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FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda第4个突破性药物资格:经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)

FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda第4个突破性药物资格:经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)

美国制药巨头默沙东(Merck & Co)PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)本月中旬,FDA授予Keytruda治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的优先审查资格。如果不出意...

2016-04-21 14:14

FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的优先审查资格

FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的优先审查资格

美国制药巨头默沙东(Merck & Co)在研PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)近日在美国监管方面传来喜讯,FDA已受理Keytruda治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的...

2016-04-14 21:27

默沙东战胜吉利德,赢取首轮丙肝药专利权大战

默沙东战胜吉利德,赢取首轮丙肝药专利权大战

本月初,默沙东和吉利德卷入丙肝药的专利诉讼案,默沙东控告吉利德侵犯了两项专利权,并索赔30亿美元。如今这场官司第一轮已经结束,默沙东获胜。若陪审团判决成立,默沙东将有...

2016-03-27 12:09

默沙东联手哈佛大学耗资2000万美元研究白血病(AML)治疗药

默沙东联手哈佛大学耗资2000万美元研究白血病(AML)治疗药

近日,默沙东与哈佛大学达成一项研发合作,二者将共同研发治疗急性淋巴细胞白血病(AML)和其它癌症的小分子药物,该合作价值2000万美元。

2016-03-23 12:46

过年了!全球十大制药巨头晒出了2015成绩单

过年了!全球十大制药巨头晒出了2015成绩单

近日,多家全球医药巨头公布了2015年Q4季报及全年年报。以下笔者根据福布斯公布的2015 Globle 2000榜单中医药领域公司的排名,为大家盘点10家公司去年的成绩单。

2016-02-05 09:16

默沙东新药Zepatier获FDA批准,三大丙肝药物治疗价格对比

默沙东新药Zepatier获FDA批准,三大丙肝药物治疗价格对比

2016年1月28日,美国FDA批准Zepatier(elbasvir & grazoprevir)联合或不联合利巴韦林(ribavirin)用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)基因1型和4型成年感染者。

2016-02-01 15:28

默沙东并入IOmet麾下,意图酝酿IDO/TDO抑制剂肿瘤免疫新疗法

默沙东并入IOmet麾下,意图酝酿IDO/TDO抑制剂肿瘤免疫新疗法

近日,默沙东以未披露价格收购了英国药企IOmet,将其旗下一款在研IDO TDO抑制剂收入囊中,扩充了自身的肿瘤免疫资产。

2016-01-15 15:09

默沙东6亿美元与美国Quartet公司达成慢性疼痛创新项目协议

默沙东6亿美元与美国Quartet公司达成慢性疼痛创新项目协议

医药巨头默沙东(Merck & Co)近日与美国生物技术公司Quartet Medicine达成战略合作,双方签署了一项合作协议,而该合作协议最终可能导致一笔价值超过5 75亿美元的收购交易。

2016-01-08 11:10

FDA批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗晚期黑色素瘤

FDA批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗晚期黑色素瘤

美国制药巨头默沙东(Merck & Co)在研PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)近日在美国监管方面传来喜讯,FDA已批准扩大Keytruda黑色素瘤适应症,用于一线治疗晚期(不可切...

2015-12-21 16:54

默沙东与三星Bioepis第2款生物仿制药Renflexis(英夫利昔单抗)获韩国批准 仿制蓝本为强生的Remicade

默沙东与三星Bioepis第2款生物仿制药Renflexis(英夫利昔单抗)获韩国批准 仿制蓝本为强生的Remicade

默沙东(Merck & Co)与合作伙伴三星集团(Samsung)旗下生物制药公司三星Bioepis(Samsung Bioepis)合作开发的一款生物仿制药Renflexis(infliximab,英夫利昔单抗)近日喜...

2015-12-11 09:28

默沙东突破性丙肝药物组合elbasvir/grazoprevir在三期临床试验中疗效显著

默沙东突破性丙肝药物组合elbasvir/grazoprevir在三期临床试验中疗效显著

近日,国际制药巨头默沙东(美国和加拿大称为Merck)在美国肝病研究学会年会上宣布,其突破性丙肝药物组合elbasvir grazoprevir在最近一项针对特定人群的三期临床试验中疗效显着

2015-11-18 14:46

默沙东晚期结直肠癌新药Keytruda获FDA突破性治疗药物资格

默沙东晚期结直肠癌新药Keytruda获FDA突破性治疗药物资格

美国FDA授予默沙东旗下 Keytruda(pembrolizumab)突破性治疗药物资格,用于微卫星不稳定性(MSI-H)转移性结直肠癌患者治疗。这是 Keytruda 获得的第三个突破性治疗药物资格...

2015-11-04 14:40