科学家们计划采用新方法来检测包括阿尔兹海默氏病和帕金森病一类的大脑疾病。其原理是这些大脑疾病的早期阶段,大脑中积聚的异常蛋白质也同样可以在皮肤中发现。
早期诊断是预防老年痴呆的关键,脑组织的丧失比痴呆发病要早数年,脑组织的丧失很难被发现。专家们认为即使是先进的检测技术,包括脑脊液检测仍未能早期诊断。
研究人员一直在寻找体内合适的生物标志物,可以作为发病的精确而又可靠的信号——例如血液中的分子和呼出气体。
墨西哥San Luis Potosi大学的Ildefonso Rodriguez-Leyva博士和他的同事们相信通过皮肤检测可以发现隐藏的大脑疾病。皮肤和大脑组织来源于同一胚芽,所以他们认为皮肤是晚年智力状况的很好的反映窗口,至少在分子学水平上。
通过尸体解剖研究发现帕金森病大脑中沉积的蛋白质同样也会在皮肤中积聚。
一项试验为了检验生前是否和上述尸体解剖结果是一样的,研究者召集了65名志愿者,其中12人为健康对照组,余下的53人患有帕金森病、阿尔兹海默氏病(另一种痴呆类型)或者其它痴呆类型。
他们在每位志愿者的耳后获取了一小块皮肤活检标本,用以检测疾病的可疑线索。耳后皮肤活检可以检测到异常的蛋白质积聚。
他们重点寻找2种蛋白质——tau突触核蛋白和alpha突触核蛋白。与健康对照组和其它痴呆类型组相比,20例阿尔兹海默氏病和16例帕金森病皮肤中两种蛋白质同时升高。帕金森病患者的alpha突触核蛋白有更高水平的表达。
Rodriguez-Leyva博士说:“需要更多的研究来明确这个试验,这个成果是鼓舞人心的,因为通过皮肤活检,我们更多地学习和认识这些疾病。这种新的测试方法可以让医生通过生物标志物来早期识别和诊断这些疾病,也可以指导研究新的疗法。”
英国帕金森病研究与发展项目的负责人Arthur Roach博士说:“此项研究是一种最小化的侵入性检查诊断方法,可以提供更早期更精确的诊断。这个领域有待于进一步的发现,此刻帕金森病还没有终极诊断方法。”
英国阿尔兹海默氏病研究项目的Simon Ridley博士认为皮肤测试的可靠性有待进一步评估。他们已经开始研究脑脊髓液的生物标志物,正处于更高级阶段,但这些方法尚不能很快成为常规检查。
来源:煎蛋网
为你推荐
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00
资讯 华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高
2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。
2026-04-23 21:45





