4大上市CAR-T药企2020成绩单公布

医药 来源:医谷网
2021
03/30
16:10
医谷网 医药

本月,国内四大上市CAR-T药企——传奇生物、亘喜生物、永泰生物、药明巨诺相继发布2020年业绩报告,总的来看,营收方面均无产品线管营收,仅传奇生物和永泰生物基于合作或其他获得有少量收入,研发方面各企业在2020年度都加大了投入,增幅上永泰生物最多,达到了349.6%。


图注:根据各公司2020年业绩报告整理(单位:亿元)

传奇生物

作为中国CAR-T第一股,报告显示,传奇生物2020年收益为7570万美元(约合人民币4.97亿元),同比增长32.15%,收入主要来自与杨森就西达基奥仑赛(cilta-cel)的开发和商业化合作中获得的前期付款和里程碑付款的收入确认。

净亏损方面虽然扩大至3.35亿美元,但主要基于其研发支出的进一步加大,截至2020年12月31日,传奇生物投入研发开支为2.32亿美元(约合人民币15.24亿元),包括在美国和中国为cilta-cel进行临床试验的1.6亿美元及其他管线的研发投入6820万美元,总体研发支出增加约43%。

目前,核心产品cilta-cel已于2020年12月正式向FDA递交上市申请,并获得美国孤儿药资格和突破性疗法认定、欧盟委员会的优先药物认定和孤儿药资格认定以及日本和韩国的孤儿药资格,在国内,该疗法于2020年8月获得中国首个突破性疗法认定。据悉,传奇生物预计在今年上半年向EMA提交cilta-cel在欧洲的上市许可申请,并有望在2021下半年向中国国家药品监督管理局递交BLA申请,并获得FDA的上市批准。

永泰生物

永泰生物在过去的2018年及2019年两个财政年度,均未有主营收入,其部分收入主要来源于提供细胞冷冻保存服务、利息收入和补贴,2020年度也类似,报告显示收入增加约107.9%至600万元,同时,该公司研发投入由6200万元增加约349.6%至2.79亿元,增幅上是四家上市药企中最大的。

永泰生物号称是中国首家自魏则西事件后拿到IND批件的细胞企业,目前其核心产品——扩增活化的淋巴细胞EAL已进入临床二期,据悉根据II期临床试验的进度预计最快将于今年第二季度完成中期数据分析,并有望在2022年上半年开展全面的商业化工作。

EAL是目前为止唯一一款获准进入II/III期临床试验的实体瘤细胞免疫治疗产品,且适应症为在我国拥有庞大市场的肝癌,同时也在开拓胃癌、肺癌、结直肠癌和脑胶质瘤领域的应用。目前国内开展实体瘤的细胞疗法公司并不多,产品进入申报及临床阶段的仅有科济、丹瑞、吉诺因等,竞争压力比之血液瘤要小很多,当然,实体瘤产品开发的难度也很大。此外,在CAR-T和TCR-T方面,永泰生物也布局了一众管线。

产业化方面,永泰生物在财报中表示,针对EAL的6小时运输半径,除了位于北京的总部基地建设已经进入实质性阶段之外,正计划在长三角地区、珠三角地区及其他主要城市筹备成立研发及生产中心。

药明巨诺

能否诞生中国首个CAR-T产品,药明巨诺备受关注。

根据药明巨诺的财报,因为尚无产品商业化所以尚无收入,经营亏损主要来自于研发支出。该公司2020年研发开支2.25亿元,增幅约65%,主要是由于研发员工费用增加和因相关临床研究活动(包括正在进行的三线DLBCL临床试验)的开展及relma-cel适应症(例如FL、MCL及二线DLBCL)产生的前期研究而增加的测试和临床费用。

目前,药明巨诺共有7款细胞免疫疗法候选产品,主要集中于实体瘤治疗,血液癌症产品研发进度相对较快,核心产品JWCAR029在国内已进入上市前阶段。有报道称JWCAR029在中国进行了一些基于商业化考虑的工艺优化,前身JCAR017是CD4和CD8细胞分离出来使用两条产品线生产,最后按照1:1比例混合回输到病人体内,而在中国JWCAR029改良为提取CD4和CD8细胞后混合不做分离,在一条生产线上培养、生产后,再一起回输到病人体内。


药明巨诺的优势,很重要的一点是“出身名门”,CRO龙头企业药明康德和CAR-T先驱公司Juno共同创立,而从招股书披露的股东情况来看,Juno、新基、百时美施贵宝都是药明巨诺的大股东,Juno不用说,CAR-T疗法的先驱企业,而BMS则在今年连续上市了两款CAR-T产品,分别靶向CD19和BCMA,而从药明巨诺的产品管线上也可以看到,药明巨诺和Juno、BMS合作开发了不少产品,双方有紧密的研发合作关系,这些企业可以给药明巨诺带来丰富的技术,同时,还有大量的商业化经验,这是许多细胞企业难以达到的。


