肿瘤需要血液来生长和传播,因此德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们相信,锁定被称为周细胞的血管细胞、再结合调控细胞死亡的血管生长因子可能会提供一个潜在的新的癌症治疗方法。
MD安德森肿瘤生物学系副教授Valerie LeBleu博士领导了一项研究,观察细胞信号如何通过血管生成素-2(简称ANG2) 这种血管生长因子与周细胞的损耗相结合,可能会减少扩散至肺部的乳腺肿瘤的生长。锁定周细胞和ANG2信号或许能为一些乳腺肿瘤提供新的治疗选择。
LeBleu的研究结果发表在本周的《细胞报告》在线版本上。
“我们的研究表明,血管生成素信号是促进肿瘤转移的关键转导通路,它与周细胞覆盖较差的异常肿瘤血管相关联,”LeBleu说,“当在肿瘤进展的晚期阶段周细胞逐渐损耗,加上对血管生成素信号的调节,或许可以减少原发肿瘤的生长和肿瘤转移的发生。”
先前针对肿瘤如何实现血液供应的研究着眼于周细胞损耗,包绕全身毛细血管的周细胞有能力收缩,从而调节血液流动;并且由于血管生成素是给新动脉或静脉增长“开绿灯”的血管生长因子, 这两者的组合对癌症研究人员来说很有意义的。
“在小鼠肺癌模型中,对于含有低周细胞覆盖的异常血管的肿瘤应用靶向于ANG2信号的治疗,似乎可以保持血管的稳定性、减少肿瘤的生长和转移。,” LeBleu说。“我们还发现,ANG2与乳腺癌患者的不良预后相关。这些结果阐明了对具有破损血管(周细胞覆盖率低的血管)的晚期肿瘤的靶向治疗的潜能。”
MD安德森研究团队成员包括: 肿瘤生物学系的Doruk Keskin、哲学博士Jiha Kim、哲学博士Hikaru Sugimoto、医学和哲学博士Raghu Kalluri,基因组医学系的哲学博士Chia-Chin Wu。其他参与机构包括:贝斯以色列医疗中心、波士顿哈佛医学院以及位于洛桑联邦理工学院的瑞士实验癌症研究所。
该研究由美国国立卫生研究院和国家癌症研究所赞助(CA155370,CA151925 CA163191,RO1 NS064583和P30CA016672)。
原文链接:
http://www.eurekalert.org/pub_releases/2015-02/uotm-bcs021915.php
来源:盛诺一家
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