2月4日,国家卫生健康委举行新闻发布会。会议主题聚焦新型冠状病毒感染的肺炎重症患者医疗救治,同时科研攻关方面也传来好消息。
目前,全国新型冠状病毒感染的肺炎确诊病例病死率为2.1%,较疫情初期的2.3%略有下降。根据对死亡病例的分析,男性为主占2/3,女性占1/3,并且是高龄为主,逾八成为60岁以上的老年人,75%以上是有一种或一种以上的基础疾病。
国家卫生健康委医政医管局副局长焦雅辉表示,目前大多数还是轻型的病例,所以不必产生恐慌。
数字的背后离不开紧锣密鼓的科研攻关。前不久,科技部会同国家卫生健康委、发展改革委等12个部门和单位成立科研攻关组,并且成立了以钟南山院士为组长,14位院士专家共同组成的科研专家队伍。目前,应急科研攻关进展如何?
“我们启动了新型冠状病毒感染的肺炎疫情科技应对3批共计16个应急攻关项目,重点围绕病毒溯源、药物研发、疫苗研发、检测试剂以及试验动物模型进行部署。”科技部生物中心副主任孙燕荣说,前期科研工作取得一定进展。比如,在病原学研究方面,实现短时间内快速地分离和鉴定新型冠状病毒,并且实现了全基因组测序,最快时间向国际社会共享。
不仅如此,在诊断技术和产品方面,推动和研发的核酸诊断试剂已全面投入应用,正在积极推动研发免疫学等快速诊断产品;在药物研究方面,初步遴选了部分具有潜在抗新型冠状病毒作用的药物,正加紧推进进一步的疗效验证。
至于疫苗研发情况,孙燕荣坦言,因为是一种新型的冠状病毒,为了提高成功率,正在并行推进多个技术,以便能够早日实现疫苗研发成功。
随着疫情发展,抗疫药物的研发情况备受公众关注,这也是科研攻关的5个重点方向之一。除了最近走红网络的热门药物——瑞德西韦,科技攻关是否发现了其他有临床医疗价值的药物?
在回答科技日报记者提问时,孙燕荣坦陈,在药物研发方面,主要将提高治愈率、降低病死率作为应急科研攻关的重中之重,充分利用现有已具备的研究基础,最重要的是在已经上市的和正在开展临床试验的药物中进行系统化、大规模地筛选。
“药物筛选之后有待临床进一步验证,也就是说,我们必须要在确保安全性的前提下来确定药物对新型冠状病毒感染肺炎的有效性。”孙燕荣介绍,目前,在推进过程中取得了一系列成绩,除了瑞德西韦,还发现了磷酸氯喹、法匹拉韦,以及中成药中一批具有抗病毒活性的上市药物。比如已上市的抗疟药磷酸氯喹,在体外研究中展示出了非常好的抗新型冠状病毒的活性。临床试验初步显示,磷酸氯喹对新型冠状病毒肺炎具有一定疗效,尚待进一步系统研究。
针对备受热议的瑞德西韦,孙燕荣回应说,这是一个在国外已经应用于治疗埃博拉病毒感染的药物,目前在国外还没有完成全部的临床试验,国内相关科研单位在体外的病毒筛选过程中展示出来了很好的体外活性。日前,国家药监局已通知申请单位中日友好医院和中国医学科学院可以开展临床试验。
这两天,一篇题为《一线医生疾呼:尽快用CT代替核酸检测,作为新型肺炎确诊标准》的文章火了。疫情当前,核酸检测作为确诊新型肺炎的主要手段被打上了问号。那么,核酸和CT检测哪个更靠谱?