亘喜生物

亘喜生物目前的营收情况还未披露,研发支出方面2020年达1.69亿元,相比2019年的1.192亿元,同比增长41.61%。据财报显示,增长费用主要用于临床前研究和临床试验进展。此外,2020年亘喜生物行政费用为4560万元,2020年全年归母净亏损达2.75亿元,同比扩大38%。

目前,亘喜生物的核心产品——靶向BCMA/CD19的双抗原自体CAR-T细胞疗法GC012F正在国内开展一期临床,用于治疗既往治疗后复发或难治的多发性骨髓瘤患者,初步结果显示早期总响应率(ORR)高达93.8%,所有响应均达到或超出VGPR。

此外,其靶向CD19的自体CAR-T细胞疗法GC019F、同种异体候选产品GC027以及来源于健康供者T细胞的GC007g均已进入临床。

为你推荐

药明生物不超4亿美元回购股份资讯

药明生物不超4亿美元回购股份

5月26日,药明生物发布公告称,公司于二零二六年五月二十四日,其已议决动用购回授权,以及(如适用)股东于本公司股东大会上批准以购回股份的任何未来一般授权,以不时在公开市...

2026-05-26 15:15

君实生物收到关于销售费用等的问询函资讯

君实生物收到关于销售费用等的问询函

近日,上海君实生物医药科技股份有限公司收到上海证券交易所下发的《关于上海君实生物医药科技股份有限公司2025年年度报告的信息披露监管问询函》(上证科创公函【2026】0121号)。

2026-05-26 13:40

2026年度“沪惠保” ,5月25日参保正式开启,新增脑机接口资讯

2026年度“沪惠保” ,5月25日参保正式开启,新增脑机接口

5月25日,2026年度上海城市定制型商业医疗保险“沪惠保”正式启动参保。

2026-05-25 16:32

不得人工智能审方,国家药监局发布《处方药网络零售合规指南》  资讯

不得人工智能审方,国家药监局发布《处方药网络零售合规指南》

今日,国家药监局综合司印发《处方药网络零售合规指南》,《指南》对售药商家、售药行为和电商平台及网页展示细节做出了更明确规范的要求,同时针对目前网络售药存在的不凭处方...

2026-05-25 15:38

CRO百诚医药停牌,谋划控股权转让资讯

CRO百诚医药停牌,谋划控股权转让

5月24日晚间,百诚医药发布公告,,公司于近日收到公司控股股东、实际控制人邵春能、楼金芳的通知,控股股东、实际控制人邵春能、楼金芳及其一致行动人正在筹划涉及公司控制权变...

2026-05-25 13:53

罗伯医疗完成数千万元 B + 轮融资,加速全球消化内镜手术机器人商业化进程资讯

罗伯医疗完成数千万元 B + 轮融资,加速全球消化内镜手术机器人商业化进程

本次融资资金将主要用于核心产品 EndoFaster®(速易必)消化内镜手术机器人的全国临床落地、下一代产品 EndoDreams 的研发、智能化生产基地建设与供应链优化,以及国际市场...

2026-05-25 12:14

全国护肤日 | 稳“银”需“全局视野”,更要“长期主义”资讯

全国护肤日 | 稳“银”需“全局视野”,更要“长期主义”

​每年5月25日是“全国护肤日”,旨在唤起公众对皮肤健康的重视。

2026-05-25 12:06

对上海医保支付集采药品新政的解读资讯

对上海医保支付集采药品新政的解读

近期,上海市医保局发布的 《关于优化第十一批国家组织集采药品医保支付协同的通知》 (沪医保医管发〔2026〕12号),相关政策的变化引起业内广泛关注。目前该政策已于2026年5...

2026-05-25 11:45

云顶新耀年销超14亿的当家花旦迎来新的挑战者资讯

云顶新耀年销超14亿的当家花旦迎来新的挑战者

5月21日晚间,石药集团发布公告宣布,其开发的布地奈德肠溶胶囊(4mg)已获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者...

2026-05-24 22:38

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行资讯

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行

自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...

2026-05-23 11:56

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症资讯

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症

​5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...

2026-05-22 15:56

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议资讯

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议

近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。

2026-05-22 13:47

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线资讯

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线

​每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...

文/刘思 2026-05-22 13:31

再鼎医药总裁兼首席运营官离职资讯

再鼎医药总裁兼首席运营官离职

5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。

2026-05-22 11:45

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示资讯

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示

5月21日,山东省医保局官网发布《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》。

2026-05-21 18:44

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作资讯

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作

双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。

2026-05-21 17:57

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者资讯

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者

拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...

2026-05-21 17:51

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代资讯

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代

作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...

文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动资讯

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动

5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...

2026-05-21 15:37

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元资讯

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元

5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...

2026-05-21 15:36