电子病历(EMR)提供商Allscripts日前宣布与电子医疗平台服务商NantHealth合作,共同开发一个综合的、基于证据的、个性化医疗解决方案平台。平台将整合各种可操作的临床数据,允许医生通过复杂的基因和蛋白质分析做出明智的决定。
NantHealth创始人兼CEO陈颂雄(Patrick Soon-Shiong)在一份声明中称:“我们的宗旨就是利用实时的临床数据让医生做出更好、更明智的决定,从而提供最高质量的患者护理服务,监控治疗的有效性和进度。”
“通过与Allscripts合作,我们希望极大地提升互操作性,确保医患之间的积极互动,无论是在治疗的哪个阶段,做到尽早的适当干预。”
研究结果显示,利用特定匹配的癌症协议和药物能提高医生做出有效的、基于证据的临床决定的能力。基于个人独一无二的DNA、RNA和蛋白质结构,再结合患者的整体临床情况,最后做出适当的决定。而NantHealth和Allscripts的合作将把这两个方面整合成一个独特的解决方案,从而强化医生治疗癌症的能力。
从基因(DNA)和转录组(RNA)测序开始,将有关患者如何响应某特定治疗协议的基本数据与大数据和基于数据挖掘的计算机分析相结合,NantHealth的这些新技术将允许医疗机构在当前这个基因组驱动的癌症治疗的复杂环境下做出更准确的治疗方案。
通过所有数据源对患者的病情有了全面的认识后,医生就可以使用NantHealth的Eviti解决方案了。Eviti是一个综合性的肿瘤决策支持应用,可帮助患者选择最佳协议,并验证其可行性。Eviti平台可为肿瘤专家提供实时、可操作的、基于证据的治疗和临床试验信息,从而帮助他们为患者做出明智的治疗决定。
Allscripts CEO保罗·布莱克(Paul M. Black)说:“我们将与NantHealth合作创建一个‘改变游戏规则’的平台,用于协调癌症治疗。综合的患者信息,包括来自分子层面和整个持续护理过程中的信息,是提高医疗护理的强大工具。”
NantHealth还可以通过其DeviceConX和Hbox(医疗设备数据整合解决方案)来收集和监测患者数据,与来自医生的EMR关键临床数据和持续护理过程中所收集的社区数据相结合,医生可以前摄性地管理和监控患者人群,并优化治疗方案。医生还可以记录下所有的相关成果、治疗过程中的改进和不足,将其应用到医疗机构的工作流程中。
两家公司的合作将确保医生和患者获得相关工具来保持积极的互动,并尽早地进行必要的干预。利用医患互动、护理协调和疾病管理等方面的创新,NantHealth和Allscripts将打造一个全面的医疗平台,为癌症的协调和治理提供创新性转变。
来源:奇点网
为你推荐
资讯 入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录
国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...
2026-03-09 22:09
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58