国家医疗专家组成员、北京地坛医院感染性疾病诊疗与研究中心首席专家李兴旺表示,CT影像学检查作为诊断标准,在几版诊疗方案中一直存在,比如诊断要有流行病学史、临床表现、影像学的肺炎表现。李兴旺解释说,作为一种疾病的诊断,尤其是传染病,最终的确定诊断还是需要靠病原学,比如核酸,我们拿到阳性结果才能确定是新型冠状病毒感染肺炎的病人。当然,影像学也有典型的或其他表现。
从目前了解的信息来看,李兴旺认为“核酸检测方法还是比较敏感”,但也受到很多因素的影响,比如采取标本的规范化程度、采取标本的时间,还有实验室检测手段的问题,“有一段时间没有完全用核酸检测试验,就是因为有质控等问题”。
“实际上这个病更多是在肺炎上的表现,所以我们也提示医生和护士,要规范采取标本。”李兴旺说,我们看到越是危重病人所谓的诊断率高,就是因为能够采集到肺泡灌洗液,但是一般人无法都去采集。而对于普通病人,更多的是取深部痰做检测,这样可能会进一步提高检测阳性率。
来源:科技日报 作者:刘 垠
为你推荐
资讯 甘李药业一款PROTAC药物完成临床试验I期首例入组
4月3日,甘李药业(603087 SH)发布公告称,其自主研发的GLR2037于近日成功完成Ⅰ期临床试验首例受试者给药。本次临床试验拟开展的适应症为晚期前列腺癌。
2026-04-05 19:55
资讯 人工智能公司 Anthropic 4亿美元收购生物科技初创公司Coefficient Bio
据国外多家媒体消息,人工智能公司Anthropic已以4亿美元收购了生物科技初创公司Coefficient Bio。
2026-04-05 19:30
资讯 众多行业顶级机构参与,益生菌千亿市场将迎大洗牌
近日,国家市场监管总局就《保健食品原料 益生菌》国家标准向社会公开征求意见,意见反馈截至5月29日。该标准的制定填补了我国保健食品原料益生菌质量标准的空白,将从源头规范...
2026-04-05 18:56
资讯 无法保供,两家企业被取消国家集采药品中选资格并被列入违规名单
4月3日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消2个国家组织药品集采中选药品中选资格并将相关企业列入违规名单。
2026-04-04 17:13
资讯 自4月起,国家医保局开展医保药品领域违法违规问题专项行动
专项行动开始时间为自2026年4月起,分为两个阶段,第一阶段为2026年4月至7月,第二阶段为2026年9月至11月。国家医保局将于2026年4月初和9月初分别下发一批药品追溯码重复结算疑点线索。
2026-04-03 13:24
资讯 上海交大携手蚂蚁健康,发起成立“AI4HealthCare联合实验室”
近日,上海交通大学人工智能学院与蚂蚁健康在上海签署合作协议,将共同发起“AI4HealthCare联合实验室”,围绕医疗领域专科智能体的研发、临床适配应用等开展联合攻坚。
2026-04-03 12:45
资讯 美赛生物完成超 1.5 亿人民币 A 轮融资,巨噬细胞靶向药物研发加速推进
本轮融资由康君资本领投,宏沣投资、瑞华资本、行业头部投资机构和知名产业基金共同参与,舟渡资本担任独家财务顾问。
2026-04-03 11:22
资讯 耀速科技完成超2亿元A轮融资,AI+器官芯片赋能新药研发新范式
本轮融资由国寿股权独家领投,老股东晶泰科技、雅亿资本、君联资本持续加码,资金将重点投入下一代生物智能基础设施构建,加速技术产业化落地,推动新药研发范式革新。
2026-04-03 11:15
资讯 Orforglipron获批背后:FDA“优先审评券”首迎新分子实体
根据FDA发布的信息,Orforglipron是在“局长国家优先审评券(Commissioner s National Priority Voucher,CNPV)”试点项目下获得批准的第五款药物,也是该项目下首个获批的新分子实体。
2026-04-03 11:04
资讯 加速增长:拜耳处方药史上最强的产品组合和前景广阔的研发管线
2025年创下纪录,获得五项首次获批(三项新产品获批、两项新适应症获批),以及六项积极III期临床试验结果,预计2026年将在重点治疗领域取得多项关键研发管线里程碑
2026-04-02 13:03
资讯 国家卫健委:基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动方案(2026—2028年)
紧密型县域医共体牵头医院负总责,乡镇卫生院(社区卫生服务中心)主要负责人是第一责任人;“区社一体”牵头医院负总责,社区卫生服务中心主要负责人是第一责任人。
2026-04-01 21:49
资讯 傍云医疗完成近亿元天使轮融资,加速高端伤口缝合国产替代与全球创新
本轮融资由道彤投资领投,金鼎资本跟投,所募资金将全面用于高端伤口闭合耗材的产能扩建、核心原料国产化攻关、全球首创创新产品研发及商业化推进,加速推动中国高端伤口缝合产...
2026-03-31 12:48
资讯 诺和诺德每周一次长效基础胰岛素Awiqli在美国获批
诺和诺德近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Awiqli(insulin icodec-abae,国内通用名依柯胰岛素注射液、商品名诺和期)注射液700单位 mL。
2026-03-30 16:34
资讯 “医学影像大模型第一股”德适登陆港交所,开盘大涨121%
上市首日,德适以每股99港元的发行价开盘,股价随即大幅飙升,盘中最高涨幅达121%,报219港元,市值迅速突破200亿港元
2026-03-30 12:39







