日前,Carisma Therapeutics宣布已在I期多中心临床试验中完成其嵌合抗原受体巨噬细胞(CAR-M)疗法CT-0508的首例患者给药,这也是CAR-M疗法首次用于人体研究。该疗法靶向HER2阳性实体瘤,有望实现目前CAR-T疗法难以在实体瘤中达成的效果。
CAR-M疗法与CAR-T疗法类似,但以巨噬细胞为中心,需要从患者自身提取巨噬细胞,通过基因工程方法将CAR引入巨噬细胞,最终实现肿瘤杀伤。作为先天性免疫的关键效应细胞,巨噬细胞具有强大的吞噬作用,其中肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)又是存在于肿瘤微环境(TME)中的最为重要的免疫细胞,具有既杀伤肿瘤又促进肿瘤生长的双重作用,在恶性肿瘤的发生发展、侵袭转移、免疫逃避及其血管和淋巴管生成等过程扮演着十分重要的角色。
相对于T细胞和NK细胞等免疫细胞,巨噬细胞可能在免疫抑制性微环境中更容易浸润肿瘤,为肿瘤免疫治疗提供了新的机会,近年来越来越多的研究人员和投资者关注到该领域。
由宾夕法尼亚大学明星科学家创办、CAR-T先驱Carl June参与的生物制药企业Carisma Therapeutics一直备受业内关注,该公司目前已完成多轮融资,今年3月完成的B轮5900万美元融资使其融资总额接近1.21亿美元。值得注意的是,艾伯维在其中分别领投和跟投多次。Carisma目前有多条CAR-M实体瘤管线,进展最快的是靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的CT-0508。
CT-0508结合了一系列能成功治疗实体瘤的关键特征,包括能募集并进入实体瘤TME、在存在免疫抑制因子的情况下维持抗肿瘤表型、通过呈递被吞噬的肿瘤物质来激活适应性免疫反应的能力等。该疗法于2020年7月获FDA批准开展临床,目前已实现首例患者给药。
CT-0508一临床在宾夕法尼亚大学和北卡罗莱纳大学开展,计划招募18名复发或转移HER2阳性实体瘤患者,一组患者将按计量递增的方式分3次输入50亿细胞,另一组则在一天内输入50亿细胞。试验主要终点是评估CT-0508的安全性、耐受性,以及其它如客观缓解率、无进展生存期、细胞因子释放等,数据收集预计截止至2022年2月。
此外,除了HER2外,Carisma还开发了靶向PSMA和间皮素的CAR-M疗法,目前均在临床前阶段。
基于CAR-T疗法在血液瘤中的疗效,越来越多的研究者在多样化CAR-T靶点的同时,也将目光放到了其他细胞上,由此衍生出了CAR-NK、CAR-M、CAR-Treg等一系列以CAR为核心的新型细胞疗法,这些疗法都将为更好的攻克肿瘤,尤其是实体肿瘤打开新的路径。
来源:医谷网
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