Veeva中国携手亚马逊云科技中国赋能药企数字化营销

医药 来源:医谷网 作者:张蓉蓉
2023
07/14
11:20
医谷网
作者:张蓉蓉
医药

在近日的Veeva中国与亚马逊云科技中国的媒体沟通会上,Veeva Systems(以下简称“Veeva”)介绍了Veeva面向中国生命科学行业推出的新一代商业卓越运营平台Veeva China SFA,旨在帮助跨国制药企业与本地创新药企在国内更好地数字化、合规化管理药品上市营销全流程,提升营销与销售效率,实现可持续的上量增长。

Veeva成立于2007年,是全球生命科学行业基于云计算模式的解决方案提供商。目前,全球前50强制药企业中有47家在使用Veeva提供的解决方案与服务。在中国,为了满足跨国制药企业与本土创新药企在国内的业务需求并提供更好的服务体验,Veeva成立了中国本地的产品研发中心,推出Veeva China SFA,能够为医药企业提供涵盖客户拜访管理、学术会议管理、销售运营、市场学术推广、医学信息传递等场景的完整解决方案。

以某头部跨国药企为例,该药企在中国需要加速新产品的上市和推广,但总部标准化的业务系统难以满足本地业务需求,同时分散的系统需要大量的人工操作,于是其选择Veeva China SFA为药品上市营销全流程提供数字化管理。通过该平台的运用,医药代表的系统填报时间平均每天减少50%,使用系统的满意度高达90%以上,销售运营的效率和效能平均提升50%以上,与医生沟通效率平均提升60%以上。

Veeva中国区总经理丁晓枫

据Veeva中国区总经理丁晓枫介绍,在Veeva China SFA打造的过程中,亚马逊云科技为Veeva提供了多维度的有力支撑,以助力Veeva实现本地创新:

提供坚实的技术底座:Veeva China SFA作为一款针对中国市场的行业SaaS解决方案,不仅要沿用Veeva全球研发质量体系,同时其底层云基础架构需要拥有全新的技术栈,能够与本地技术创新融合,满足中国用户的使用习惯和体验。在开发过程中,Veeva通过资源管理工具Amazon CloudFormation对基础设施代码化,提高技术架构复用率及开发效率。

提升业务创新能力和产品迭代效率:基于完全托管的机器学习平台Amazon SageMaker,Veeva China SFA可智能检测识别医药代表上传的图片真伪,自动化从海量文本中提取医疗卫生机构信息等。Veeva还部署了云上大数据平台Amazon EMR,快速高效地处理大量数据,以提升业务洞察效率,不断优化迭代产品。据悉,Veeva China SFA实现每年12次产品迭代,在去年一年就新增400多个本土功能,为药企的数字化营销提供了出色的支持和创新工具。

简化,智能,高效:通过完全托管的关系型数据库服务Amazon RDS和托管容器服务Amazon EKS,Veeva的IT团队无需复杂操作,即可通过控制面板查看各个节点的运行状况,同时清晰地了解费用明细,显著提升运维效率,并减少维护成本。

保证业务合规安全:Veeva China SFA部署在亚马逊云科技中国区域,高安全性的底层云基础设施和云服务,助力Veeva 获得网络安全等级保护(三级)认证。通过Web应用程序防火墙Amazon WAF,Veeva可以根据自身业务自动创建、部署和维护安全规则,建立多层安全防护体系;通过托管型威胁检测服务Amazon GuardDuty, Veeva可以持续监控恶意活动和未经授权的行为,应对来自网络攻击、竞争对手及内部信息安全等诸多风险的挑战。

值得一提的是,Veeva还在亚马逊云科技中国区域部署了Veeva OpenData,利用亚马逊云科技Amazon EKS、Amazon EMR等服务,Veeva搭建了一个涵盖医学专业人士、医疗机构和附属机构的高质量信息数据库,为药企准确、合规地管理客户主数据提供了可靠支撑。

谈及为何选择与亚马逊云科技合作,丁晓枫表示,““亚马逊云科技是全球领先的云服务商,而Veeva是生命科学行业细分领域的独角兽,我们是从上往下,亚马逊云科技是从下往上,汇聚各自产品核心能力,形成一条共赢的合作链。对我们而言,选择亚马逊云科技是一个水到渠成的过程。” 

“随着中国医药行业竞争的加剧,药企迫切需要与时俱进的医药数字化营销解决方案。我们希望更好地帮助药企简化运营流程,加强内外部的互联互通,并满足日益严苛的合规管控要求,助力跨国制药企业和本土创新药企的营销数字化转型成功。” 丁晓枫如是说。

为你推荐

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑资讯

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑

本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。

2026-03-07 10:59

四家知名药企被暂停军队采购资讯

四家知名药企被暂停军队采购

近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...

2026-03-07 10:41

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批资讯

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批

诺和杰此次在中国获批,使中国成为该药品全球首个商业上市的国家。

2026-03-06 18:03

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地资讯

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地

本轮融资由长春长兴基金独家战略投资

2026-03-06 15:03

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验资讯

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验

本轮融资由老股东冷杉溪资本领投,隆泰投资跟投

2026-03-06 14:45

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理资讯

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理

在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。

2026-03-06 12:38

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床资讯

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床

Eloralintide 3 项全球关键 Ⅲ 期临床研究同步中国开展

2026-03-05 11:09

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比资讯

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比

德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。

2026-03-04 20:05

产品创新中的专利战略资讯

产品创新中的专利战略

专利作为制约竞争对手设计相同或类似产品的壁垒,成为保护创新的良好手段。

文/英国IDC总部董事总经理Stephen Knowles博士 2026-03-04 15:38

君实生物被调出科创50资讯

君实生物被调出科创50

近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...

2026-03-04 15:30

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制资讯

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制

新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合

2026-03-04 13:41

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批资讯

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批

CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...

2026-03-04 13:32

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解

具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解

2026-03-04 13:22

 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验资讯

甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验

3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...

2026-03-03 13:51

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症资讯

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症

3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...

2026-03-03 13:19

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资资讯

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资

本轮融资由专注于医疗健康与生命科学领域的道彤投资独家投资

2026-03-03 11:38

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市资讯

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市

用于治疗成人2型糖尿病。

2026-03-03 11:05

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心资讯

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心

调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展

2026-03-03 10:58

国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实资讯

国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实

近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...

2026-03-02 14:23

百济神州的业绩资讯

百济神州的业绩

2月27日,百济神州发布2025年业绩快报,报告期内,公司产品收入为377 70亿元,较上年同比上升39 9%,上年同期产品收入为269 94亿元,公司营业总收入为382 05亿元,较上年同...

2026-03-01 23:03