前两天,医药界传出了一条爆炸消息,称全球最大药企辉瑞Pfizer正在与英国制药企业阿斯利康AstraZeneca接触,拟斥资600亿英镑对其进行收购。业界还未完全消化这个讯息,今天又曝出一则更惊人的消息。
北京时间4月22日下午,瑞士制药巨头诺华集团Novartis对外宣布,把疫苗业务(不含流感疫苗在内),以71亿美元加上权利金转让给葛兰素史克GSK(以下简称“GSK”),同时以145亿美元取得GSK的肿瘤药品系列。
另外,诺华的OTC将与GSK的Consumer Business组建合资公司,其中诺华占36.5%的股份,GSK占63.5%。
除此以外,诺华将旗下的动物保健业务用约54亿美元的价格剥离给美国制药公司礼来Lily。礼来制药的动物保健部门,英文名称Elanco,是全球最大的动保公司之一,这次收购也算是加强了优质业务。
具体分析来看,诺华算是抛掉了自己业绩最薄弱的三个业务部门:动物保健业务销售一般,所以全部出让;疫苗方面,诺华是世界第五大疫苗生产商,但是流感疫苗排到第二位,因此,仅流感疫苗业务保留。另外,诺华的非处方药品全球排名第四,因此没舍得完全出让,属于合资共建。
诺华的肿瘤业务是强项,目前已是全球最大的2家肿瘤公司之一,因此购入GSK的肿瘤业务,合并后规模可观,有望威胁到这一领域表现最强劲的罗氏制药Roche。
而GSK这么一来算是彻底放弃了肿瘤业务,但在其一直以来的优质产品领域非处方药和疫苗部分,GSK的业务规模将成全球一霸,尤其是疫苗业务,原本就是全球第一,这次收购完成后更是把竞争对手如默沙东等远远抛在后面。
诺华和GSK这一对难兄难弟
这两年对于诺华制药和GSK来说,不好过。GSK不用多说,2013年被曝出的行贿事件让整个行业人心惶惶,公司也遭到重创,2013年当季,GSK中国区处方药和疫苗销售下跌61%之巨,自此销售一直萎靡。
而诺华的挑战则主要来自于“专利悬崖”(专利到期致产品销售大幅下降)逼近,后续新品表现乏力的窘境。须知,在药品经营中,一旦一个品牌药物有仿制药的竞争,定价权就会被削弱,销售量自然也会流失。
从2010年开始,全球迎来专利到期高潮,多家药企面临旗下明星药品专利保护到期的尴尬。损失惨重的例子就有辉瑞、阿斯利康等等。
单就诺华而言,旗下最畅销的抗高血压药物代文Diovan于2012年12月专利到期,抗癌药格列卫Glivec也马上面临专利到期。
面对这种窘境,诺华寄希望于新品如抗癌药物依维莫司Afinitor以及口服多发性硬化症的药物Gilenya,眼科用药雷珠单抗Lucentis等,但显然起效不那么如人意。
根据诺华的财报,2012 年,诺华集团全球销售额567亿美元,制药业务320亿美元。2013年,诺华集团的销售额为579亿美元,增长率只有可怜巴巴的2%,制药业务的增长略高,也只有3%。
根据诺华董事长金格·雷哈德JoergReinhardt的看法,诺华的非处方药、动物保健和疫苗部门是公司的业绩薄弱环节。如要挽回诺华业绩,公司要更聚焦业务领域。
诺华此后便开始分拆鸡肋部门,比如去年将旗下的血液检测业务以16.8亿美元的价格卖给了西班牙医药公司Grifols,并关闭多家生产基地,同时在全球范围内进行裁员。
此前,市场其实就传出过消息,说诺华正在考虑将旗下的疫苗和动物保健业务出让,与默沙东的消费者自我保健业务进行置换。
制药企业拆分趋势日渐清晰
从这几笔交易也能看出,全球制药企业的“瘦身”拆分路线越来越清晰,那就是拆分掉鸡肋部门,集中精力专攻强势业务。
案例也很多,比如, 2011年,雅培Abbott宣布拆分自有药物制造部门和多元化医疗产品业务的计划;2012年,辉瑞完成了惠氏奶粉业务的剥离和动物保健部门的独立。2013年,强生Johnson & Johnson以50亿美元价格出售其Ortho临床诊断部门等等。
而此次诺华与GSK以及礼来的资产置换也是顺应了这一趋势,合作后,GSK将独霸OTC和疫苗领域,而诺华也将更集中于肿瘤领域。
葛兰素史克今日也表示,未来将把业务均衡放在消费保健、疫苗、呼吸道及人类免疫不全病毒(HIV)药物,总计占其营收的约70%,同时放弃旗下的肿瘤药物。
正因为制药企业开始出现这种趋势,因此此前传出辉瑞向阿斯利康抛出橄榄枝的消息时,其实也有不少业内人士表示这起收购是莫名其妙。
