早期诊断有重要的意义。几年前郑州大学第二附属医院妇产科研究人员使用高危型人乳头瘤病毒(HPV)检测试剂盒以及荧光定量PCR检测100例慢性宫颈炎、宫颈上皮肉瘤样变(CIN)和宫颈瘤患者的hWAPL基因mRNA和高危型HPV。结果显示高危型HPV检出率与宫颈癌发生密切相关,hWAPL基因mRNA表达与宫颈癌变直接相关,这有助于宫颈癌的早期诊断。该研究结果于2007年发布在《国外医学妇产科学分册》上。

3.mRNA诊断膀胱癌

用RT-PCR检测尿液中survivin基因(该基因作为肿瘤诊断、判断预后和治疗的靶点)的mRNA,在国内外相关研究较多。与病理检查相比,mRNA诊断膀胱癌有较高的敏感度和特异度,可作为膀胱镜检查的主要辅助手段之一,用于膀胱癌的筛查及术后监测。

4.mRNA诊断直肠癌区域淋巴结微转移

准确判断新区域淋巴结有无肿瘤细胞早期转移,对其临床诊断、治疗及预后判断具有十分重要的意义。北京大学深圳医院的研究人员通过病理组织学及RT-PCR扩增K19 mRNA,对19例直肠癌患者的癌组织标本和51个淋巴结进行检测,结果表明19例直肠癌患者癌组织均有K19mRNA表达,51个淋巴结中组织学阳性16个(31.4%),而RT-PCR阳性21个(41.2%)。从而研究人员认为mRNA检测直肠癌区域淋巴结为转移是一种灵敏、特异的检测方法,优于常规病理组织学方法。该研究结果于2008年发表在Modern Oncology上。

5.mRNA诊断胃癌淋巴结微转移

研究胃癌微转移,有助于对恶心肿瘤进行更加全面的认识和更加合理的分期,为治疗提供帮助。应用实时荧光定量PCR的方法定量检测胃癌淋巴结CK18mRNA的表达水平,结果发现胃良性病变淋巴结CK18mRNA表达全部为阴性,而胃癌组织CK18mRNA表达全部为阳性,说明CK18mRNA的表达可作为胃癌淋巴结微转移的标志。该研究结果在2009年《全国临床免疫检验研讨会暨第六届全国临床免疫学术会议论文汇编》中有报道。

小结

癌症早期诊断是一种专门针对癌症早期患者的诊疗方法,其目的在于早发现早治疗,从而减轻患者痛苦和精神、经济负担。争取通过癌症早期诊断治疗让癌症患者早日康复。基于mRNA分析诊断的发展将是分子医学领域的一场革命,它不仅提供了一种新的检测方法,并且具有高灵敏度、高特异性等特点。

来源:生物探索

标签

为你推荐

国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元资讯

国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元

近日,万泰生物和沃森医药相继发布公告,其二价HPV疫苗入围 2025 年国家免疫规划疫苗集中采购项目—双价人乳头瘤病毒疫苗采购项目,入围单价为人民币 27 5 元。

2025-12-24 11:13

诺和诺德口服版司美格鲁肽减肥适应症获FDA批准资讯

诺和诺德口服版司美格鲁肽减肥适应症获FDA批准

美东当地时间12月22日,诺和诺德适用于减肥的重磅GLP-1类药物司美格鲁肽口服版正式获得美国FDA批准。

2025-12-24 10:53

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧资讯

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧

综合数字健康平台轻松健康集团(股票代码:02661 HK)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。

2025-12-23 18:09

原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批资讯

原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批

适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者

2025-12-23 17:51

远大医药落子全球首款肾上腺素鼻喷雾剂,或成我国首个院外急救产品资讯

远大医药落子全球首款肾上腺素鼻喷雾剂,或成我国首个院外急救产品

用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)

2025-12-23 17:44

第六批国家耗材集采启动资讯

第六批国家耗材集采启动

12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...

2025-12-23 17:43

《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布资讯

《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布

提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。

2025-12-23 16:32

复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容资讯

复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容

近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。

2025-12-23 11:16

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元资讯

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元

近日,ST诺泰(江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司)发布公告收到中国证券监督管理委员会下发的《行政处罚决定书》。

2025-12-22 22:52

葛兰素史克新可来获批第四项适应症资讯

葛兰素史克新可来获批第四项适应症

今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...

2025-12-22 21:11

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症资讯

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症

12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血

2025-12-22 18:48

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批资讯

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批

用于手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者

2025-12-22 18:43

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元资讯

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元

12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。

2025-12-22 16:07

上海暂停部分药品采购资格资讯

上海暂停部分药品采购资格

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知,暂停圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司普拉洛芬滴眼液采购资格。

2025-12-20 10:58

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题资讯

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题

对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...

2025-12-20 10:46

特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低资讯

特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低

据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。

2025-12-20 10:29

赛诺菲亮相首届进博优品交易会资讯

赛诺菲亮相首届进博优品交易会

“进博效应”持续释放,“进博好物”加速可及

2025-12-19 21:27

备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂资讯

备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂

思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期

2025-12-19 15:37

全球地缘政治冲突正带来企业海外业务发展的更多不确定性资讯

全球地缘政治冲突正带来企业海外业务发展的更多不确定性

今年是国际SOS成立40周年,近日,其发布了《2026年度全球风险展望》,这也是其连续10年发布该相关报告。

2025-12-19 13:05