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美科学家研究基因疗法 或两年内治愈色盲

美科学家研究基因疗法 或两年内治愈色盲

据国外媒体报道,超过千万美国人都患有色盲症,但是Maureen和Jay Neitz博士的研究如果成功的话,这一数字将急剧下降,而且这一刻将很快到来。就在今年的时候,这对眼科专家与Av...

2015-09-21 12:41

生物基因疗法新贵ReGenXBio欲IPO1亿美元

生物基因疗法新贵ReGenXBio欲IPO1亿美元

日前,众多生物技术公司在基因疗法的开发上收获颇丰,那么你也许注意到了一个趋势:很多吸睛的生物新贵,其核心技术都是从ReGenX Bio公司获得的许可。现在这位幕后推手决定走到...

2015-08-25 12:35

基因疗法为治愈镰刀状细胞贫血带来新曙光

基因疗法为治愈镰刀状细胞贫血带来新曙光

镰刀形细胞贫血症(sickle cell disease,简称SCD)是一种隐性基因遗传病:患病者的血液红细胞表现为镰刀状,其携带氧的功能只有正常红细胞的一半。在美国,镰刀状细胞严重影...

2015-08-20 09:49

治疗贫血新突破!美公司开发口服药物或可超越基因疗法

治疗贫血新突破!美公司开发口服药物或可超越基因疗法

贫血症是由于身体无法制造足够的血红蛋白(一种将氧气输送到血红细胞和身体各个组织的蛋白质)造成的。

2015-08-14 09:10

以色列公司研发基因疗法 心脏起搏器或将成历史

以色列公司研发基因疗法 心脏起搏器或将成历史

借助以色列研究人员研发的一项基因技术,心脏病患者或将不再需要心脏起搏器来保持心脏的跳动,而是用注射进心脏的光敏基因代替电子设备,利用蓝色光束起搏心脏。

2015-06-30 10:13

沃森大动作:走进14家肿瘤中心,用以确定最佳治疗方案

沃森大动作:走进14家肿瘤中心,用以确定最佳治疗方案

IBM日前宣布,来自美国和加拿大的14家肿瘤中心将部署沃森(Watson)计算机系统,根据患者的肿瘤基因选择适当的治疗方案。卢卡斯·沃特曼(Lukas Wartman)医生刚刚加入到利用基...

2015-05-07 13:05

NEJM:基因疗法难以持久 几年内会失效

NEJM:基因疗法难以持久 几年内会失效

被寄予厚望的基因疗法可能无法像人们预想的那样彻底解决问题。顶级医学期刊发布的两项临床试验表明,旨在恢复视力的基因疗法会在几年内失效。这并不算是特别惊人的消息,俄勒冈...

2015-05-06 09:45

施贵宝联手UniQure进军基因疗法和心衰市场

施贵宝联手UniQure进军基因疗法和心衰市场

今天施贵宝宣布将与荷兰生物技术公司UniQure达成总额可达10亿美元的投资协议,开始进军基因疗法。施贵宝首付1亿美元,核心在研产品S100A1可获2 54亿美元里程金,其它三个产品可...

2015-04-07 13:00

MultiVir融资7000万美元 有望成为首个获得FDA批准上市的基因疗法

MultiVir融资7000万美元 有望成为首个获得FDA批准上市的基因疗法

最近来自休斯顿的生物医药公司MultiVir决定继续向前迈出一大步。公司已经正式向证券交易委员会提交了一份总额达7000万美元的IPO计划用于支持公司开发的病毒载体技术进入临床二期阶段。

2015-04-03 09:44

首个干细胞药物没获批又怎样 中源协和再整河山成立新公司

首个干细胞药物没获批又怎样 中源协和再整河山成立新公司

就在上周,3月17日,被外界认为是干细胞新政发布后的第一个获批临床的干细胞药物——中源协和的脐带间充质干细胞抗肝纤维化注射液的注册申请未获得批准,这给了对该药寄予厚望的...

2015-03-25 10:28