因为辉瑞和阿斯利康遭遇的问题有个共同点,那就是多产品专利保护到期,新产品表现平平,而后续研发乏力。特别是阿斯利康简直是命运多舛,近年来连续遭遇多起新药研发失败,多年心血付诸东流。
阿斯利康目前旗下还有几款好产品,但假使收购意向达成,完成交割也需花费数年,届时这些产品专利又将面临到期。另外,阿斯利康新一任CEO帕斯卡尔-索里奥特Pascal Soriot2012走马上任不久。因此对这两者的结合,业内并不看好,也认为不是辉瑞抄底的好时机。
来源:新浪财经
为你推荐
资讯 市场监管总局:7起老年人药品、保健品虚假宣传典型案例
2025年,市场监管总局按照深化群众身边不正之风和腐败问题集中整治要求,部署开展老年人药品、保健品虚假宣传专项整治,取得积极成效。现选取一批典型案例予以公布。
2025-11-01 17:32
资讯 CDE:老年人群参与创新药临床试验的关键要素及试验设计要点(试行)
本指导原则旨在完全实施ICH E7的前提下,提出老年人群参与的创新药临床试验所涉及的一些关键要素及试验设计中的要点,并未涵盖药物临床试验的全流程或与药物临床试验设计相关的...
2025-11-01 17:09
资讯 2026年1月1日,启用新版《药品生产许可证》《放射性药品生产许可证》样式
新版许可证正、副本登载不同的二维码,并分别标注正本二维码和副本二维码字样。正本二维码展示企业基本信息,副本二维码除展示企业基本信息外,同时封装企业车间和生产线、委托...
2025-10-31 17:30
资讯 迈科康生物完成超 4 亿元 D 轮融资,核心疫苗研发加速冲刺
本轮融资由 IDG、深创投和瑞普医药联合注资,所募资金将重点投向重组带状疱疹疫苗上市准备、重组呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗 III 期临床研究,以及多个创新疫苗管线的临床前研...
2025-10-31 17:15
资讯 “全勤生”罗氏:携十余款即将在华上市及未来管线产品首展首秀,加速迈向全疾病领域领航者
第八届中国国际进口博览会(以下简称进博会)进入开幕倒计时,作为最早向商务部表示支持并深度参与进博会的跨国企业,“全勤生”罗氏制药将连续第八年如期赴约。
2025-10-31 15:25
资讯 百时美施贵宝公布两项最新研究数据证实氘可来昔替尼可有效治疗银屑病关节炎及系统性红斑狼疮
截至第52周,氘可来昔替尼在POETYK PsA-1试验中的安全性特征与既往临床表现一致, 未发现新的安全信号
2025-10-29 17:34
资讯 备思复™(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠单抗的补充生物制品许可申请(sBLA)已获FDA优先审评资格,用于治疗特定肌层浸润性膀胱癌患者
关键III期研究EV-303结果显示,顺铂不耐受的肌层浸润性膀胱癌患者围手术期使用该联合方案,可将复发、进展或死亡风险降低60%,死亡风险降低50%。
2025-10-29 16:13
资讯 HPV,男女共防,一则来自专家的提醒
每年10月28日是“世界男性健康日”,该节日的设立旨在进一步推动男性生殖健康知识的普及、强化疾病预防工作,以及重点关注男性心理健康等问题。
2025-10-29 15:54
资讯 上线3个月,蚂蚁AQ冲至AI原生APP规模TOP榜第七
10月28日,QuestMobile发布《2025年三季度AI应用行业报告》,豆包、DeepSeek、元宝、AQ等多款应用入围中国AI原生应用Top10。
2025-10-28 16:36
资讯 新一代TRK抑制剂佐来曲替尼亮相2025年国际儿童肿瘤学会,分享在儿童及青少年晚期实体瘤中的I/II期临床数据
近日,2025年国际儿童肿瘤学会(SIOP)年会在荷兰阿姆斯特丹举行。作为全球规模最大、级别最高的儿童肿瘤学术会议,SIOP年会汇聚了国际一流临床医生与科学家,共同推动领域前沿进展。
2025-10-28 14:45
资讯 玛仕度肽头对头司美格鲁肽III期临床研究DREAMS-3达成主要终点
10月27日,信达生物宣布胰高血糖素(GCG) 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽(研发代号:IBI362)的第四项III期临床研究(DREAMS-3)达成主要终点。
2025-10-28 13:46










