IBM正在测试人脑运算法则

医疗健康 来源:腾讯科技
2015
04/13
07:59
腾讯科技 医疗健康

十多年来,Palm创始人杰夫·霍金斯把他所有的时间和积蓄都用在了对一项理论的研究上,这项理论将能解释人脑的工作原理,为一种全新的人工智能软件提供理论基础。但是霍金斯的Numenta公司却没有对科技行业产生多大影响,即使机器学习已经在谷歌之类的公司起到了核心作用。

现在,终于有一家科技巨头对他的理论产生了兴趣。

IBM已经在其位于加州圣何塞的阿尔马登研究实验室成立了一个研究小组来研究Numenta公司的学习算法。他们将这些算法用于对卫星图像的解析并进行测试,他们还在设计一种可以能将霍金斯的设想实施于硬件的电脑。霍金斯说大概有一百人在从事该项目。这个项目的内部名称是“皮质学习中心”。

IBM不允许该项目的负责人温弗里德·威尔克(Winfried Wilcke)接受媒体的采访,但他在桑迪亚国家实验室于2月份举行的一次大会上公开描述了他的工作。他称赞Numenta的软件比其他机器学习软件更接近生物实际,能更有效地解析原始数据。专家们通常必须在使用机器学习软件之前先用示例数据对其进行训练。威尔克说Numenta的软件能让机器学习解决更多的问题。

机器学习被谷歌和其他计算机公司用于完成各种任务,比如图像分类和处理口语短语。许多研究人员都在专注于研究一项称为“深度学习”的技术,这项技术被用于训练多层人工神经元网络以寻找存在于数据里的模式,其结果引人瞩目,但是深度学习没有接近地模仿生物学。

Numenta的算法也是在网络中起作用,但是研究人员的目标是准确地再现被称为新皮质的大脑外层中大概100个神经元组成的神经回路的运作方式。

霍金斯说:“我们不仅仅是要从人脑的生物功能得到启发,我的目的是完全再现人脑的功能。”他认为大脑认识这个世界的能力来自这些神经回路。在软件上模仿这些回路将使机器学习软件变得更强大。他说:“通过这种方式我们将能创造真正的机器智能。”

威尔克在桑迪亚实验室大会上称Numenta公司已经在利用生物线索和编写实用软件之间达到了平衡。威尔克说:“我们似乎找到了一个突破点,Numenta的算法不会过于简单化,也不会太复杂,这是建立大规模模型成为了可能。”

IBM的研究小组正在研究使用Numenta的算法分析作物卫星图像,从数据中发现机械故障的早期迹象。威尔克称他们在研制能够在物理上重现Numenta的算法的新型计算机。

制造这种计算机需要把多个硅晶片堆叠起来,然后将这些硅晶片连接起来,以模仿Nementa算法中所说的网络。

但是有一些些计算机科学家和神经科学家对霍金斯的方案提出了批评,认为他的方案跟他所宣称的有出入。纽约大学心理学教授及人工智能初创公司Geometric Intelligence的联合创始人加里·马库斯(Gary Marcus)称Numenta公司的模型有可能比人工神经网络更接近大脑的运作方式,“但是,这个模型还是过于简单化。而且到目前为止,我还没有见到让人无法反驳的论据证明这些方案在任何具有重大挑战性的领域能取得更好的结果。”

马库斯说霍金斯的算法只是模仿了一些已经为人所知的工作机制,而大脑的大部分机制仍然是个谜。到目前为止,Numenta公司的技术获得的成果仍然很有限。他说:“我还没有见过他们尝试处理自然语言理解,或者在图像识别方面有什么最先进的成果。”

医谷

人工智能解决了这些问题,大白就不再是梦了

继续前日的故事 解析李彦宏的“中国大脑计划”

意念控制 脑电波机制如何 又有何缺陷?

意念控制 脑电波无人机

专访脑机接口专家Jose:意念控制已成现实

“纯意念控制”康复机器人“神工一号”问世

中国首次成功在脑中植入电极用意念控制机械手臂

IBM沃森:人工智能的进展,什么时候能攻占我们的世界?

来源:腾讯科技

为你推荐

中科搏锐斩获数千万B轮融资 加速脑机接口全产业链产业化落地资讯

中科搏锐斩获数千万B轮融资 加速脑机接口全产业链产业化落地

本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。

2026-03-10 18:03

第102批仿制药参比制剂目录资讯

第102批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零二批)。

2026-03-10 17:02

康方生物全球首创三抗获批临床试验资讯

康方生物全球首创三抗获批临床试验

3月9日,据CDE官网临床默示许可显示,康方生物(09926 HK)自主研发的注射用AK150正式获批临床,适应症为晚期实体瘤。

2026-03-10 16:16

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录资讯

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录

国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...

2026-03-09 22:09

港股通调入13家医药健康企业,调出5家资讯

港股通调入13家医药健康企业,调出5家

近日,上海证券交易所官网发布最新港股通标调整通知,共42家企业被调入港股通,其中生物医药、医疗健康企业调入13家。

2026-03-08 19:19

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑资讯

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑

本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。

2026-03-07 10:59

四家知名药企被暂停军队采购资讯

四家知名药企被暂停军队采购

近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...

2026-03-07 10:41

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批资讯

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批

诺和杰此次在中国获批,使中国成为该药品全球首个商业上市的国家。

2026-03-06 18:03

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地资讯

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地

本轮融资由长春长兴基金独家战略投资

2026-03-06 15:03

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验资讯

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验

本轮融资由老股东冷杉溪资本领投,隆泰投资跟投

2026-03-06 14:45

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理资讯

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理

在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。

2026-03-06 12:38

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床资讯

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床

Eloralintide 3 项全球关键 Ⅲ 期临床研究同步中国开展

2026-03-05 11:09

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比资讯

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比

德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。

2026-03-04 20:05

产品创新中的专利战略资讯

产品创新中的专利战略

专利作为制约竞争对手设计相同或类似产品的壁垒,成为保护创新的良好手段。

文/英国IDC总部董事总经理Stephen Knowles博士 2026-03-04 15:38

君实生物被调出科创50资讯

君实生物被调出科创50

近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...

2026-03-04 15:30

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制资讯

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制

新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合

2026-03-04 13:41

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批资讯

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批

CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...

2026-03-04 13:32

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解

具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解

2026-03-04 13:22

 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验资讯

甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验

3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...

2026-03-03 13:51

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症资讯

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症

3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...

2026-03-03 13:19