医谷网讯，6月15日，位于张江科学城上海国际医学园区的捷思英达医药技术（上海）有限公司（简称“捷思英达”）宣布完成近亿元人民币的A+轮融资。本轮融资由聚明创投领投，倚锋资本、国发创投、致道资本和东方富海跟投。捷思英达曾在2018年获得博远资本领投的A轮融资。
据悉，本轮融资主要用于推动捷思英达ERK激酶抑制剂JSI-1187开展I期临床试验，以及建立以抗肿瘤新药为核心的研发管线。
据企查查数据显示，捷思英达成立于2010年11月，是一家生物医药行业服务外包企业。目前公司拥有1500平方米的研发中心和生物医药实验室，并配有LC-MS/MS (API 3000), PR5002 Balance 0.01-5100g, AX204 balance等仪器设备。公司创始人张劲涛博士毕业于中国科学院上海有机化学研究所，曾任美国纳斯达克上市公司MediChem Research和DeCode Genetics的部门总监、科创板上市企业上海美迪西的联合创始人和CEO。
捷思英达采取“双轮驱动”的商业模式，即以自主研发为主，保持公司创新药研发的可持续性；同时引进国外新药临床产品，丰富公司产品管线，加速业务发展。
自主研发方面，2020年2月，公司自主研发的细胞外蛋白调节激酶1/2（ERK1/2）口服小分子抑制剂JSI-1187获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可（IND）。目前全球尚无ERK激酶抑制剂获批上市，进展最快的项目也仅处于II期阶段，包括优立替尼（BioMed Valley Discoveries/Vertex）、LY3214996（礼来）、LTT462（诺华），涉及的适应症包括RAS或者RAF突变的非小细胞肺癌，黑色素瘤，肠癌等恶性实体肿瘤。国内贝达药业的?BPI-27336 片、德琪医药从阿斯利康引进ERK1/2抑制剂AZD0364（ATG-017）、海和生物ERK1/2抑制剂HH2710胶囊于去年年底刚刚向国家药监局提交临床申请。
国外引进方面，公司成功引进了国际首创（first-in-class）的临床产品-选择性Aurora A激酶抑制剂JSI-1534（海外研发代码VIC-1911)，其在美国已经完成了临床1a期试验。
来源：医谷网
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